《药品管理法》规定药品通用名称是指()A列入国家药典的名称B列入国家药品标准的名称C商品名D列入中国生物制品标准的名称E国家命名规范的名称

《药品管理法》规定药品通用名称是指()

A列入国家药典的名称

B列入国家药品标准的名称

C商品名

D列入中国生物制品标准的名称

E国家命名规范的名称


参考解析

相关考题:

药品的法定名称是指() A.商品名B.通用名C.学名D.专利名E.化学名

《中华人民共和国药品管理法》规定药品通用名称是指A.列入国家药典的名称B.列入国家药品标准的名称C.商品名D.列入中国生物制品标准的名称E.国家命名规范的名称

医师开具处方,不得使用的药品名称是A.药品商品名B.药品通用名C.药品缩写名D.药品外文品E.自行编制的代号

医生开具处方,必须使用药品的名称是( )。A.药品商标名B.药品习用名C.药品通用名D.药品化学名E.药品俗名

INN是指A、药品的通用名,是最终的药品B、药品的通用名,是有活性的药物物质C、一个药物只有一个INND、药品通用名受专利和行政保护E、药品通用名也是药典中使用的名称

药品管理法规定,发运中药材必须有A.商品名B.通用名C.包装D.规格S 药品管理法规定,发运中药材必须有A.商品名B.通用名C.包装D.规格E.产地

采用《中国药品通用名称》所规定的名称是( )。A.药典品种的通用名B.非药典品种的通用名C.曾用名D.药品的商标E.商品名

《药品管理法》规定药品通用名称是指A.列入国家药典的名称B.列入国家药品标准的名称C.商品名D.列入中国生物制品标准的名称E.国家命名规范的名称

处方书写药品,医疗机构成者医师、药师均不得使用的药品名称是A、药品商品名B、药品通用名C、药品缩写名D、药品外文名E、自行编制的代号

国家对药品的质量、规格及检验方法所作的相关技术规定,即为药品的质量标准。“药物非临床研究质量管理规范”缩写为A、GMPB、BPC、GLPD、TLCE、RP-HPLC药品的法定名称是指A、专利名B、通用名C、化学名D、商品名E、俗名

原地方标准采用的名称是( )。A.药典品种的通用名B.非药典品种的通用名C.曾用名D.药品的商标E.商品名

依照《药品说明书规范细则(暂行)》的规定 属原地方标准采用的名称是药品的A.通用名B.曾用名C.商品名D.化学名E.汉语拼音

医师开具处方,丕堡使用的药品名称是A.药品商品名B.药品通用名C.药品缩写名D.药品外文名E.自行编制的代号

医师开具处方,不得使用的药品名称是A:药品商品名B:药品通用名C:药品缩写名D:药品外文品E:自行编制的代号

经批准,药品生产企业自定的上市药品名称是A .通用名 B .国际非专有药名 C .化学名 D .商品名 E .习用名

药品管理法规定,发运中药材必须有A.通用名B.规格C.商品名D.产地E.包装

关于药品命名的说法,正确的是()A药品不能申请商品名B药品通用名可以申请专利和行政保护C药品化学名是国际非专利药品名称D制剂一般采用商品名加剂型名E药典中使用的名称是药品通用名

《药品广告审查标准》规定药品广告中必须进行宣传的名称是()。A、通用名称B、别名、习名与曾用名C、国际非专利名D、商品名

国家药典委员会按照《药品命名原则》制定的药品名称是()A、通用名B、法定名C、商品名D、注册名

医生开具处方,必须使用药品的名称是()A、药品商标名B、药品习用名C、药品通用名D、药品化学名E、药品俗名

《药品管理法》规定药品通用名称是指()A、列入国家药典的名称B、列入国家药品标准的名称C、商品名D、列入中国生物制品标准的名称E、国家命名规范的名称

关于药品命名的说法,正确是()。A、药品不能申请商品名B、药品通用名可以申请专利和行政保护C、药品化学名是国际非专利药品名称D、制剂一般采用商品名加剂型名E、药典中使用的名称是通用名

处方书写药品,医疗机构或者医师、药师均不得使用的药品名称是()A、药品商品名B、药品通用名C、药品缩写名D、药品外文名E、自行编制的代号

单选题医生开具处方,必须使用药品的名称是()A药品商标名B药品习用名C药品通用名D药品化学名E药品俗名

单选题《药品广告审查标准》规定药品广告中必须进行宣传的名称是()。A通用名称B别名、习名与曾用名C国际非专利名D商品名

单选题中国药典中使用的药品名称是( )A药品通用名B化学名C拉丁名D商品名E俗名

单选题《药品管理法》规定药品通用名称是指()A列入国家药典的名称B列入国家药品标准的名称C商品名D列入中国生物制品标准的名称E国家命名规范的名称

单选题国家对药品的质量、规格及检验方法所作的相关技术规定,即为药品的质量标准。药品的法定名称是指()A专利名B通用名C化学名D商品名E俗名