1、SDS-PAGE电泳中当分子量在多少KD范之间时，蛋白质的迁移率和分子量的对数呈线性关系，符合下式：lgMW=K-bXA．10--50KDB．15KD-200KDC．150KD-2000KDD．200KD-1000KD

1、SDS-PAGE电泳中当分子量在多少KD范之间时，蛋白质的迁移率和分子量的对数呈线性关系，符合下式：lgMW=K-bX

A．10--50KD

B．15KD-200KD

C．150KD-2000KD

D．200KD-1000KD

参考答案和解析
15KD-200KD

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免疫电泳可以用来研究A、抗原和抗体的相对应性B、测定样品的各成分以及它们的电泳迁移率C、确定复合物中含有某种蛋白质D、鉴定抗原或抗体的纯度E、抗原和抗体分子量的大小
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能测定蛋白质分子量的电泳技术为A、醋酸纤维薄膜电泳B、琼脂糖凝胶电泳C、滤纸电泳D、等点聚焦电泳E、SDS-PAGE
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用于测定蛋白质分子量的电泳法是（ ）。
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特别适用于分子量相同而电荷不同的蛋白质分离的电泳技术为A、醋酸纤维薄膜电泳B、琼脂糖凝胶电泳C、等点聚焦电泳D、转移电泳E、SDS-PAGE
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十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳中，分子量标准蛋白用途，也就是我们常说的蛋白分子量MarkA、测算电泳条带分子量B、解离蛋白质C、混合均匀D、加快电泳E、催化聚合
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在蛋白质的SDS电泳中,蛋白质的迁移率与蛋白质的()有关。 A、分子量B、等电点C、氨基酸组成D、空间构型
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DNA电泳迁移率的对数与凝胶浓度A、成对数关系B、成共线性关系C、成复合曲线关系D、成线性关系E、成指数关系
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SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳中，分子量标准蛋白（蛋白分子量Marker）的用途是A、测算电泳条带分子量B、减慢电泳速度C、促进蛋白质解离D、加快电泳E、催化作用
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DNA电泳迁移率的对数与凝胶浓度A、成正比B、成反比C、成非线性关系D、成线性关系E、成指数关系
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关于电泳和分子筛分离纯化蛋白质的叙述，下列哪项是正确的？A.分子量小的蛋白质泳动快,分子量小的蛋白质先洗脱下来B.分子量小的蛋白质泳动快,分子量大的蛋白质先洗脱下来C.分子量小的蛋白质泳动慢，分子量小的蛋白质先洗脱下来D.分子量小的蛋白质泳动慢，分子量大的蛋白质先洗脱下来
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能测定蛋白质分子量的电泳技术是A:醋酸纤维薄膜电泳B:琼脂糖凝胶电泳C:火箭免疫电泳D:免疫固定电泳E:SDS-PAGE
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AAG的分子量仅为40kD，等电点只有______，但因为含糖量高达______%，所以电泳位置在清蛋白之后。
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同一质粒尽管分子量不同，不同的构型电泳迁移率不同，其中ocDNA最快，scDNA最慢。
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二维凝胶电泳是根据蛋白质的（）来进行分离的。A、分子量和分子构像B、分子量和电荷C、电荷和分子构像D、分子量
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可测定蛋白质亚基分子量以及未知蛋白质分子量的凝胶电泳技术有（）。A、CEB、HPLCC、IEFD、SDS-PAGE
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简述SDS－PAGE电泳测定未知蛋白分子量的方法。
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实验室可以使用SDS-PAGE电泳测量蛋白质的分子量。
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SDS-PAGE中，不正确的是（）A、几乎所有的蛋白质都呈椭圆形B、依据蛋白质的pI不同将蛋白质分开C、可以测定蛋白质分子量D、所有蛋白质都带负电荷
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用SDS-PAGE电泳法测定蛋白质分子量是根据蛋白质分子所带的电荷量而定。
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可测定蛋白质亚基分子量以及未知蛋白质分子量的电泳技术有（）。A、CEB、HPLCC、IEFD、SDS-PAGE
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单选题二维凝胶电泳是根据蛋白质的（）来进行分离的。A分子量和分子构像B分子量和电荷C电荷和分子构像D分子量
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判断题实验室可以使用SDS-PAGE电泳测量蛋白质的分子量。A对B错
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单选题可测定蛋白质亚基分子量以及未知蛋白质分子量的电泳技术有（）。ACEBHPLCCIEFDSDS-PAGE
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单选题SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳用来测定蛋白质（酶）的表观分子质量的依据是（）。A电泳迁移率与蛋白质的电荷性质相关B电泳迁移率与蛋白质的分子构象相关C电泳迁移率与蛋白质分子质量的对数值线性相关D电泳迁移率与蛋白质分子质量线性相关E电泳迁移率与蛋白质等电点相关
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问答题简述SDS－PAGE电泳测定未知蛋白分子量的方法。
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判断题用SDS-PAGE电泳法测定蛋白质分子量是根据蛋白质分子所带的电荷量而定。A对B错
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单选题SDS-PAGE中，不正确的是（）A几乎所有的蛋白质都呈椭圆形B依据蛋白质的pI不同将蛋白质分开C可以测定蛋白质分子量D所有蛋白质都带负电荷
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单选题十二烷基磺酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳中，分子量标准蛋白用途，也就是我们常说的蛋白分子量Mark（）A测算电泳条带分子量B解离蛋白质C加快电泳D混合均匀E催化聚合
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