测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测（）A1个取样点B2个取样点C3个取样点D4个取样点E5个取样点
测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测（）
A1个取样点
B2个取样点
C3个取样点
D4个取样点
E5个取样点
参考解析
缓、控释制剂释放度试验方法中，取样点的设计与释放标准是：缓释、控释制剂的体外释放度至少应取3个取样点，第l个取样点，通常是0.5～2h，控制释放量在30%以下，这个取样点主要考查制剂有无突释效应；第2个取样点控制释放量约50%，用于确定释药特性；第3个取样点控制释放量在75%以上。用于考查释药量是否基本完全。故本题答案应选C。
相关考题：
下列关于缓控释制剂评价的表述中正确的是 （ ）A.缓控释制剂需进行体外释放度检查B.缓控释制剂需进行体外崩解度检查。C.缓控释制剂应进行体内生物利用度和生物等效性研究D.缓控释制剂不必进行体内外相关性试验E.释放度检查时释放介质的量要能使药物溶出保持良好的漏槽状态
单选题缓、控释制剂主要有骨架型和贮库型两种。药物以分子或微晶、微粒的形式均匀分散在各种载体材料中，则形成骨架型缓、控释制剂；药物被包裹在高分子聚合物膜内，则形成贮库型缓、控释制剂。两种类型的缓、控释制剂所涉及的释药原理主要有溶出、扩散、溶蚀、渗透压或离子交换作用。测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测（）A1个取样点B2个取样点C3个取样点D4个取样点E5个取样点
单选题制定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点（）A1个B2个C3个D4个E5个