目前法医DNA实验室应用的STR复合扩增系统，主要采用4色、5色或6色荧光标记，全部用于标记目的片段。
目前法医DNA实验室应用的STR复合扩增系统，主要采用4色、5色或6色荧光标记，全部用于标记目的片段。
参考答案和解析
STR 复合扩增系统，主要采用 4 色、 5 色或 6 色荧光标记;除开内标标记颜色外，其它均可用于标记 STR 基因座;1 种颜色用于标记分子量内标
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PCR-SSO有两类，其中反向斑点（或印迹）法包括以下哪些步骤A、将已知DNA印迹或点至固相支持物B、与扩增的待测DNA(预先标记)杂交C、用扩增的待测DNA印迹或点至固相支持物D、与探针进行杂交E、待测HLA基因片段的扩增
遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。下列不属于遗传性标记的是A、RFLPB、STRC、SNPD、VNTRE、SSCP单核苷酸多态性是A、指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性B、是第2代DNA多态性C、它占所有已知多态性的50%以上D、它主要有替换和缺失两种形式E、它主要是3个或4个等位多态性以下属于杂交方法的是A、SSCPB、基因芯片技术C、DHPLCD、PCR-RFLPE、Taqman技术以下不属于STR多态性检测最常用的方法是A、PCR扩增、电泳分离B、银染或荧光分析等位基因片段大小、分型C、利用DNA测序仪直接进行序列分析D、Taqman技术E、STR复合扩增技术
根据探针标记时的反应方式不同，核酸探针的标记方法可分为化学法和酶促法两种。其中酶促法是目前实验室最常用的核酸探针标记方法。主要用于寡核苷酸探针或序列较短的RNA和DNA探针的标记方法是A、随机引物法B、缺口平移法C、T4多核苷酸激酶标记DNA的5′末端D、Klenow片段标记DNA的3′末端E、PCR标记法缺口平移法中利用的工具酶是A、大肠埃希菌DNA聚合酶ⅠB、大肠埃希菌DNA聚合酶ⅡC、大肠埃希菌DNA聚合酶ⅢD、Klenow片段E、Taq酶
应用重组DNA技术诊断疾病的过程中必须使用基因探针才能达到检测疾病的目的。这里的基因探针是指（）A、用于检测疾病的医疗器械B、用放射性同位素或荧光分子等标记的DNA分子C、合成β-球蛋白的DNAD、合成苯丙羟化酶的DNA片段
遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。以下不属于STR多态性检测最常用的方法是（）A、PCR扩增、电泳分离B、银染或荧光分析等位基因片段大小、分型C、利用DNA测序仪直接进行序列分析D、Taqman技术E、STR复合扩增技术
要检测目的基因是否成功插入了受体DNA中，需要用基因探针，基因探针是指（）A、用于检测疾病的医疗器械B、用放射性同位素或荧光分子等标记的目的基因DNA分子C、合成β-球蛋白的DNAD、合成苯丙氨酸羟化酶的DNA片段
单选题根据探针标记时的反应方式不同，核酸探针的标记方法可分为化学法和酶促法两种。其中酶促法是目前实验室最常用的核酸探针标记方法。主要用于寡核苷酸探针或序列较短的RNA和DNA探针的标记方法是（）A随机引物法B缺口平移法CT4多核苷酸激酶标记DNA的5′末端DKlenow片段标记DNA的3′末端EPCR标记法
单选题关于荧光免疫技术表达错误的是（）。A是最早建立的标记免疫技术BCoons于1941年首次采用荧光素进行标记而获得成功C传统的荧光抗体技术是以荧光物质标记抗体而进行抗原定位的技术D荧光免疫技术可应用于定量测定E荧光测定中的本底较高
单选题遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。以下不属于STR多态性检测最常用的方法是（）APCR扩增、电泳分离B银染或荧光分析等位基因片段大小、分型C利用DNA测序仪直接进行序列分析DTaqman技术ESTR复合扩增技术
单选题应用重组DNA技术诊断疾病的过程中必须使用基因探针才能达到检测疾病的目的。这里的基因探针是指（）A用于检测疾病的医疗器械B用放射性同位素或荧光分子等标记的DNA分子C合成β-球蛋白的DNAD合成苯丙羟化酶的DNA片段
单选题根据探针标记时的反应方式不同，核酸探针的标记方法可分为化学法和酶促法两种。其中酶促法是目前实验室最常用的核酸探针标记方法。缺口平移法中利用的工具酶是（）A大肠埃希菌DNA聚合酶ⅠB大肠埃希菌DNA聚合酶ⅡC大肠埃希菌DNA聚合酶ⅢDKlenow片段ETaq酶
问答题简述常用法医DNA遗传标记的分类？