对胃肠道的副作用较小的环氧酶抑制剂是A．双氯芬酸B．塞来昔布C．布洛芬D．萘普生

对胃肠道的副作用较小的环氧酶抑制剂是

A．双氯芬酸

B．塞来昔布

C．布洛芬

D．萘普生

参考答案和解析
C

相关考题：

可用作强心药的是A.HMG-CoA还原酶抑制剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.碳酸酐酶抑制剂D.血管紧张素转换酶抑制剂E.环氧合酶抑制剂
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可以作强心药的是A、HMG-CoA还原酶抑制剂B、磷酸二酯酶抑制剂C、碳酸酐酶抑制剂D、血管紧张素转化酶抑制剂E、环氧合酶抑制剂
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阿司匹林对环氧合酶的抑制是对酶活性中心发生乙酰化反应,因此是不可逆抑制剂。() 此题为判断题(对，错)。
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血管紧张素转换酶抑制剂最突出的副作用是() A.皮肤过敏B.白细胞减少C.胃肠道刺激D.咳嗽
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在体内对环氧合酶-2有选择性抑制作用，对胃肠道刺激较小的药物有 （ ）A.对乙酰氨基酚B.萘丁美酮C.吲哚美辛D.阿司匹林E.美洛昔康
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下列环氧酶抑制剂中哪个对胃肠道的副作用最小A、双氯酚酸B、萘普生C、布洛芬D、塞来昔布E、阿司匹林
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可以做强心药的是A:HMGCoA还原酶抑制剂B:磷酸二酯酶抑制剂C:碳酸酐酶抑制剂D:血管紧张素转换酶抑制剂E:环氧合酶抑制剂
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可以做强心药的是A:HMG-CoA还原酶抑制剂B:磷酸二酯酶抑制剂C:碳酸酐酶抑制剂D:血管紧张素转换酶抑制剂E:环氧合酶抑制剂
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氨力农属于A:血管紧张素转化酶抑制剂B:β-内酰胺酶抑制剂C:环氧酶抑制剂D:磷酸二酯酶抑制剂E:黏肽转肽酶抑制剂
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HMG-CoA还原酶抑制剂 B .磷酸二酯酶抑制剂C .碳酸酐酶抑制剂 D .血管紧张素转换酶抑制剂E.环氧合酶抑制剂
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血管紧张素转换酶抑制剂和受体拮抗剂：常见副作用有（）、（）、干咳、（）、疲乏、胃肠道反应，与（）合用易致高钾。
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阿司匹林属于环氧酶抑制剂。
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美洛昔康对环氧化酶作用正确的是（）A、对环氧酶-2抑制作用比对环氧酶-1抑制作用强B、对环氧酶-1抑制作用比对环氧酶-2抑制作用强C、对环氧酶-1抑制作用和环氧酶-2抑制作用一样强D、仅抑制环氧酶-1的活性E、仅抑制环氧酶-2的活性
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以下对现有非甾体抗炎药的描述正确的是：（）A、都是白色固体B、大部分都具有酸性C、作用机制是抑制前列腺素的合成D、作用于花生四烯酸环氧酶E、共同的副作用是胃肠道副作用
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氨力农的作用机制为（）A、乙酰胆碱酯酶B、β-内酰胺酶抑制剂C、环氧酶仰制剂D、磷酸二酯酶抑制剂E、血管紧张素转化酶抑制剂
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下列环氧酶抑制剂中哪个对胃肠道的副作用最小（）A、双氯酚酸B、萘普生C、布洛芬D、塞来昔布E、酮洛芬
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甲氧苄啶为（）。A、二氢叶酸合成酶抑制剂B、二氢叶酸还原酶抑制剂C、β-内酰胺酶抑制剂D、花生四烯酸环氧合酶抑制剂
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下列环氧酶抑制剂中，（）对胃肠道的副作用较小。A、布洛芬B、塞利西布C、萘普生D、双氯芬酸
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下列对COX-2选择性抑制剂描述不正确的是（）A、常具有三环结构B、是根据COX酶的结构特征运用现代药物设计方法设计的新药C、没有明显的副作用D、分子中苯核4位上用与阿司匹林一样的羧基取代活性最佳E、胃肠道副作用较现有的非甾体抗炎药小
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喹诺酮类药物的作用机制是（）。A、二氢叶酸合成酶抑制剂B、二氢叶酸还原酶抑制剂C、DNA拓扑异构酶Ⅱ抑制剂D、抑制花生四烯酸环氧合酶
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单选题甲氧苄啶为（）。A二氢叶酸合成酶抑制剂B二氢叶酸还原酶抑制剂Cβ-内酰胺酶抑制剂D花生四烯酸环氧合酶抑制剂
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多选题下列对COX-2选择性抑制剂描述不正确的是（）A常具有三环结构B是根据COX酶的结构特征运用现代药物设计方法设计的新药C没有明显的副作用D分子中苯核4位上用与阿司匹林一样的羧基取代活性最佳E胃肠道副作用较现有的非甾体抗炎药小
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单选题下列环氧酶抑制剂中，（）对胃肠道的副作用较小。A布洛芬B塞利西布C萘普生D双氯芬酸
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判断题阿司匹林属于环氧酶抑制剂。A对B错
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单选题下列环氧酶抑制剂中哪个对胃肠道的副作用最小（）A双氯酚酸B萘普生C布洛芬D塞来昔布E酮洛芬
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多选题以下对现有非甾体抗炎药的描述正确的是：（）A都是白色固体B大部分都具有酸性C作用机制是抑制前列腺素的合成D作用于花生四烯酸环氧酶E共同的副作用是胃肠道副作用
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单选题下列环氧酶抑制剂，哪个对胃肠道的副作用较小（）。A布洛芬B双氯酚酸C塞利西布D萘普生E酮洛芬
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单选题环氧酶抑制剂（　　）。ABCDE
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