问答题缓、控释制剂（一天给药2次）体外释放度试验至少取几个时间点？为什么？
问答题
缓、控释制剂（一天给药2次）体外释放度试验至少取几个时间点？为什么？
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下列有关缓控释制剂描述错误的是A．与普通制剂相比，缓控释制剂减少了给药次数B．控释制剂在规定释放介质内，按要求缓慢地非恒速释放药物C．缓控释制剂的血药浓度较平稳D．某些药物不适合制备缓控释制剂E．控释制剂的设备和工艺费用比普通制剂昂贵
下列关于缓控释制剂评价的表述中正确的是 （ ）A.缓控释制剂需进行体外释放度检查B.缓控释制剂需进行体外崩解度检查。C.缓控释制剂应进行体内生物利用度和生物等效性研究D.缓控释制剂不必进行体内外相关性试验E.释放度检查时释放介质的量要能使药物溶出保持良好的漏槽状态
缓控释制剂的体外释放度试验,其中小剂量药物制剂可选用的方法是 A.转篮法B.桨法SXB 缓控释制剂的体外释放度试验，其中小剂量药物制剂可选用的方法是A.转篮法B.桨法C.小杯法D.转瓶法E.流室法
下列有关缓控释制剂的描述，错误的是A．与普通制剂相比，缓控释制剂减少了给药次数B．控释制剂在规定释放介质内，按要求缓慢地非恒速释放药物C．缓控释制剂的血药浓度较平稳D．某些药物不适合制备缓控释制剂E．控释制剂的设备和工艺费用比普通制剂昂贵
下列有关缓释、控释制剂的描述错误的是A.控释制剂在规定释放介质中可恒速或接近恒速释放药物B.缓控释制剂与普通制剂相比可减少给药次数C.缓控释制剂可减少用药总剂量D.药效激烈的药物一般不适合制备缓控释制剂E.有特定吸收部位的药物适合制备缓控释制剂
男性中度心衰患者，服用甲、乙两药厂生产的地高辛片剂（0.25mg）后，疗效相差较大。连服甲厂地高辛20天后，实测血药浓度为0.69ng/ml，绝对生物利用度（F）为30%。下列关于缓、控释制剂的说法正确的有哪些（）A、药理活性强者不宜制成缓、控释制剂B、抗生素若制成缓、控释制剂，可延缓细菌的耐药性C、口服缓、控释制剂应充分考虑消化道的pH对其稳定性的影响D、缓、控释制剂的剂量一般为普通制剂的1/5-1/4E、缓、控释制剂的释放度测定不应低于5个时间点F、必须选用单次给药和多次给药的方式研究，才可全面评价缓、控释制剂的药物动力学
单选题关于片剂中药物溶出度，下列哪种说法是正确的？（ ）A崩解合格的药品一定溶出度合格B片剂在规定时间内的溶出度应在90%以上C缓控释制剂至少取样5个时间点D缓控释制剂最后取样点的累计释放率为标示量的75%以上E以上均不正确
单选题缓、控释制剂主要有骨架型和贮库型两种。药物以分子或微晶、微粒的形式均匀分散在各种载体材料中，则形成骨架型缓、控释制剂；药物被包裹在高分子聚合物膜内，则形成贮库型缓、控释制剂。两种类型的缓、控释制剂所涉及的释药原理主要有溶出、扩散、溶蚀、渗透压或离子交换作用。测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测（）A1个取样点B2个取样点C3个取样点D4个取样点E5个取样点