Aldol(醛醇、醇醛、羟醛)缩合是用稀酸或稀碱催化,从反应活性中心看,它们是() A、一个羧酸酯出羰基,一个醛出a-CB、一个羧酸酯出羰基,一个酮出a-CC、两个羧酸酯,一个出羰基,一个α-CD、两个醛或酮,一个出羰基,一个α-C
Lucas试剂是( ) A、氯化锌/浓盐酸B、溴化锌/浓盐酸C、氯化锌/浓硫酸D、溴化锌/浓硫酸
常见酶催化基团有() A、羧基、羰基、醛基、酮基B、羧基、羟基、咪唑基、巯基C、羧基、羰基、酮基、酰基D、亚氨基、羧基、巯基、羟基E、羟基、羰基、羧基、醛基
常见酶催化基团有A．羧基、羰基、醛基、酮基B．羧基、羟基、氨基、巯基C．羧基、羰基、酮基、酰基D．氨基、羧基、巯基、羟基E．羟基、羰基、羧基、醛基
常见酶催化基团有A.羧基、羰基、醛基、酮基B.羧基、羟基、氨基、巯基C.羧基、羰基、酮基、酰基D.亚氨基、羧基、巯基、羟基E.羟基、羰基、羧基、醛基
酮分子中的羰基叫做（）。A、醛基B、酮基C、羟基D、羧基
醛或酮的羰基与羟胺中的氨基缩合而成的化合物称为（）。A、肼B、肟C、腙D、巯基
在有机合成反应中，用于保护醛基的反应是（）。A、醇醛缩合反应B、缩醛（酮）的生成反应C、羰基试剂与醛酮的缩合反应D、氧化还原反应
常见酶催化基团有（）A、羧基、羰基、醛基、酮基B、羧基、羟基、氨基、巯基C、羧基、羰基、酮基、酰基D、亚氨基、羧基、巯基、羟基E、羟基、羰基、羧基、醛基
能将酮羰基还原成亚甲基（-CH2-）的还原剂为（）A、H2/RaneyB、Fe/HClC、Zn-Hg/HClD、保险粉
羰基和两个烃基相连的化合物叫（）。A、醛B、酮C、醚D、醇
下面各类化合物中碳核化学位移最大的是（）A、苯环上碳B、醛酮羰基碳C、与氧相连的饱和碳D、酸酯羰基碳
下列说法中，不正确的是（）。A、醛酮的催化加氢属于还原反应B、在盐酸的催化下，乙醛可与甲醇发生缩合反应C、醛和脂肪族甲基酮的都能与氢氰酸发生加成反应D、氨的衍生物常用于检验羰基的存在
将羰基转化成缩醛/缩酮是保护羰基的常用方法。保护完毕后，用稀酸处理，原来的羰基即被释放出来。
醛、酮中羰基为（）杂化，其中一个（）杂化轨道与氧生成（），羰基碳的p轨道与氧的一个p轨道生成（）。
Wittig反应的核心步骤是Wittig试剂对醛、酮羰基的亲核进攻.
下列有关醛酮的叙述中，不正确的是（）。A、醛酮都能被弱氧化剂氧化成相应的羧酸B、醛酮分子中都含有羰基C、醛酮都能与羰基试剂作用D、醛酮的沸点比分子相对质量相近的醇低
醛、酮中羰基为sp2杂化，其中一个sp2杂化轨道与氧生成键，羰基碳的p轨道与氧的一个p轨道生成键。
醛和酮都是含有（）的化合物。若两个烃基与羰基相连，称作（），至少一个氢与羰基相连称为（）。
下列说法是否正确？试说明原因。 （1）羟醛缩合反应是在稀碱作用下，醇与醛的缩合反应。 （2）从电子效应考虑，醛酮分子中羰基碳原子所带的正电荷越多，醛酮的反应活性越大。 （3）亚硫酸氢钠能与所有醛酮发生加成反应。
羧酸衍生物和醛、酮都含有羰基，为什么羧酸衍生物发生亲核取代反应，而醛、酮却发生亲核加成反应？
问答题醛、酮、羧酸及其衍生物分子中都含有羰基，羰基对 α-H 的活性有何影响？
单选题在有盐酸和乙酸存在的条件下，（）可以用锌或锌汞齐还原成芳伯胺。A脂肪族硝基化合物B芳香族硝基化合物C苯磺酸D酰胺
单选题常见酶催化基团有（）A羧基、羰基、醛基、酮基B羧基、羟基、氨基、巯基C羧基、羰基、酮基、酰基D亚氨基、羧基、巯基、羟基E羟基、羰基、羧基、醛基
单选题醛、酮与锌汞齐（Zn-Hg）和浓盐酸一起加热，羰基即被（）。A氧化为羧基；B转变成卤代醇；C还原为亚甲基；D还原为醇羟基。
判断题醛和酮都含有羰基，但二者化学性质不同。A对B错