在多基因座复合扩增体系中，同一种荧光染料标记的STR基因座扩增产物片段大小不重叠，而不同荧光染料标记的扩增产物大小可完全重叠。
在多基因座复合扩增体系中，同一种荧光染料标记的STR基因座扩增产物片段大小不重叠，而不同荧光染料标记的扩增产物大小可完全重叠。
参考答案和解析
1）在一个PCR体系中同时扩增多个靶基因座的方法叫做复合扩增。
2）复合扩增可提高单次检测的信息量，提高个人识别率，也可降低成本和检材的消耗。
相关考题：
PCR实验室要求严格分区,一般分为以下四区() A、主实验区、样本置备区、产物扩增区、产物分析区B、试剂准备区、样本置备区、产物扩增区、产物分析区C、主实验区、样本置备区、产物扩增区、试剂准备区D、主实验区、试剂准备区、产物扩增区、产物分析区
荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高、易于标准化、产物闭管检测减少污染、定量报告检测结果等诸多优点，现在临床检验中应用越来越广泛，它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。荧光定量PCR方法中不是基于FRET原理设计的是A、双链DNA染料结合法B、水解探针法C、分子信标法D、杂交探针法E、荧光标记引物法检测原理利用了Taq酶5′→3′外切酶活性的是A、双链DNA染料结合法B、水解探针法C、分子信标法D、杂交探针法E、荧光标记引物法荧光定量PCR方法中最容易出现假阳性的是A、双链DNA染料结合法B、水解探针法C、分子信标法D、杂交探针法E、荧光标记引物法与常规PCR相比，荧光定量PCR的缺陷是A、定量仅根据指数扩增期B、灵敏性太高C、降低了携带污染D、无法检测扩增子大小E、增加了实验室污染的概率关于外标法荧光定量PCR错误的是A、为了定量准确，外标法标准曲线需要5个点以上，还需设阴性对照和阳性对照B、被检标本与标准品扩增效率之间的不一致会影响定量准确性C、是目前临床实验室应用最广泛的一种方法D、DNA标准品常是含有待测基因的一定浓度的质粒E、对于RNA病原体，标准品通常是一定浓度的RNA
有关HLA基因分型参比链介导的构象分析描述错误的是A、扩增产物与参比链杂交产生不同构象的稳定DNA双链B、实验中需要用荧光标记参比链C、等位基因的确认完全依赖于参比链确定的标准梯度D、采用变性聚丙烯酰胺凝胶电泳E、杂交双链峰值的荧光强度由标本的PCR产物决定
流式细胞仪中荧光信号是怎样产生的 ( )A、被检细胞上标记的特异性荧光染料受荧光激发后产生B、被检细胞上标记的特异性荧光染料受紫外光激发产生C、被检细胞上标记的特异性荧光染料受红外光激发产生D、被检细胞上标记的特异性荧光染料受发光物质激发产生E、被检细胞上标记的特异性荧光染料受激光激发产生
原则上临床基因扩增检验实验室应当设置以下区域?() A、试剂储存和准备区、标本制备区、扩增区、扩增产物分析区B、试剂储存区、标本制备区、扩增区、扩增产物分析区C、试剂储存和准备区、标本制备区、扩增产物分析区D、试剂准备区、标本制备区、扩增区、扩增产物分析区
关于巢式PCR的叙述，正确的是A、巢式PCR多用于比较难于扩增或含量比较低的模板B、进行两轮扩增，第1次扩增的片段较第2次小C、两次扩增的引物相同D、巢式PCR比常规PCR更不容易出现污染E、第1次扩增的产物作为第2次扩增的引物
遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。以下不属于STR多态性检测最常用的方法是（）A、PCR扩增、电泳分离B、银染或荧光分析等位基因片段大小、分型C、利用DNA测序仪直接进行序列分析D、Taqman技术E、STR复合扩增技术
临床基因扩增实验室严格分区对于减少实验室污染、保证结果准确性方面起到重要作用。应用荧光定量PCR技术后可以合并的分区为（）A、试剂准备区与标本制备区B、标本制备区与扩增区C、试剂准备区与扩增区D、扩增区与产物分析区E、标本制备区与产物分析区
下列有关多色荧光标记终止底物法的叙述中，不正确的是（）。A、需将4种ddNTP分别用4种不同的荧光染料标记B、标记和终止过程在同一时间完成C、A、T、C、G四种反应可以在同一管中完成D、可在一个泳道内完成电泳测序E、荧光染料标记过程和延伸反应终止分别发生在同一DNA片段的两端
下列有关多色荧光标记引物法的叙述中，不正确的是（）。A、需将荧光染料预先标记在测序反应所用引物的5′端B、四种引物的序列相同，但标记的荧光染料颜色不同C、A、T、C、G四个测序反应必需分管进行D、上样时需分别在不同泳道内电泳E、特定颜色荧光标记的引物则与特定的双脱氧核苷酸底物保持对应关系
单选题下列有关多色荧光标记终止底物法的叙述中，不正确的是（）。A需将4种ddNTP分别用4种不同的荧光染料标记B标记和终止过程在同一时间完成CA、T、C、G四种反应可以在同一管中完成D可在一个泳道内完成电泳测序E荧光染料标记过程和延伸反应终止分别发生在同一DNA片段的两端
单选题临床基因扩增实验室严格分区对于减少实验室污染、保证结果准确性方面起到重要作用。应用荧光定量PCR技术后可以合并的分区为（）A试剂准备区与标本制备区B标本制备区与扩增区C试剂准备区与扩增区D扩增区与产物分析区E标本制备区与产物分析区
单选题PCR实验室要求严格分区，一般分为以下四区（）A主实验区、样本置备区、产物扩增区、产物分析区B试剂准备区、样本置备区、产物扩增区、产物分析区C主实验区、样本置备区、产物扩增区、试剂准备区D主实验区、试剂准备区、产物扩增区、产物分析区
单选题遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。以下不属于STR多态性检测最常用的方法是（）APCR扩增、电泳分离B银染或荧光分析等位基因片段大小、分型C利用DNA测序仪直接进行序列分析DTaqman技术ESTR复合扩增技术
问答题何谓多基因座复合扩增？