洛伐他汀的作用靶点是（）A血管紧张素转化酶Bβ肾上腺素受体C羟甲戊二酰辅酶A还原酶D钙离子通道E钾离子通道
洛伐他汀的作用靶点是（）
A血管紧张素转化酶
Bβ肾上腺素受体
C羟甲戊二酰辅酶A还原酶
D钙离子通道
E钾离子通道
参考解析
本组题考查药物的作用靶点。血管紧张素转化酶是普利类药的作用靶点；β-肾上腺素受体是拟肾上腺素和洛尔类抗肾上腺素药的作用靶点；羟甲戊二酰辅酶A还原酶是他汀类降血脂药物的作用靶点；钙离子通道是二氢吡啶类抗心绞痛药物的作用靶点；钾离子通道是抗心律失常药胺碘酮的作用靶点。故本组题答案应选BCAD。
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药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式，作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。给予致病基因为X1或X2的患者用药，结果是A、无效B、效果良好C、无效，缘于非此药的作用靶点D、无效，缘于体内不能代谢为活性形式E、基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整给予致病基因为X3、但有变异的患者用药，结果是A、致病基因不同，无效B、针对作用靶点，效果良好C、无此药的作用靶点，无效D、不能代谢为活性形式，无效E、基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整给予致病基因为X3，且药酶基因A、B、C均无突变的患者，结果是A、非致病基因，无效B、正中作用靶点，效果良好C、无效，非此药作用靶点D、无效，缘于体内不能代谢E、基因变异影响药物结合靶点，药效不理想
[110～113]A．血管紧张素转化酶B．B肾上腺素受体C．钾离子通道D．钙离子通道E．羟甲戊二酰辅酶A还原酶110．普萘洛尔的作用靶点是111．洛伐他汀的作用靶点是112．卡托普利的作用靶点是113．氨氯地平的作用靶点是
喹诺酮类抗菌药物的作用靶点是A.以真核生物DNA促旋酶为作用靶点B.以原核生物DNA促旋酶和拓扑异构酶Ⅳ为作用靶点C.以真核生物DNA促旋酶和拓扑异构酶Ⅳ为作用靶点D.以细菌的二氢叶酸合成酶为作用靶点E.阻碍细菌细胞壁粘肽的合成
填空题合理药物设计是依据生命科学研究中揭示以离子通道为药物作用靶点、（）、以酶为药物作用靶点、以受体为药物作用靶点，以发现选择性作用靶点的新药。