在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，企业应当在发布前向（）A国家药品监督管理部门备案B企业所在地省级药品监督管理部门批准C进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准D发布地省级药品监督管理部门备案
在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，企业应当在发布前向（）
A国家药品监督管理部门备案
B企业所在地省级药品监督管理部门批准
C进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准
D发布地省级药品监督管理部门备案
参考解析
略
相关考题：
在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的()。A.不允许发布B.需要到发布地申请广告批准文号C.发布前应当到发布地药品广告审査机关办理备案D.可以直接发布
下列说法正确的是()。A、申请进口药品广告批准文号，应当向国家食品药品监督管理部门提出B、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出C、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出D、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地市卫生行政部门提出E、在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案
在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，企业应当在发布前向A．国家药品监督管理部门备案B．企业所在地省级药品监督管理部门批准C．进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准D．发布地省级药品监督管理部门备案
以下关于药品广告的发布说法错误的是A、第一类精神药品和第二类精神药品均不允许发布药品广告B、在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到发布地药品广告审査机关办理备案C、不得以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布药品广告D、处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院食品药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍
经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门决定，责令暂停生产、销售和使用的药品，在暂停期间（ ）。A．可以在专业期刊发布B．取消企业药品批准文号C．不得发布该品种药品广告；已经发布广告的，必须立即停止D．可以在大众传媒发布E．不得发布该品种药品广告；已经发布广告的可以继续
在药品生产企业所在地以外的省、自治 区、直辖市发布药品广告的，在发布前应向A.国家食品药品监督管理局申请备案B.发布地的省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请备案C.发布地的县级以上工商行政管理部门申请备案D.发布地的省、自治区、直辖市工商管理部门申请备案E.发布地的省、自治区、直辖市卫生管理部门申请备案
在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，企业应当在发布前向哪个部门备案A．发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B．申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C．市级人民政府药品监督管理部门D．县级以上药品监督管理部门E．县级以上工商行政管理部门根据《药品广告审查办法》
依据《药品广告审查办法》，下列说法正确的是A.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出C.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地市级食品药品监督管理部门提出D.申请进口药品广告批准文号，应当向国家食品药品监督管理部门提出E.在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案
根据下列选项，回答 84～86 题：A．向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料B．向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号C．在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案D．在发布前向国务院药品监督管理部门备案E．交由原核发部门处理《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定第 84 题 异地发布药品广告（ ）。
在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应向A．国家食品药品监督管理局申请备案B．发布地的省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请备案C．发布地的县级以上工商行政管理部门申请备案D．发布地的省、自治区、直辖市工商管理部门申请备案E．发布地的省、自治区、直辖市卫生管理部门申请备案
在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门( )。A.重新申请B.报送材料C.备案
发布药品广告的企业在药品生产企业所在地或者进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告，未按照规定向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门( )的，由发布地的药品监督管理部门责令限期改正;逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动。A.注册B.登记C.备案
药品广告须经企业所在地（）批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。A、省、自治区、直辖市人民政府B、省、自治区、直辖市工商行政管理部门C、省、自治区、直辖市药品监督管理部门D、省、自治区、直辖市新闻出版主管部门
在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，企业应当在发布前向（）A、国家药品监督管理部门备案B、企业所在地省级药品监督管理部门批准C、进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准D、发布地省级药品监督管理部门备案
根据《药品广告审查办法》有关规定，下列说法正确的是（）A、申请进口药品广告批准文号，应当向国家食品药品监督管理部门提出B、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出C、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出D、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地市卫生行政部门提出E、在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案
药品广告管理中的“双备案”制度不包括（）A、药品生产企业所在地省级药品监督管理部门，核发药品广告批准文号后，报国家食品药品监督管理局备案B、进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门，核发药品广告批准文号后，报国家食品药品监督管理局备案C、在生产企业或进口机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前，向发布地省级药品监督管理部门备案D、在生产企业或进口机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前，向发布地省级工商行政管理部门备案
关于药品广告管理的有关规定有（）A、药品广告由药品生产企业所在地省级药品监督管理部门审批，并发给广告批准文号，同时报国务院药品监督管理部门备案B、发布进口药品广告应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请药品广告批准文号C、在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省级药品监督管理部门备案D、接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的，应当交由原核发部门处理E、国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间不得发布该品种药品广告
单选题在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应向（ ）。A国家药品监督管理部门申请备案B发布地的省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请备案C发布地的县级以上卫生健康部门申请备案D发布地的省、自治区、直辖市市场监督管理部门申请备案
单选题药品广告须经企业所在地（）批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。A省、自治区、直辖市人民政府B省、自治区、直辖市工商行政管理部门C省、自治区、直辖市药品监督管理部门D省、自治区、直辖市新闻出版主管部门
单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列关于药品广告发布的审批的说法错误的是（）A发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料B省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起十个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定C核发药品广告批准文号的，应当同时报国务院药品监督管理部门备案，具体办法由国务院药品监督管理部门制定D发布进口药品广告，应当向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号备案E在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
单选题按照药品广告的管理规定，下列哪项是正确的？（ ）A药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布B药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生管理部门批准，并发药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布C药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号：未取得药品广告批准文号的，不得发布D药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品宣传管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布E药品广告须经中央人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布
单选题在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，企业应当在发布前向（）A国家药品监督管理部门备案B企业所在地省级药品监督管理部门批准C进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准D发布地省级药品监督管理部门备案