某样品中镍含量约为0.15%,用丁二酮肟分光光度法测定。样品溶解后定量转移至50mL容量瓶中,加入丁二酮肟显色后,用蒸馏水稀释至刻度,摇匀,在波长470nm处用1.0cm吸收池测量。若要求测量时相对误差最小,则应称取试样       g。(已知镍相对原子质量为58.069g/mol;显色后化合物的摩尔吸光系数为13000L/(mol.cm)

某样品中镍含量约为0.15%,用丁二酮肟分光光度法测定。样品溶解后定量转移至50mL容量瓶中,加入丁二酮肟显色后,用蒸馏水稀释至刻度,摇匀,在波长470nm处用1.0cm吸收池测量。若要求测量时相对误差最小,则应称取试样       g。(已知镍相对原子质量为58.069g/mol;显色后化合物的摩尔吸光系数为13000L/(mol.cm)


参考答案和解析
0.065

相关考题:

维生素B2的含量测定:精密称取本品0.0762g,置烧杯中,加冰醋酸1mL与水 75mL,加热溶解后,加水稀释,放冷,移至500mL量瓶中,再加水稀释至刻度,摇匀;精密量取10mL,置100mL量瓶中,加1.4%醋酸钠溶液7mL,并用水稀释至刻度,摇匀,照分光光度法在44nm的波长处测定吸光度为0.482。已知维生素B2的吸收系数(E)为323,试计算样品的百分含量。

维生素AD胶丸的测定:取本品内容物0.2382g,置10mL烧杯中,加环已烷溶解后定量转移至50mL量瓶中,用环己烷稀释至刻度,摇匀;精密量取1.0mL,置另一50mL量瓶中,用环己烷稀释至刻度,摇匀。取此稀释液在300nm、316nm、328nm、340nm、360nm波长处测得的吸光度分别为0.353、0.559、0.627、0.522、0.224。已知胶丸标示量为00001U/丸,每丸内容物平均重量为0.08232g,求标示量。

盐酸氯丙嗪片的含量测定:取本品(标示量为25mg/片)10片,去糖衣后精密称定,重05130g,研细,称取片粉00206g,置l00ml量瓶中,加盐酸溶液(9→1000)70ml,振摇使盐酸氯丙嗪溶解,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤渡5ml,置l00ml量瓶中,加溶剂稀释至刻度,摇匀,于254nm波长处测定吸光度为0453,按吸收系数计算每片含量按标示量计算的百分含量。

丁二酮肟-正丁醇萃取分光光度法测定大气固定源中镍时,将样品溶液用丁二酮肟-正丁醇萃取分离后,在()溶液中,碘存在下,镍与丁二酮肟作用,形成酒红色可溶性络合物,进行分光光度测定。A、氨B、酸C、水

丁二酮肟分光光度法测定水中镍,进行显色操作时应注意什么?

二乙胺乙酸铜分光光度法测定水中二硫化碳时,样品显色后在430nm处以()作参比、用lcm比色皿测量吸光度。A、蒸馏水B、无水乙醇C、巴乙酸铜吸收液

丁二酮肟-正丁醇萃取分光光度法测定大气固定源中镍时,加入碘溶液后,必须加水至约20m1摇匀,否则加入丁二酮肟后不能正常()。

严甲基蓝分光光度法测定水中硫化物时,若水样显色后色度较深,可分取一定量的显色液,用空白试验显色液稀释后,再测量吸光度。此法适用于显色液中S2-量125ug时的水样。

亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物时,若水样显色后色度较深,可分取一定量的显色液,用空白试验显色液稀释后,再测量吸光度。此法适用于显色液中S2-量<125μg时的水样。

称取正丁醇样品4.5680g于小烧杯中,用蒸馏水溶解后转移至250mL容量瓶中,定容,摇匀。用移液管移取25mL试样于碘量瓶中,用乙酸酐-吡啶-高氯酸法测定其含量,消耗0.1025mol/LNaOH标准滴定溶液23.68mL。同时做空白试验,消耗NaOH标准滴定溶液37.56mL,则试样的质量浓度为()。【正丁醇的摩尔质量为74.12g/moL】。A、22.56%B、23.79%C、23.08%D、23.98%

丁二酮肟分光光度法测定水中镍时,镍和丁二酮肟生成的酒红色可溶性络合物在440nm和530nm波长处有两个吸收峰,摩尔吸光系数分别为1.5×104L(mol.Cm)和6.6×103L(mol.Cm),所以测定波长选为440nm。

以邻二氮菲光度法测二价铁,称取试样0.500g,经过处理后,配成试液加入显色剂,最后定容为50.0ml。用1.0cm的吸收池,在510nm波长下测得吸光度A=0.430。计算试样中二价铁的质量分数(ε510=1.1×104);当溶液稀释一倍后,其透光率为多少?

丁二酮肟—正丁醇萃取分光光度法测定大气固定源中镍时,必须在加入丁二酮肟溶液的同时加入Na2-EDTA溶液,否则不能正常显色。

计算题: 分光光度法测定水中的Fe3+,已知含Fe3+溶液用KSC.N溶液显色,用20mm的比色皿在波长480nm处测得吸光度为0.91,已知其摩尔吸光系数为1.1×104L(mol.cm),试求该溶液的浓度(MFe=55.86)。

丁二酮肟—正丁醇萃取分光光度法测定大气固定源中镍时,配制5g/L的丁二酮肟溶液的方法是:称取0.5g的丁二酮肟溶解于50m1水中,用水稀释至100ml。

丁二酮肟分光光度法测定水中镍时,镍和丁二酮肟生成的酒红色可溶性络合物在440nm和530nm波长处有两个吸收峰,摩尔吸光系数分别为1.5×104L/(mol•cm)和6.6×103L/(mol•cm),所以测定波长选为440nm。

根据《固体废物镍的测定丁二酮肟分光光度法》(GB/T15555.10-1995),浸出液制备完毕后,可不经消解处理,直接进行显色测试镍含量。

以丁二酮肟光度法测定微量镍,若配合物NiDx2的浓度为1.70×10-5mol·L-1,用2.0cm吸收池在470nm波长下测得透射比为30.0%。配合物在该波长的摩尔吸光系数为()。

单选题用原子吸收光度法测定镉含量,称含镉试样0.2500g,经处理溶解后,移入250mL容量瓶,稀释至刻度,取10.00mL,定容至25.00mL,测得吸光度值为0.30,已知取10.00mL浓度为0.5μg/mL的铬标液,定容至25.00mL后,测得其吸光度为0.25,则待测样品中的铬含量为()。A0.05%B0.06%C0.15%D0.20%

单选题丁二酮肟-正丁醇萃取分光光度法测定大气固定源中镍时,将样品溶液用丁二酮肟-正丁醇萃取分离后,在()溶液中,碘存在下,镍与丁二酮肟作用,形成酒红色可溶性络合物,进行分光光度测定。A氨B酸C水

判断题丁二酮肟—正丁醇萃取分光光度法测定大气固定源中镍时,必须在加入丁二酮肟溶液的同时加入Na2-EDTA溶液,否则不能正常显色。A对B错

填空题丁二酮肟-正丁醇萃取分光光度法测定大气固定源中镍时,加入碘溶液后,必须加水至约20m1摇匀,否则加入丁二酮肟后不能正常()。

判断题丁二酮肟—正丁醇萃取分光光度法测定大气固定源中镍时,配制5g/L的丁二酮肟溶液的方法是:称取0.5g的丁二酮肟溶解于50m1水中,用水稀释至100ml。A对B错

判断题丁二酮肟分光光度法测定水中镍时,镍和丁二酮肟生成的酒红色可溶性络合物在440nm和530nm波长处有两个吸收峰,摩尔吸光系数分别为1.5×104L/(mol•cm)和6.6×103L/(mol•cm),所以测定波长选为440nm。A对B错

判断题亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物时,若水样显色后色度较深,可分取一定量的显色液,用空白试验显色液稀释后,再测量吸光度。此法适用于显色液中S2-量<125μg时的水样。A对B错

问答题计算题: 分光光度法测定水中的Fe3+,已知含Fe3+溶液用KSC.N溶液显色,用20mm的比色皿在波长480nm处测得吸光度为0.91,已知其摩尔吸光系数为1.1×104L(mol.cm),试求该溶液的浓度(MFe=55.86)。

判断题严甲基蓝分光光度法测定水中硫化物时,若水样显色后色度较深,可分取一定量的显色液,用空白试验显色液稀释后,再测量吸光度。此法适用于显色液中S2-量125ug时的水样。A对B错

填空题以丁二酮肟光度法测定微量镍,若配合物NiDx2的浓度为1.70×10-5mol·L-1,用2.0cm吸收池在470nm波长下测得透射比为30.0%。配合物在该波长的摩尔吸光系数为()。