甲医疗机构未经批准,从乙医疗机构购进其生产的丙制剂,货值金额5万元。药品监督管理部门对甲医疗机构做出的行政处罚,不妥当的是()A责令改正B没收购进的丙制剂C罚款5万D罚款20万

甲医疗机构未经批准,从乙医疗机构购进其生产的丙制剂,货值金额5万元。药品监督管理部门对甲医疗机构做出的行政处罚,不妥当的是()

A责令改正

B没收购进的丙制剂

C罚款5万

D罚款20万


参考解析

相关考题:

甲、乙、丙三家药品批发企业下列购销复方甘草片 的行为,不符合规定的是( )A.乙从甲购进并销售给丙B.甲从药品生产企业购进并销售给乙C.甲从药品生产企业购进并销售给医疗机构D.乙从甲购进并销售给零售药店(2016执业药师药事管理与法规真题)

甲医疗机构未经批准,从乙医疗机构购进其生产的丙制剂,货值金额5万元。药品监督管理部门对甲医疗机构做出的行政处罚,不妥当的是A、责令改正B、没收购进的丙制剂C、罚款5万D、罚款20万药品监督管理部门对乙医疗机构做出的行政处罚,不妥当的是A、责令改正B、没收违法销售的制剂C、罚款5万D、罚款20万

未经批准,医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的,处违法购进药品货值金额A.1倍以上3倍以下的罚款B.1倍以上5倍以下的罚款C.2倍以上5倍以下的罚款D.2倍以上10倍以下的罚款

A.超过有效期的药品B.医疗机构未经批准使用的其他医疗机构的制剂C.医疗机构未经批准配制的制剂D.从非法渠道购进的药品E.未标明适应证或功能主治的药品劣药情形之一是

甲医疗机构未经批准,从乙医疗机构购进其生产的丙制剂,货值金额5万元。药品监督管理部门对甲医疗机构做出的行政处罚,不妥当的是A.责令改正B.没收购进的丙制剂C.罚款5万元D.罚款20万元

根据甲医疗机构和乙药品零售企业上报的药品不良反应报告,经药品监督管理部门评估,确定丙药品生产企业生产的某一药品存在安全隐患,责令召回药品,承担该药品召回的责任主体是A.甲医疗机构B.丙药品生产企业C.乙药品零售企业D.药品监督管理部门

医疗机构未经所在地省级药品监督管理部门备案,擅自委托某药品生产企业配制中药制剂,药品监督管理部门责令其改正,但该医疗机构拒不改正,药品监督管理部门可做出的行政处罚包括A.责令停止委托配制中药制剂活动B.吊销其《医疗机构制剂许可证》C.吊销该中药制剂的《医疗机构制剂批准文号》D.直接责任人员5年内不得从事中医药相关活动

甲医疗机构未经批准,从乙医疗机构购进其生产的丙制剂,货值金额5万元。药品监督管理部门对乙医疗机构做出的行政处罚,不妥当的是查看材料A.责令改正B.没收违法销售的制剂C.罚款5万元D.罚款20万元

根据甲医疗机构和乙药品零售企业上报的药品不良反应报告,经药品监督管理部门评估,确定丙药品生产企业生产的某一药品存在安全隐患,承担该药品召回的责任主体是( )。A.丙药品生产企业B.甲医疗机构C.乙药品零售企业D.药品监督管理部门

药品经营企业不得()。A、购进医疗机构配制的制剂B、销售医疗机构配制的制剂C、购进和销售医疗机构配制的制剂D、不得购进药品生产企业生产的药品

甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。甲医疗机构应当建立真实、完整的药品购进记录和验收记录,保存()A、至超过药品有效期1年,但不得少于2年B、至超过药品有效期1年,但不得少于3年C、至少3年D、至少5年

甲医疗机构拟从乙药品批发企业一种购进以前从未购进过的丙抗菌药物甲医疗机构应当查验的证明文件不包括()A、乙药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》B、乙药品批发企业销售人员的授权书和身份证C、丙抗菌药物的药品标准D、丙抗菌药物的批准证明文件

医疗机构将其配制的制剂在市场上销售或者变相销售的()A、由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理B、责令改正,没收违法销售的制剂,并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款C、责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款D、责令医疗机构停止配制并撤销其批准文号E、注销相应制剂批准文号

对质量不稳定、疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的医疗机构制剂()A、由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理B、责令改正,没收违法销售的制剂,并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款C、责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款D、责令医疗机构停止配制并撤销其批准文号E、注销相应制剂批准文号

未经批准,医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的,处违法购进药品货值金额()A、1倍以上3倍以下的罚款B、1倍以上5倍以下的罚款C、2倍以上5倍以下的罚款D、2倍以上10倍以下的罚款

甲医疗机构未经批准,从乙医疗机构购进其生产的丙制剂,货值金额5万元。药品监督管理部门对乙医疗机构做出的行政处罚,不妥当的是()A、责令改正B、没收违法销售的制剂C、罚款5万D、罚款20万

单选题甲、乙、丙三家药品批发企业关于下列购销复方甘草片的行为,不符合规定的是(  )。A乙从甲购进并销售给丙B甲从药品生产企业购进并销售给乙C甲从药品生产企业购进并销售给医疗机构D乙从甲购进并销售给零售药店

单选题甲(A省)、乙(B省)、丙(A省)三家药品批发企业购销复方甘草片、复方地芬诺酯片的行为,不符合规定的是( )A乙从甲购进并销售给B省医疗机构B甲从药品生产企业购进并销售给乙C甲从药品生产企业购进并销售给B省医疗机构D乙从甲购进并销售给A省零售药店

单选题对质量不稳定、疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的医疗机构制剂()A由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理B责令改正,没收违法销售的制剂,并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款C责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款D责令医疗机构停止配制并撤销其批准文号E注销相应制剂批准文号

单选题甲医疗机构未经批准,从乙医疗机构购进其生产的丙制剂,货值金额5万元。药品监督管理部门对乙医疗机构做出的行政处罚,不妥当的是( )A责令改正B没收购进的丙制剂C罚款5万元D罚款20万元

单选题甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。甲医疗机构应当查验的证明文件不包括A乙药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》B乙药品批发企业销售人员的授权书和身份证C丙抗菌药物的药品标准D丙抗菌药物的批准证明文件

单选题A省甲医疗机构未经批准就近将其合法配制的医疗机构制剂调剂给B省乙诊所使用,造成患者使用后死亡。药品监督管理部门调查后认定乙诊所行为情节严重。从上述信息可以判断,乙诊所应该给予的处罚不包括( )A责令改正B没收违法购进制剂C处违法销售制剂销售额2倍以上5倍以下罚款D吊销医疗机构执业许可证书

单选题甲、乙、丙三家药品批发企业下列购销复方甘草片的行为,不符合规定的是( )A乙从甲购进并销售给丙B甲从药品生产企业购进并销售给乙C甲从药品生产企业购进并销售给医疗机构D乙从甲购进并销售给零售药店

单选题甲医疗机构未经批准,从乙医疗机构购进其生产的丙制剂,货值金额5万元。药品监督管理部门对甲医疗机构做出的行政处罚,不妥当的是()A责令改正B没收购进的丙制剂C罚款5万D罚款20万

单选题A省甲医疗机构未经批准就近将其合法配制的医疗机构制剂调剂给B省乙诊所使用,造成患者使用后死亡。药品监督管理部门调查后认定乙诊所行为情节严重。从上述信息可以判断,甲医疗机构应该给予的处罚不包括( )A责令改正B没收违法销售制剂C处违法销售制剂销售额2倍以上5倍以下罚款D有违法所得的,没收违法所得

单选题医疗机构将其配制的制剂在市场上销售或者变相销售的()A由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理B责令改正,没收违法销售的制剂,并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款C责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款D责令医疗机构停止配制并撤销其批准文号E注销相应制剂批准文号

单选题根据药品管理法,针对第二种情形,关于甲医院购进医疗机构制剂的说法,错误的是(  )。A对甲医院从医疗机构购入药品给予处罚B甲医院和乙医院应承担的法律责任一致C情节严重的,并处货值金额十倍以上三十倍以下的罚款,吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构执业许可证D对甲医院应处违法购进医疗机构制剂货值金额二倍以上十倍以下的罚款