阴性对照液是将制剂中欲鉴别的某味药的对照药材按制剂供试占溶液的制备方法制备得到的供试液。

阴性对照液是将制剂中欲鉴别的某味药的对照药材按制剂供试占溶液的制备方法制备得到的供试液。


参考答案和解析
错误

相关考题:

关于无菌检查叙述错误的是A、每批培养基随机取不少于5支(瓶),培养7天,应无菌生长B、此项检查属于无菌制剂的制剂通则检查C、包括薄膜过滤法和直接接种法,只要供试品性状允许,应采用薄膜过滤法D、供试品在做无菌检查的同时还需做对照试验,包括阳性对照和阴性对照E、眼用制剂、注射剂等无菌制剂必须进行严格的无菌检查后才能用于临床

中药及其制剂供试品溶液制备中样品的提取方法有()A、浸渍法B、回流法C、水蒸气蒸馏法D、超声波提取法E、柱色谱法

浸出制剂系指采用适宜的溶剂和方法,从药材中浸出有效成分所制成的制剂。主要供内服,也可供制备其他制剂。( )此题为判断题(对,错)。

地西泮中有关物质的检查为:取本品,加丙酮制成每1ml含100mg溶液作为供试液;精密量取供试溶液适量,加丙酮制成1ml中含0.3mg的溶液,作为对照液。吸取上述两溶液各5ml,分别点于同一硅胶板上,供试液所显杂质斑点,与对照液主斑点相比,不得更深。杂质限量为A.0.0003B.0.0015C.0.03D.0.003E.0.015

地西泮中有关物质的检查方法:取本品加丙酮制成每1ml含100mg溶液作为供试液;精密量取供试溶液适量,加丙酮制成1ml中含0.3mg的溶液作为对照液。吸取上述两溶液各5ml,分别点于同一硅胶板上,供试液所显杂质斑点,与对照液主斑点相比,不得更深。杂质限量为A.0.0003B.0.0015C.0.03D.0.003E.0.015

盐酸普鲁卡因注射液中检查对氨基苯甲酸杂质的方法如下:精密量取待测品,加乙醇稀释成每毫升中含盐酸普鲁卡因2.5 mg的溶液,作为供试液。取对氨基苯甲酸对照品,加乙醇制成每毫升中含30 μg对氨基苯甲酸溶液,作为对照液。取上述两种溶液各10 μl,分别点于硅胶H薄层板,用苯-冰醋酸-丙酮-甲醇(14︰1︰1:4)为展开剂展开,晾干后用对二甲氨基苯甲醛溶液显色。供试液所显的与对照品液相应的杂质斑点,其颜色与对照品溶液主斑点比较,未见更深。用硅胶G的薄层层析法分离混合物中的偶氮苯时,以环己烷-乙酸乙酯(9︰1)为展开剂,经2小时展开后,测得偶氮苯斑点中心离原点的距离为9.5 cm,离溶剂前沿的距离为15 cm。偶氮苯在此体系中的比移值(Rf)为A、0.56B、0.49C、0.45D、0.25E、0.39F、0.42供试品的杂质限度为A、0.2%B、0.5%C、0.8%D、1.0%E、1.2%F、1.5%应用薄层色谱法鉴别药物及其制剂时,需要制备A、供试品溶液B、对照品溶液C、原料药溶液D、平行试样E、内标溶液F、空白溶液

盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸(PABA)的检查:取本品,加乙醇制成.5mg/ml的溶液,作为供试液,另取PA-BA对照品,加乙醇制成30μg/ml的溶液,作为对照液,取供试液和对照液各5μl,分别点于同一薄层板上,展开,用对二甲氨基苯甲醛溶液显色,供试液如显示与对照液斑点相同Rf值的杂质斑点,其颜色不得比对照液斑点更深。计算PABA限量A.0.0012B.0.024C.0.00012D.0.0024E.0.012

盐酸氯丙嗪的鉴别反应为A .火焰反应,火焰显紫色B .供试品的吡啶溶液加铜吡啶试液1滴,即显紫色 C .供试品溶液加硝酸,即显红色,渐变为黄色 D .制备衍生物测其熔点,应为174℃~178℃ E .供试品溶液与三氯化铁试液作用,即显紫色

检查盐酸氯丙嗪中"有关物质"时,采用的对照溶液为()A、供试品溶液B、对照药物溶液C、杂质的对照溶液D、供试品自身稀释对照E、"有关物质"的标准溶液

在氯化物的检查中,消除供试品溶液中颜色干扰的方法是()。A、在对照溶液中加入显色剂,调节颜色后,依法检查B、在供试品溶液加入氧化剂,使有色物退色后,依法检查C、在供试晶溶液加入还原剂,使有色物退色后,依法检查D、取等量的供试品溶液,加硝酸银试液,滤除生成的氯化银后,再加入规定量的标准氯化钠溶液,作为对照溶液,依法检查

紫外分光光度法中,用对照品测定药物含量时()A、需已知药物的吸收系数B、供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近C、供试品溶液和对照品溶液应在相同条件下测定D、可以在任何波长处测定E、是中国药典规定的方法之一

对照法检查药物中的氯化物,氯化物的最大允许量存在于()。A、供试品中B、供试品溶液中C、标准氯化钠溶液中D、对照溶液中E、白色浑浊

TLC供试品溶液自身稀释对照法检查杂质,若要杂质限量符合规定,则供试品溶液杂质班点的颜色应不深于()。A、对照溶液杂质斑点颜色B、对照溶液主斑点颜色C、供试品溶液主斑点颜色D、供试品溶液杂质斑点颜色E、对照药材杂质斑点颜色

TCL法鉴别药物方法是()。A、比较供试品与对照品的死时间B、比较供试品与对照品的保留时间的比值C、比较供试品与对照品的斑点大小D、比较供试品与对照品的比移值E、比较供试品与对照品的斑点颜色

如何制备阴性对照液?

供试液的制备,一般只选用(),(),()三种溶剂对供试品分别提取。

可以直接取样,不一定制备供试液,作化学鉴别反应的中草药制剂是:()A、散剂B、丸剂C、片剂D、胶囊剂E、液体制剂

为了提高预试验的准确性,可考虑采用的方法有()A、尽量采用专属性强的检出试剂,多选择几种检出试剂B、尽量将不同类型的成分分离,必要时配合色谱预试C、选择合适的提取溶剂,采用极性递增的提取方法制备供试液D、检出时,作对照试验或空白试验E、根据植物形态特征和供试液制备方法,分析判断某部位中可能含有的类型成分

TLC供试品溶液自身稀释对照法检查杂质,所用的对照溶液是()。A、杂质对照品溶液B、浊度标准液C、标准比色液D、供试品溶液E、供试品溶液的稀释液

检查重金属时,若供试品有颜色干扰检查,处理的方法应为()A、采用内消法B、在对照溶液管中未加硫代乙酰胺试液前,先滴加稀焦糖溶液或其他无干扰的有色溶液,调至和供试品溶液一致C、炽灼破坏D、提取分离E、改变检查方法

盐酸氯丙嗪()A、火焰反应,火焰显紫色B、供试品的吡啶溶液加铜吡啶试液1滴,即显紫色C、供试品溶液加硝酸,即显红色,渐变为黄色D、制备衍生物测其熔点,应为174~178℃E、供试品溶液与三氯化铁试液作用,即显紫色

盐酸去氧肾上腺素()A、火焰反应,火焰显紫色B、供试品的吡啶溶液加铜吡啶试液1滴,即显紫色C、供试品溶液加硝酸,即显红色,渐变为黄色D、制备衍生物测其熔点,应为174~178℃E、供试品溶液与三氯化铁试液作用,即显紫色

除另有规定外,供试品制备成供试液后,应在均匀状态取样。

单选题对照法检查药物中的氯化物,氯化物的最大允许量存在于()。A供试品中B供试品溶液中C标准氯化钠溶液中D对照溶液中E白色浑浊

单选题TCL法鉴别药物方法是()。A比较供试品与对照品的死时间B比较供试品与对照品的保留时间的比值C比较供试品与对照品的斑点大小D比较供试品与对照品的比移值E比较供试品与对照品的斑点颜色

单选题检查盐酸氯丙嗪中"有关物质"时,采用的对照溶液为()A供试品溶液B对照药物溶液C杂质的对照溶液D供试品自身稀释对照E有关物质的标准溶液

单选题TLC供试品溶液自身稀释对照法检查杂质,所用的对照溶液是()。A杂质对照品溶液B浊度标准液C标准比色液D供试品溶液E供试品溶液的稀释液

单选题TLC供试品溶液自身稀释对照法检查杂质,若要杂质限量符合规定,则供试品溶液杂质班点的颜色应不深于()。A对照溶液杂质斑点颜色B对照溶液主斑点颜色C供试品溶液主斑点颜色D供试品溶液杂质斑点颜色E对照药材杂质斑点颜色