当氯丙嗪2位氯被吸电子作用更强的三氟甲基取代时，抗精神病活性增强，如三氟丙嗪抗精神病活性为氯丙嗪的4倍。2位取代基增强抗精神病的作用强度与其吸电子性能成正比，对活性大小的影响是CF3 ＞ Cl ＞ COCH3 ＞ OH ＞ H
当氯丙嗪2位氯被吸电子作用更强的三氟甲基取代时，抗精神病活性增强，如三氟丙嗪抗精神病活性为氯丙嗪的4倍。2位取代基增强抗精神病的作用强度与其吸电子性能成正比，对活性大小的影响是CF3 ＞ Cl ＞ COCH3 ＞ OH ＞ H
参考答案和解析
错误
相关考题：
下述哪条与吩噻嗪类抗精神失常药构效关系不符() A、氯丙嗪的2-氯原子用三氟甲基取代可增强抗精神失常作用B、吩噻嗪环的硫原子用乙撑基取代有较强的抑制作用C、氯丙嗪的2-氯原子用乙酰基取代可增强抗精神失常作用D、奋乃静的 2-氯原子用三氟甲基取代不仅增强活性且作用较持久
以下哪些叙述与吩噻嗪类抗精神病药的构效关系不符（ ）。A．氯丙嗪的2位的氯原子用三氟甲基取代可增强抗精神病的作用B．N10侧链上的二甲氨基用碱性杂环如哌嗪环取代可增强活性C．氯丙嗪的2位的氯原子用乙酰基取代可增强抗精神病的作用D．奋乃静的2位的氯原子用三氟甲基取代，不仅增强活性且作用较持久E．侧链碱性氨基与环之间的碳链的长度以三个碳原子为宜
二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是：A．1，4一二氢吡啶环为活性必需B．3，5一二甲酸酯基为活性必需，若为乙酰基或氰基活性降低，若为硝基则激活钙C．3，5一取代酯基不同，4位为手性碳，酯基大小对活性影响小，但不对称酯影响作用部位D．4位取代基与活性关系(增加)：H甲基环烷基苯基或取代苯基E．4位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳，对位取代活性下降
下述哪条与吩噻嗪类抗精神失常药构效关系不符A．氯丙嗪的2-氯原子用三氟甲基取代可增强抗精神失常作用．B．N10侧链上的二甲氨基用碱性杂环如哌嗪环取代可增强活性C．氯丙嗪的2-氯原子用乙酰基取代可增强抗精神失常作用D．奋乃静的2-氯原子用三氟甲基取代不仅增强活性且作用较持久E．吩噻嗪环的硫原子用乙酰基取代有较强的抑制作用
关于呋塞米的构效关系,叙述不正确的是()。 A.1位取代基必须呈酸性，羧基取代时活性最强B.1位取代基必须呈酸性，四唑基取代时活性最强C.5位的氨磺酰基是必需基团D.4位为三氟甲基取代时，活性增加E.4位为氯取代时，活性增加
下列哪项构象关系与吩噻嗪类抗精神失常药不符A.氯丙嗪的吩噻嗪母核中的氮原子以碳原子置换，再通过双键与侧链相连，镇静作用增强B.以三氟甲基取代氯丙嗪的2-位氯，抗精神失常作用增强C.侧链的二甲氨基用碱性杂环取代，以哌嗪衍生物最好D.以乙撑基置换吩噻嗪母核中的硫原子，仍有抗精神失常作用E.氯丙嗪的2-位氯用乙酰基取代，作用增强，毒性降低
下列与吩噻嗪类抗精神失常药构效关系不符的是（）。A、2位吸电子基取代，活性增强B、氯丙嗪的2-氯原子用三氟甲基取代，活性增强C、侧链上的二甲氨基用碱性杂环取代，活性增强D、吩塞嗪母核与侧链上碱性氨基之间相隔2个碳原子距离最佳
单选题下列与吩噻嗪类抗精神失常药构效关系不符的是（）。A2位吸电子基取代，活性增强B氯丙嗪的2-氯原子用三氟甲基取代，活性增强C侧链上的二甲氨基用碱性杂环取代，活性增强D吩塞嗪母核与侧链上碱性氨基之间相隔2个碳原子距离最佳
单选题关于苯二氮卓类药物的说法，错误的是（）AA环7位引入吸电子基活性增强BB环3位羟基取代，活性减弱C5位没有苯环取代，没有活性D1,2位并上三唑环，活性增强E5位苯环上的2’位引入吸电子基，活性增强
填空题氯丙嗪抗精神病的作用与其阻断（）多巴胺受体有关。