单选题境内医疗器械的注册证格式为()A×械注、准×××××××××××B×械注进×××××××××××C×械注许×××××××××××D×械注备×××××××××××

单选题
境内医疗器械的注册证格式为()
A

×械注、准×××××××××××

B

×械注进×××××××××××

C

×械注许×××××××××××

D

×械注备×××××××××××


参考解析

解析: 暂无解析

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境内医疗器械的注册证格式为A、 械注准B、 械注进C、 械注许D、 械注备

香港、澳门、台湾地区的医疗器械的注册证格式为A、 械注准B、 械注进C、 械注许D、 械注备

医疗器械注册证格式为国械注的有A、境内第三类医疗器械B、境内第二类医疗器械C、进口第三类医疗器械D、进口第二类医疗器械

以下关于境内第二类医疗器械注册证格式的表述,正确的是A、冀械注准20162150001B、冀械注进20162150001C、国械注准20162150001D、许械注准20162150001

根据医疗器械注册格式的要求,国产医疗器械的注册证格式为( )。A.X械注许XXXXXXXXXXXB.X械注备XXXXXXXXXXXC.X械注准XXXXXXXXXXXD.X械注进XXXXXXXXXXX

境内医疗器械的注册证格式为( )。A.×械注准×××××××××××B.×械注进×××××××××××C.×械注许××××××××××D.×械注备×××××××××××

医疗器械注册证格式为“国械注××××××××××××”的有( )。A.境内第三类医疗器械B.境内第二类医疗器械C.进口第三类医疗器械D.进口第二类医疗器械

香港、澳门、台湾地区的医疗器械的注册证格式为( )。A.械注准×××××××××××B.×械注进×××××××××××C.×械注许×××××××××××D.×械注备×××××××××××

境内第三类医疗器械的注册证格式为A.X械注准XXXXXXXXXXXB.X械注进XXXXXXXXXXXC.X械注许XXXXXXXXXXXD.X械注备XXXXXXXXXXX

中国境内分包装从日本进口的中药,其注册证证号的格式应为( )

境内分包装用大包装规格进口药品的注册证的格式为( )。

进口医疗器械的注册证格式为A、 械注准B、 械注进C、 械注许D、 械注备

根据《医疗器械注册管理办法》规定,第一类医疗器械实行( )。第二类、第三类医疗器械实行( )。境内第一类医疗器械备案,备案人向( )食品 药品监督管理部门提交备案资料。 境内第二类医疗器械由( )食品药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证。境内第三类医疗器械由( )审查,批准后发给医疗器械注册证。

2014年10月1日后作出准予变更决定的,发放新格式的 () 变更文件,与原医疗器械注册证合并使用,注册证编号 () 。

由省级药品监督管理部门审查、批准后发给医疗器械注册证的是A. 境内第二类医疗器械B. 境内第一类医疗器械C. 境内第三类医疗器械D. 特殊用途医疗器械

进口医疗器械的注册证格式为A.×械注备×××××××××××B.×械注进×××××××××××C.×械注许×××××××××××D.×械注准×××××××××××

以下关于境内第二类医疗器械注册证格式的表述,正确的是A.冀械注准20162150001 B.冀械注进20162150001 C.国械注准20162150001 D.许械注准20162150001

由国家药品监督管理部门审查、批准后发给医疗器械注册证的是 A. 境内第二类医疗器械B. 境内第一类医疗器械C. 境内第三类医疗器械D. 特殊用途医疗器械

医疗器械注册证格式为:X1械注X2XXXX3X4XX5XXXX6,下列说法错误的是()AX1境内第三类医疗器械,进口第二类、第三类医疗器械为“国”字,境内第二类医疗器械为注册审批部门所在地省、自治区、直辖市简称BX2为注册形式:“准”字适用于境内医疗器械;“进”字适用于进口医疗器械;“许”字适用于香港、澳门、台湾地区的医疗器械CXXXX3为首次注册年份DX4为产品分类编码

根据《医疗器械注册管理办法》规定,第一类医疗器械实行(),第二类、第三类医疗器械实行()。境内第一类医疗器械备案,备案人向()食品药品监督管理部门提交备案资料。境内第二类医疗器械由()食品药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证。境内第三类医疗器械由()审查,批准后发给医疗器械注册证。

医疗器械注册证编号的编排方式为:()

单选题香港、澳门、台湾地区的医疗器械的注册证格式为()A×械注准×××××××××××B×械注进×××××××××××C×械注许×××××××××××D×械注备×××××××××××

单选题关于境内医疗器械注册管理错误的是()A第一类医疗器械实行备案管理,第二类、第三类医疗器械实行注册管理B境内第一类医疗器械备案,备案人向设区的市级药品监督管理部门提交备案资料C境内第二类医疗器械由省级药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证D境内第三类医疗器械由省级药品监督管理部门审査,批准后发给医疗器械注册证

单选题进口医疗器械的注册证格式为()A×械注准×××××××××××B×械注进×××××××××××C×械注许×××××××××××D×械注备×××××××××××

单选题医疗器械注册证格式为:X1械注X2XXXX3X4XX5XXXX6,下列说法错误的是()AX1境内第三类医疗器械,进口第二类、第三类医疗器械为“国”字,境内第二类医疗器械为注册审批部门所在地省、自治区、直辖市简称BX2为注册形式:“准”字适用于境内医疗器械;“进”字适用于进口医疗器械;“许”字适用于香港、澳门、台湾地区的医疗器械CXXXX3为首次注册年份DX4为产品分类编码

单选题甲药店经营药品和医疗器械,药品有处方药、非处方药,医疗器械有检查手套(境内一种品牌)、体温计(境内、进口和香港各一种品牌)。境内检查手套采购自境内乙医疗器械生产企业,境内体温计采购自境内丙医疗器械生产企业,进口体温计采购自境外丁医疗器械生产企业、香港体温计采购自香港戊医疗器械生产企业。假设这些生产企业只生产这一种医疗器械。不需要具备《医疗器械注册证》的企业是( )A乙医疗器械生产企业B丙医疗器械生产企业C丁医疗器械生产企业D戊医疗器械生产企业

多选题医疗器械注册证格式为“国械注××××××××××××”的有()A境内第三类医疗器械B境内第二类医疗器械C进口第三类医疗器械D进口第二类医疗器械