某化合物A的S构型异构体具有药理活性，R构型异构体没有药理活性，毒性也比较小，能成为手性药物的是（）A．S构型的AB．R构型的AC．外消旋的AD．S构型的A混有少量R构型的A
某化合物A的S构型异构体具有药理活性，R构型异构体没有药理活性，毒性也比较小，能成为手性药物的是（）
A．S构型的A
B．R构型的A
C．外消旋的A
D．S构型的A混有少量R构型的A
参考答案和解析
B 解析：马来酸氯苯那敏又名扑尔敏，化学结构中含有一个手性中心，存在一对光学异构体，其中S(+)对映异构体的活性比消旋体约强两倍，R(一)对映异构体的活性仅为消旋体的1/90，临床上使用消旋体。本晶为组胺H1受体拮抗剂的丙胺类结构。化学结构中含有吡啶环。本品味苦、有升华性为其物理性状。因氯苯那敏侧链具叔胺结构有碱性，可以与酸成盐。马来酸盐因结构中含有双键，故在酸性条件下可与高锰酸钾反应，使其褪色。本品不是组胺H2受体拮抗剂。
相关考题：
手性药物的对映体之间药物活性的差异主要包括哪几个方面A、对映异构体之问具有等同的药理活性和强度B、对映异构体之间产生相同的药理活性，但强弱不同C、对映异构体中一个有活性，一个没有活性D、对映异构体之间产生相反的活性E、对映异构体之间产生不同类型的药理活性，一种对映体具有药理活性，另一种对映体具有毒性作用
根据下面选项，回答题：A．对映异构体之间产生相反的活性B．对映异构体之间产生不同类型的药理活性C．对映异构体中一个有活性，一个没有活性D．对映异构体之间具有等同的药理活性和强度E．对映异构体之间具有相同的药理活性，但强弱不同下列药物的异构体之间抗组胺药异丙嗪查看材料
抗组胺药异丙嗪A．对映异构体之间产生相反的活性B．对映异构体之间产生不同类型的药理活性C．对映异构体中一个有活性，一个没有活性D．对映异构体之间具有等同的药理活性和强度E．对映异构体之间具有相同的药理活性，但强弱不同
对盐酸伪麻黄碱描述正确的是（ ）。A．为(1S，2R)构型，右旋异构体B．为(1R，2S)构型，左旋异构体C．为(1S，2S)构型，右旋异构体D．为(1R，2R)构型，左旋异构体E．为(1R，2S)构型，内消旋异构体
对盐酸伪麻黄碱描述正确的是A.为( IS，2R)构型，右旋异构体B.为( 1R，2S)构型，左旋异构体C.为(1S，2S)构型，右旋异构体D.为( 1R，2R)构型，左旋异构体E.为( 1R，2S)构型，内消旋异构体
艾司奥美拉唑(埃索美拉唑)是奥美拉唑的S型异构体,其与奥美拉唑的R型异构体之间的关系是( ) A.具有不同类型的药理活性B.具有相同的药理活性和作用持续时间C.在体内经不同细胞色素酶代谢D.一个有活性另一个无活性E.一个有药理活性，另一个有毒性作用
【101-104】 A．丙氧酚B．依托唑啉 c．异丙嗪 D．L-甲基多巴 E．氯苯那敏101．其对映异构体产生相反活性的药物是 102．其对映异构体没有活性的药物是103．其对映异构体产生不同类型药理活性的药物是 104．其对映异构体产生相同的药理活性，但强弱不同的药物是
对盐酸伪麻黄碱描述正确的是A:为(1S，2R)构型，右旋异构体B:为(1R，2S)构型，左旋异构体C:为(1S，2S)构型，右旋异构体D:为(1R，2R)构型，左旋异构体E:为(1R，2S)构型，内消旋异构体
芳基丙酸类药物是在芳基乙酸的α位引入甲基得到的，甲基的引入限制了羧基的自由旋转，使其保持适合与受体或酶结合的构象，提高消炎作用，毒性也有所降低。引入甲基使羧基α碳原子具有手性，(S)-异构体活性优于(R)-异构体，如萘普生(S)-异构体活性是(R)-异构体活性的35倍，临床上以(S)-异构体上市。但同类药物布洛芬临床上则以外消旋体上市。二者结构如下：有关布洛芬下列说法正确的有A.布洛芬与受体或酶结合的优势构象是（S）-异构体B.布洛芬与受体或酶结合的优势构象是（R）-异构体C.布洛芬在体内能发生（S）-异构体自动转化为（R）-异构体D.布洛芬在体内能发生（R）-异构体自动转化为（S）-异构体E.布洛芬在消化道滞留的时间越长，其S:R就越大
手性药物对映体之间药物活性的差异主要有A.对映异构体之间等同的药理活性和强度，如普罗帕酮B.对映异构体之间产生相同的药理活性，但强弱不同，如氯苯那敏C.对映异构体中，一个有活性，一个没有活性，如L-甲基多巴D.对映异构体之间产生相反的活性，如哌西那朵E.一种对映体具有药理活性，另一种对映体有毒性作用，如氯胺酮
下列药物的异构体之间抗过敏药氯苯那敏A.对映异构体之间产生相反的活性B.对映异构体之间产生不同类型的药理 活性C.对映异构体中一个有活性，一个没有 活性D.对映异构体之间具有等同的药理活性 和强度E.对映异构体之间具有相同的药理活性， 但强弱不同
下列叙述中哪一条是不正确的（）A、对映异构体间可能会产生相同的药理活性和强度B、对映异构体间可能产生相同的药理活性，但强度不同C、对映异构体间可能一个有活性，另一个没有活性D、对映构体间不会产生相反的活性E、对映异构体间可能会产生不同类型的药理活性
下列有关手性药物的描述不正确的是（）A、甲氨蝶呤主要经被动扩散而吸收，所以其L-和D-异构体吸收的速率和数量是相同的。B、血浆主要结合蛋白为白蛋白和α1酸性糖蛋白。前者主要与酸性药物结合，而后者主要与碱性药物结合。C、若手性药物的手性中心距离代谢反应位点较远，则代谢转化的立体选择性较低。D、2-芳基丙酸类非甾体抗炎药S和R型异构体对环氧合酶的体外抑制活性差别很大，但在体内的活性差异却很小。这是因为在体内发生了单向的手性代谢转化，由低活性的R构型转变成S构型。
下述对布洛芬描述正确的是（）A、分子中含有手性碳原子B、体内代谢迅速，所有代谢产物失活C、体内的主要代谢产物是S（+）-构型D、临床使用S（+）异构体E、在体内R（-）异构体可以转化为S（+）异构体
单选题某患者，女，10岁，体重30kg，近日由于上呼吸道感染诱发干咳，医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆，一次5ml，一日4次，已知该药品规格是100ml/瓶。已知右美沙芬的对映体左美沙芬具有镇痛作用，没有镇咳作用，那么该药物的手性特征为（）A对映异构体之间具有等同的药理活性和强度B对映异构体之间产生相同的药理活性，但强弱不同C对映异构体之间产生相反的活性D对映异构体之间产生不同类型的药理活性E对映异构体中一个有活性，一个没有活性
单选题丙氧酚（ ）A对映异构体之间具有等同的药理活性和强度B对映异构体之间一个有活性一个没有C对映异构体之间具有不同类型的药理活性D对映异构体之间具有相反的活性E对映异构体之间强弱不同的药理活性
单选题下列叙述中哪一条是不正确的？（ ）A对映异构体间可能会产生相同的药理活性和强度B对映异构体间可能会产生相同的药理活性，但强度不同C对映异构体间可能一个有活性，另一个没有活性D对映异构体间不会产生相反的活性E对映异构体间可能会产生不同类型的药理活性
单选题下列有关手性药物的描述不正确的是（）A甲氨蝶呤主要经被动扩散而吸收，所以其L-和D-异构体吸收的速率和数量是相同的。B血浆主要结合蛋白为白蛋白和α1酸性糖蛋白。前者主要与酸性药物结合，而后者主要与碱性药物结合。C若手性药物的手性中心距离代谢反应位点较远，则代谢转化的立体选择性较低。D2-芳基丙酸类非甾体抗炎药S和R型异构体对环氧合酶的体外抑制活性差别很大，但在体内的活性差异却很小。这是因为在体内发生了单向的手性代谢转化，由低活性的R构型转变成S构型。
单选题下列关于药物代谢说法错误的是（）A舍曲林为含两个手性中心，目前使用的是S，S-（+）构型异构体B氟西汀在体内代谢生成去甲氟西汀，去甲氟西汀的t1/2为330小时C文拉法辛代谢为去甲基文拉法辛，代谢产物没有活性D司西酞普兰的抗抑郁活性为西酞普兰的2倍，是R对映体活性的至少27倍E帕罗西汀包含两个手性中心，目前使用的是（3s，4R）-（-）-异构体