药品管理法规定,发运中药材必须有A.通用名B.规格C.商品名D.产地E.包装

药品管理法规定,发运中药材必须有

A.通用名
B.规格
C.商品名
D.产地
E.包装

参考解析

解析:

相关考题:

第 9 题 《药品管理法》规定,发运中药材必须有包装。每件包装必须附有(  )A.药品说明书B.质量检验报告C.质量合格标志D.药品批准文号E.药用要求

药品管理法规定,发运中药材必须有包装。在每件包装上,必须注明:()A.品名B.产地C.日期D.调出单位E.井附有质量合格的标志

药品法规定,发运中药材必须有色装。在每件包装上,必须注明( )。A.品名B.产地C.日期D.调出单位E.并附有质量合格的标志

发运中药材必须有包装,每件包装除附有质量合格标志外,包装上必须注明( ) A.品名B.产地C.生产单位D.调出单位E.日期

《药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有( ) A.专用许可证明B.质量合格标志SXB 《药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有( )A.专用许可证明B.质量合格标志C.检验报告书D.注册商标E.使用说明书

药品管理法规定,发运中药材必须有A.商品名B.通用名C.包装D.规格S 药品管理法规定,发运中药材必须有A.商品名B.通用名C.包装D.规格E.产地

中药材名称包括A.中文名B.汉语拼音名C.拉丁名D.通用名E.商品名

《中华人民共和国药品管理法》规定,发运中药材包装上必须注明( )。A.产地B.调出单位C.调出数量D.品名E.日期

发运中药材必须有包装。在每件包装上,必须注明品名、产地、日期、调出单位,并附有( )标志。A.企业标志B.产地标志C.质量合格标志D.GAP标志

发运中药材必须有包装。在每件包装上必须注明( )并附有质量合格的标志。A.品名B.产地C.日期D.调出单位

《药品管理法》规定,发运中药材必须有包装。每件包装必须附有( )A.药品说明书B.质量检验报告C.质量合格标志D.药品批准文号E.药用要求

药品法规定,发运中药材必须有包装。在每件包装上,必须注明( )A.品名B.产地C.日期D.调出单位E.并附有质量合格的标志

《药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有A.标签B.产地证明C.检验报告SX 《药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有A.标签B.产地证明C.检验报告D.质量合格标志E.运输证明

发运中药材必须有包装,在每件包装上必须A:注明品名、产地、日期、调出单位,并附有质量合格标志B:注明品名、产地、日期、调出单位C:注明品名、贮藏、批号、生产企业等D:注明品名、规格、批号、调出单位,并附有质量合格标志E:注明品名、规格、批号、调出单位

《药品管理法>规定,发运中药材包装上必须附有A.质量合格标志B.说明书C.专用许可证明D.注册商标E.检验报告

下列错误论述药品包装材料和容器管理规定的是A.直接接触药品的必须符合药用要求B.不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器C.药品包装必须适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用D.发运中药材必须有包装E.中药饮片包装必须印有或贴有标签。标签注明品名、规格,不需注产地、批号等

发运中药材必须有包装,在每件包装上,必须注明的是A.药材基原B.检验员签名C.检验报告D.发货员签名E.产地

发运中药材必须有包装,在每件包装上可以不注明的是A.品名B.日期C.调出单位D.质量合格的标志E.炮制地点

《中华人民共和国药品管理法》规定,销售中药材必须标明A.产地B.质量标准C.规格D.注意事项E.贮存条件

药品包装上的名称不能是A.商品名B.通用名C.注册商标D.厂家名称E.常用名

《药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有A:标签B:产地证明C:检验报告D:质量合格标志E:运输证明

《药品管理法》规定,销售中药材必须标明的是A.该品种规格B.该品种包装C.该品种产地D.该品种质量标准E.该品种储藏条件

《药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有A.标签B.产地证明C.检验报告D.质量合格标志E.运输证明

《药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有A.专用许可证明B.质量合格标志C.检验报告书D.注册商标E.使用说明书

《药品管理法》规定发运中药材必须有包装。在每件包装上,不须注明的是()。A品名产地B调出单位C日期D批准文号

发运中药材必须有包装。每件包装上,必须注明品名、产地、日期、调出单位,并附有质量合格标志。

单选题《药品管理法》规定发运中药材必须有包装。在每件包装上,不须注明的是()。A品名产地B调出单位C日期D批准文号