进口医疗器械的注册证格式为()A×械注准×××××××××××B×械注进×××××××××××C×械注许×××××××××××D×械注备×××××××××××

进口医疗器械的注册证格式为()

A×械注准×××××××××××

B×械注进×××××××××××

C×械注许×××××××××××

D×械注备×××××××××××


参考解析

相关考题:

境内医疗器械的注册证格式为A、 械注准B、 械注进C、 械注许D、 械注备

香港、澳门、台湾地区的医疗器械的注册证格式为A、 械注准B、 械注进C、 械注许D、 械注备

医疗器械注册证格式为国械注的有A、境内第三类医疗器械B、境内第二类医疗器械C、进口第三类医疗器械D、进口第二类医疗器械

根据医疗器械注册格式的要求,国产医疗器械的注册证格式为( )。A.X械注许XXXXXXXXXXXB.X械注备XXXXXXXXXXXC.X械注准XXXXXXXXXXXD.X械注进XXXXXXXXXXX

境内医疗器械的注册证格式为( )。A.×械注准×××××××××××B.×械注进×××××××××××C.×械注许××××××××××D.×械注备×××××××××××

进口第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证( )。 查看材料

医疗器械注册证格式为“国械注××××××××××××”的有( )。A.境内第三类医疗器械B.境内第二类医疗器械C.进口第三类医疗器械D.进口第二类医疗器械

香港、澳门、台湾地区的医疗器械的注册证格式为( )。A.械注准×××××××××××B.×械注进×××××××××××C.×械注许×××××××××××D.×械注备×××××××××××

进口第二类医疗器械的注册证格式为A.X械注准XXXXXXXXXXXB.X械注进XXXXXXXXXXXC.X械注许XXXXXXXXXXXD.X械注备XXXXXXXXXXX

中国境内分包装从日本进口的中药,其注册证证号的格式应为( )

境内分包装用大包装规格进口药品的注册证的格式为( )。

进口医疗器械的注册证格式为A、 械注准B、 械注进C、 械注许D、 械注备

进口药品注册证的格式为

2014年10月1日后作出准予变更决定的,发放新格式的 () 变更文件,与原医疗器械注册证合并使用,注册证编号 () 。

《进口药品注册证》证号的格式为( )。

进口医疗器械的注册证格式为A.×械注备×××××××××××B.×械注进×××××××××××C.×械注许×××××××××××D.×械注准×××××××××××

医疗器械注册证格式为:X1械注X2XXXX3X4XX5XXXX6,下列说法错误的是()AX1境内第三类医疗器械,进口第二类、第三类医疗器械为“国”字,境内第二类医疗器械为注册审批部门所在地省、自治区、直辖市简称BX2为注册形式:“准”字适用于境内医疗器械;“进”字适用于进口医疗器械;“许”字适用于香港、澳门、台湾地区的医疗器械CXXXX3为首次注册年份DX4为产品分类编码

请简述药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证、新药证书号、药品广告批准文号的格式。

《医疗器械注册证》有效期为()年。

医疗器械注册证编号的编排方式为:()

单选题《进口药品注册证》证号的格式为(  )。ABCD

单选题关于进口医疗器械注册管理错误的是()A进口第一类医疗器械备案,备案人向省级药品监督管理部门提交备案资料B进口第二类、第三类医疗器械由国家药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证C香港、澳门、台湾地区医疗器械的注册由国家药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证D香港、澳门、台湾地区医疗器械的备案向国家药品监督管理部门提交备案资料

单选题境内医疗器械的注册证格式为()A×械注、准×××××××××××B×械注进×××××××××××C×械注许×××××××××××D×械注备×××××××××××

单选题香港、澳门、台湾地区的医疗器械的注册证格式为()A×械注准×××××××××××B×械注进×××××××××××C×械注许×××××××××××D×械注备×××××××××××

单选题进口医疗器械的注册证格式为()A×械注准×××××××××××B×械注进×××××××××××C×械注许×××××××××××D×械注备×××××××××××

单选题医疗器械注册证格式为:X1械注X2XXXX3X4XX5XXXX6,下列说法错误的是()AX1境内第三类医疗器械,进口第二类、第三类医疗器械为“国”字,境内第二类医疗器械为注册审批部门所在地省、自治区、直辖市简称BX2为注册形式:“准”字适用于境内医疗器械;“进”字适用于进口医疗器械;“许”字适用于香港、澳门、台湾地区的医疗器械CXXXX3为首次注册年份DX4为产品分类编码

多选题医疗器械注册证格式为“国械注××××××××××××”的有()A境内第三类医疗器械B境内第二类医疗器械C进口第三类医疗器械D进口第二类医疗器械

单选题上市前需要由国家药监部门颁发注册证的医疗器械是( )A第一类医疗器械B第二类医疗器械C第三类医疗器械D进口一类医疗器械