维生素AD胶丸的测定:取本品内容物0.2382g，置10mL烧杯中，加环已烷溶解后定量转移至50mL量瓶中，用环己烷稀释至刻度，摇匀;精密量取1.0mL,置另一50mL量瓶中，用环己烷稀释至刻度，摇匀。取此稀释液在300nm、316nm、328nm、340nm、360nm波长处测得的吸光度分别为0.353、0.559、0.627、0.522、0.224。已知胶丸标示量为00001U/丸，每丸内容物平均重量为0.08232g，求标示量。
维生素AD胶丸的测定:取本品内容物0.2382g，置10mL烧杯中，加环已烷溶解后定量转移至50mL量瓶中，用环己烷稀释至刻度，摇匀;精密量取1.0mL,置另一50mL量瓶中，用环己烷稀释至刻度，摇匀。取此稀释液在300nm、316nm、328nm、340nm、360nm波长处测得的吸光度分别为0.353、0.559、0.627、0.522、0.224。已知胶丸标示量为00001U/丸，每丸内容物平均重量为0.08232g，求标示量。
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维生素B2的含量测定:精密称取本品0.0762g，置烧杯中，加冰醋酸1mL与水 75mL,加热溶解后，加水稀释，放冷，移至500mL量瓶中，再加水稀释至刻度，摇匀;精密量取10mL,置100mL量瓶中，加1.4%醋酸钠溶液7mL,并用水稀释至刻度，摇匀，照分光光度法在44nm的波长处测定吸光度为0.482。已知维生素B2的吸收系数(E)为323，试计算样品的百分含量。
维生素A醋酸酯胶丸的含量测定:取胶丸内容物Wmg,加环己烷溶解并稀释定容至100mL,摇匀;精密量取1mL,再加环已烷稀释定容至10ml,使其浓度为9~151U/mI。已知内容物平均重量为80.0mg,其标示量为每丸300U，试计算取样量(W)的范围。
对乙酰氨基酚片（标示量为0.3g/片）的含量测定：取本品20片，精密称定为7.2200g，研细，精密称取0.0506，置250ml量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液50ml与水50ml，振摇15分钟，加水至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液 10ml，加水至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（附录ⅣA），在257nm的波长处测定吸光度为0.590，已知 C8H9NO2的吸收系数（E1%1cm）为715。药典规定：本品含对乙酰氨基酚（C8H9NO2）应为标示量的95.0~105.0%。请计算本品的含量，并判断本品是否符合药典的规定。
下列使用容量瓶配制溶液描述不正确的是A、准确称量基准固体物质放入烧杯，加少量蒸馏水溶解后，再将溶液定量转移至容量瓶B、转移时，烧杯嘴紧靠容量瓶，缓慢倒入溶液C、用蒸馏水冲洗烧杯，洗液一并转入容量瓶，重复冲洗3次D、当加入水至容量瓶的2/3处时，旋摇容量瓶，使溶液混匀E、接近标线时，逐滴加蒸馏水，直至溶液弯月面下缘与标线相切
以下某片剂的测定数据如下： 对照品溶液的制备：精密称取黄芩苷对照品15.13mg，置250ml量瓶中，加甲醇使溶解并稀释至刻度，摇匀，再精密量取25ml，置50ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀即得。 供试品溶液的制备：取本品20片(包衣片除去包衣)，精密称定，重量为4.4041g，研细，取样1为0.6152g，样2为0.6258g，置锥形瓶中，加70%乙醇30ml，超声处理(功率250W，频率33kHz)20分钟，放冷，滤过，滤液置100ml量瓶中，用少量70%乙醇分次洗涤容器和残渣，洗液滤入同一量瓶中，加70%乙醇至刻度，摇匀，精密量取2ml置10ml量瓶中，加70%乙醇至刻度，摇匀，即得。 测定法：分别精密吸取对照品溶液5μl与供试品溶液10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 对照品峰面积为：183.9675 样品1的峰面积为：277.296，样品2的峰面积为284.534 计算该片剂每片含黄芩苷多少毫克?
某样品中镍含量约为0.15%，用丁二酮肟分光光度法测定。样品溶解后定量转移至50mL容量瓶中，加入丁二酮肟显色后，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀，在波长470nm处用1.0cm吸收池测量。若要求测量时相对误差最小，则应称取试样 g。（已知镍相对原子质量为58.069g/mol；显色后化合物的摩尔吸光系数为13000L/（mol.cm)
3、实验过程中0.1M氢氧化钠正确的配制方法是：A．称取4.0g氢氧化钠固体，移入烧杯，加少量的蒸馏水溶解后，转移至容量瓶，蒸馏水定容至100ml。B．称取0.40g氢氧化钠固体，移入烧杯，加少量的蒸馏水溶解后转移至容量瓶，蒸馏水定容至100ml。C．称取4.0g氢氧化钠固体，移入烧杯，直接加蒸馏水溶解后烧杯定容至100mlD．称取0.40g氢氧化钠固体，移入烧杯，加少量的蒸馏水溶解后烧杯定容至100ml。
13、欲配制0.01 mo l/L的EDTA（M=372.2）标准溶液500 mL，正确的操作为（）A．用分析天平称取EDTA 1.861g，加少量去离子水溶解，并转移至500 mL 容量瓶中，定容，摇匀B．用台秤称取EDTA 1.86g，加少量去离子水溶解，并转移至500 mL 容量瓶中，定容，摇匀C．用台秤称取EDTA 1.9g，到入500 mL 试剂瓶中，加入500 mL去离子水溶解，摇匀D．用台秤称取EDTA 1.9g于烧杯中，加入200 mL去离子水溶解，到入500 mL 试剂瓶中，补加300 mL去离子水，摇匀
欲配制0.01 mo l/L的EDTA（M=372.2）标准溶液500 mL，正确的操作为（）A．用分析天平称取EDTA 1.861g，加少量去离子水溶解，并转移至500 mL 容量瓶中，定容，摇匀。B．用台秤称取EDTA 1.86g，加少量去离子水溶解，并转移至500 mL 容量瓶中，定容，摇匀。C．用台秤称取EDTA 1.9g，到入500 mL 试剂瓶中，加入500 mL去离子水溶解，摇匀。D．用台秤称取EDTA 1.9g于烧杯中，加入200 mL去离子水溶解，到入500 mL 试剂瓶中，补加300 mL去离子水，摇匀。