埃索美拉唑的不对称合成成本比其外消旋体的合成成本要高得多。

埃索美拉唑的不对称合成成本比其外消旋体的合成成本要高得多。


参考答案和解析
催化控制

相关考题:

药用S(一)异构体的药物是A、泮托拉唑B、埃索美拉唑C、雷贝拉唑D、奥美拉唑E、兰索拉唑

为S-(-)-光学异构体,体内代谢慢,维持时间长的抗溃疡药物是A.奥美拉唑B.埃索美拉唑C.兰索拉唑D.泮托拉唑E.雷贝拉唑钠

为S-(一)一光学异构体,体内代谢慢,维持时间长的抗溃疡药物是A、奥美拉唑B、埃索美拉唑C、兰索拉唑D、泮托拉唑E、雷贝拉唑钠

属于第二代PPI的药物是A、兰索拉唑B、奥美拉唑C、埃索美拉唑D、泮托拉唑E、雷贝拉唑

以S-(-)-异构体上市的药物是()。A、泮托拉唑B、埃索美拉唑C、雷贝拉唑D、奥美拉唑E、兰索拉唑

埃索美拉唑为兰索拉唑的左旋异构体,起效快、抑酸效果更好。()

埃索美拉唑、奥美拉唑与氯吡格雷可以联合使用吗。

以单一光学异构体上市的不可逆质子泵抑制剂的药物是A.埃索美拉唑B.雷贝拉唑C.泮妥拉唑D.奥美拉唑E.兰索拉唑

埃索美拉唑是( )。 A 奥美拉唑的S-光学异构体B 奥美拉唑的R-光学异构体C 奥美拉唑的顺式异构体D 奥美拉唑的反式异构体

关于埃索美拉唑的说法正确的是A、埃索美拉唑是单一的R型异构体B、药物之间相互影响大C、主要由CYP2C19代谢D、埃索美拉唑夜间酸抑制能力强,药效呈现时间剂量依赖性E、严重肝功能不全的患者不需减少剂量

质子泵抑制剂的标准剂量是指A、奥美拉唑20 mg/d、兰索拉唑30 mg/d、泮托拉唑30 mg/d、雷贝拉唑10 mg/d、埃索美拉唑20 mg/dB、奥美拉唑20 mg/d、兰索拉唑30 mg/d、泮托拉唑40 mg/d、雷贝拉唑10 mg/d、埃索美拉唑20 mg/dC、奥美拉唑20 mg/d、兰索拉唑30 mg/d、泮托拉唑40 mg/d、雷贝拉唑20 mg/d、埃索美拉唑10 mg/dD、奥美拉唑20 mg/d、兰索拉唑40 mg/d、泮托拉唑40 mg/d、雷贝拉唑20 mg/d、埃索美拉唑10 mg/dE、奥美拉唑20 mg/d、兰索拉唑30 mg/d、泮托拉唑40 mg/d、雷贝拉唑10 mg/d、埃索美拉唑10 mg/d

体内可发生右旋体向左旋体的单方向构型转化的是A:奥美拉唑B:埃索美拉唑C:泮托拉唑D:兰索拉唑E:雷贝拉唑钠

药用S(-)异构体的药物是( )。A:泮托拉唑B:埃索美拉唑C:雷贝拉唑D:奥美拉唑E:兰素拉唑

药用(-)-(S)-异构体的药物是A.兰索拉唑B.雷贝拉唑C.泮托拉唑D.埃索美拉唑E.奥美拉唑

关于埃索美拉唑的说法正确的是A.埃索美拉唑是单一的R型异构体B.药物之间相互影响大C.主要由CYP2C19代谢D.埃索美拉唑夜间酸抑制能力强,药效呈现时间剂量依赖性E.严重肝功能不全的患者不需减少剂量

为S-(-)-光学异构体,体内代谢慢,维持时间长的抗溃疡药物是A、奥美拉唑B、埃索美拉唑C、兰索拉唑D、泮托拉唑E、雷贝拉唑钠

以S-(-)-异构体上市的药物是A.泮托拉唑 B.埃索美拉唑 C.雷贝拉唑 D.奥美拉唑 E.兰索拉唑

药用s(-)异构体的药物是()A泮托拉唑B埃索美拉唑C雷贝拉唑D奥美拉唑E兰索拉唑

埃索美拉唑是()的左旋异构体。

下列哪种药物不属于PPI?()A、奥美拉唑B、法莫替丁C、兰索拉唑D、雷贝拉唑E、埃索美拉唑

埃索美拉唑比奥美拉唑的生物利用度()。

质子泵抑制剂的标准剂量是指()A、奥美拉唑20mg/d、兰索拉唑30mg/d、泮托拉唑30mg/d、雷贝拉唑10mg/d、埃索美拉唑20mg/dB、奥美拉唑20mg/d、兰索拉唑30mg/d、泮托拉唑40mg/d、雷贝拉唑10mg/d、埃索美拉唑20mg/dC、奥美拉唑20mg/d、兰索拉唑30mg/d、泮托拉唑40mg/d、雷贝拉唑20mg/d、埃索美拉唑10mg/dD、奥美拉唑20mg/d、兰索拉唑40mg/d、泮托拉唑40mg/d、雷贝拉唑20mg/d、埃索美拉唑10mg/dE、奥美拉唑20mg/d、兰索拉唑30mg/d、泮托拉唑40mg/d、雷贝拉唑10mg/d、埃索美拉唑10mg/d

下列属于质子泵抑制剂的有()A、奥美拉唑B、兰索拉唑C、雷贝拉唑D、埃索美拉唑

填空题埃索美拉唑比奥美拉唑的生物利用度()。

填空题埃索美拉唑是()的左旋异构体。

单选题药用s(-)异构体的药物是()A泮托拉唑B埃索美拉唑C雷贝拉唑D奥美拉唑E兰索拉唑

单选题埃索美拉唑是()。A奥美拉唑的S-光学异构体B奥美拉唑的R-光学异构体C奥美拉唑的顺式异构体D奥美拉唑的反式异构体

单选题以S(-)异构体上市的药物是()A泮托拉唑B埃索美拉唑C雷贝拉唑D奥美拉唑E兰索拉唑