受羰基的影响,醛、酮的α-氢表现出相当的活性。

受羰基的影响,醛、酮的α-氢表现出相当的活性。


相关考题:

Aldol(醛醇、醇醛、羟醛)缩合是用稀酸或稀碱催化,从反应活性中心看,它们是() A、一个羧酸酯出羰基,一个醛出a-CB、一个羧酸酯出羰基,一个酮出a-CC、两个羧酸酯,一个出羰基,一个α-CD、两个醛或酮,一个出羰基,一个α-C

下列羰基化合物,哪类发生Wittig反应活性最高?() A酮B醛C酸D酯

鉴别醛和酮的方法有() A.托伦试剂B.菲林试剂C.羰基试剂D.饱和的碳酸氢钠溶液

常见酶催化基团有() A、羧基、羰基、醛基、酮基B、羧基、羟基、咪唑基、巯基C、羧基、羰基、酮基、酰基D、亚氨基、羧基、巯基、羟基E、羟基、羰基、羧基、醛基

常见酶催化基团有A.羧基、羰基、醛基、酮基B.羧基、羟基、氨基、巯基C.羧基、羰基、酮基、酰基D.氨基、羧基、巯基、羟基E.羟基、羰基、羧基、醛基

常见酶催化基团有A.羧基、羰基、醛基、酮基B.羧基、羟基、氨基、巯基C.羧基、羰基、酮基、酰基D.亚氨基、羧基、巯基、羟基E.羟基、羰基、羧基、醛基

关于青蒿素的构效关系正确的是A:青蒿素的内过氧化键是抗疟活性的必需结构B:其缩酮-乙缩醛-内酯结构对活性的影响也是重要的C:其C-10位的羰基还原后成为双氢青蒿素时,活性消失D:蒿甲醚同样具有抗疟活性E:其C-10位的羰基还原后成为双氢青蒿素时,活性增强

酮分子中的羰基叫做()。A、醛基B、酮基C、羟基D、羧基

在有机合成反应中,用于保护醛基的反应是()。A、醇醛缩合反应B、缩醛(酮)的生成反应C、羰基试剂与醛酮的缩合反应D、氧化还原反应

常见酶催化基团有()A、羧基、羰基、醛基、酮基B、羧基、羟基、氨基、巯基C、羧基、羰基、酮基、酰基D、亚氨基、羧基、巯基、羟基E、羟基、羰基、羧基、醛基

醛和酮都含有羰基,但二者化学性质不同。

鉴别醛和酮的方法有()A、托伦试剂B、菲林试剂C、羰基试剂D、饱和的碳酸氢钠溶液

羰基和两个烃基相连的化合物叫()。A、醛B、酮C、醚D、醇

氢氰酸对羰基加成反应过程中,酮的反应活性大于醛的反应活性。

醛、酮中羰基为()杂化,其中一个()杂化轨道与氧生成(),羰基碳的p轨道与氧的一个p轨道生成()。

Wittig反应的核心步骤是Wittig试剂对醛、酮羰基的亲核进攻.

HCN与醛、酮的反应是()。醛的反应活性()酮的反应活性。

下列有关醛酮的叙述中,不正确的是()。A、醛酮都能被弱氧化剂氧化成相应的羧酸B、醛酮分子中都含有羰基C、醛酮都能与羰基试剂作用D、醛酮的沸点比分子相对质量相近的醇低

能与生物碱沉试剂产生沉淀,除生物碱外,尚有()。A、蛋白质、鞣质、氨基酸B、某些甙、铵盐、内酯或具有共轭羰基的醛酮C、具有共轭羰基的醛、酮或内酯D、蛋白质、铵盐、糖E、蛋白质、鞣质、氨基酸、某些甙

下列化合物中羰基碳化学位移δC最大的是()A、酮B、醛C、羧酸D、酯

2,4-二硝基苯肼被称作羰基试剂,常用作醛酮的鉴别。

醛和酮都是含有()的化合物。若两个烃基与羰基相连,称作(),至少一个氢与羰基相连称为()。

下列说法是否正确?试说明原因。 (1)羟醛缩合反应是在稀碱作用下,醇与醛的缩合反应。 (2)从电子效应考虑,醛酮分子中羰基碳原子所带的正电荷越多,醛酮的反应活性越大。 (3)亚硫酸氢钠能与所有醛酮发生加成反应。

醛酮羰基可看作一个平面,其键角接近()。羰基中碳氧双键成键原子之间电负性的不同使得电子偏向于()。

羧酸衍生物和醛、酮都含有羰基,为什么羧酸衍生物发生亲核取代反应,而醛、酮却发生亲核加成反应?

问答题醛、酮、羧酸及其衍生物分子中都含有羰基,羰基对 α-H 的活性有何影响?

单选题常见酶催化基团有()A羧基、羰基、醛基、酮基B羧基、羟基、氨基、巯基C羧基、羰基、酮基、酰基D亚氨基、羧基、巯基、羟基E羟基、羰基、羧基、醛基