10、在含有Ag+、Ag(NH3)+和Ag(NH3)2+的溶液中,用银离子选择性电极,采用直接电位法测得的活度是 ()A.Ag+B.Ag(NH3)+C.Ag(NH3)2+D.Ag++Ag(NH3)++Ag(NH3)2+

10、在含有Ag+、Ag(NH3)+和Ag(NH3)2+的溶液中,用银离子选择性电极,采用直接电位法测得的活度是 ()

A.Ag+

B.Ag(NH3)+

C.Ag(NH3)2+

D.Ag++Ag(NH3)++Ag(NH3)2+


参考答案和解析
溶解

相关考题:

在0.1mol/dm3的下列溶液中,c(Ag+)最大的是()。 A、[Ag(S2O3)2]3-B、[Ag(NH3)2]+C、[Ag(CN)2]-D、无法区别

某溶液中加入过量的盐酸,有白色沉淀生成。滤去沉淀,在滤液中加入过量NH3·H2O,又有白色沉淀生成。再滤去沉淀,并在滤液中加入少量稀硫酸至溶液呈酸性,仍有白色沉淀生成,则原溶液只可能含有的离子组是( )。A.Ca2+、Al3+、Ag+、B.Al3+、Ag+、Ba2+ 、C.Ag+、Mg2+、Ca2+、D.Ag+、Ba2+ 、Mg2+

已知AgCI的KSP=1.8×10-10,向AgNO3溶液中加HCl,生成AgCl沉淀。沉淀后测得溶液中c(Cl-)=0.2mol·L-1,则下述结论正确的是( )。A、残留的c(Ag+)=1.3×10-5mol·L-1B、残留的c(Ag+)=8.0×10-10mol·L-1C、溶液中Ag+沉淀完全D、溶液中Ag+未沉淀完全

当溶液中同时存在Ag+和Cl-时,产生沉淀的条件为()。A[Ag+][Cl-]KspAgClB[Ag+]²[Cl-]KspAgClC[Ag+]²[Cl-]

KI溶液中加入[Ag(NH3)2]NO3溶液,能使Ag+形成不溶物而析出;但加入K[Ag(CN)2]溶液后,不能有沉淀形成。为什么?

0.1MAgNO3溶液50ml,加入比重为0.932含NH318.24%的氨水30ml后,加水冲稀到100ml, 求该溶液中Ag+,[Ag(NH3)2]+和NH3的浓度?已配合在[Ag(NH3)2]+中的Ag+的百分比为多少?(已知:K稳[Ag(NH3)2]+=1.7×107)

电位滴定法用氯化钠标准溶液测定试液中Ag+时,指示电极可以用()A、甘汞电极B、银电极C、银-硫化银电极D、氯电极E、玻璃电极

含有浓度为0.10mol/LCl-离子溶液中,加入Ag+,则开始沉淀时[Ag+]为()。(Ksp=1.8³10-10)A、0.10mol/LB、1.8×10-9mol/LC、0.95mol/LD、0

关于配位平衡,下列哪种说法是错误的:()A、EDTA是乙二胺四乙酸二钠,是一个六齿配体。B、EDTA与大多数金属离子形成螯合比为1:1的稳定螯合物。C、将Ag+和NH3按mol数比1:2混合,所得溶液达到平衡时,c(Ag+)=1/2c(NH3)。D、物质的磁矩与成单电子数有关。

银-氯化银电极的电极电位决定于溶液中()A、Ag+浓度B、AgCl浓度C、Ag+和AgCl浓度和D、Cl-活度

在0.10mol·L-1[Ag(NH3)2]+溶液中,含有1.0mol·L-1游离氨,溶液中Ag+的浓度为()。

在合成氨生成工艺中,为吸收H2中的杂质CO,可以选用的试剂是()A、[Cu(NH3)4]Ac2B、[Ag(NH3)2]+C、[Cu(NH3)2]AcD、[Cu(NH3)4]2+

在配合物[Cu(NH3)4]2+溶液中,过量氨水浓度为0.10mol/L,则溶液中c([Cu(NH3)4]2+)/c(Cu2+)=()(已知Kθf[Cu(NH3)4]2+=2.5×104)

在配合物[Ag(NH3)2]溶液中,过量氨水浓度为0.10mol.L,溶液中[Ag(NH3)2]+/[Ag]+=()(KfΘ[Ag(NH3)2]+=1.7x107)A、1.7 x 10-7B、1.7 x 107C、1.7 x 10-5D、1.7 x 105

下列电对中,电极电位值最大的是:()A、E°(Ag+/Ag)B、E°(AgI/Ag)C、E°(Ag(CN)2-/Ag)D、E°(Ag(NH3)2+/Ag)

在配合物[Ag(NH3)2]+溶液中,过量氨水浓度为0.1mol·L-1,[Ag(NH3)2+]/[Ag+]=()(已知Kθf[Ag(NH3)2+]=1.7×107)A、1.7×10-7B、1.7×107C、1.7×10-5D、1.7×105

佛尔哈德法中的直接法是在含有Ag+的酸性溶液中,以()作指示剂,用()作滴定剂的分析方法。

已知φ0(Ag+,Ag)=0.799V,φ0(Pb2+,Pb)=-0.126V,在298K、p0下,电解含Ag+、Pb2+活度各为1的溶液,当Pb2+离子开始析出时,Ag+的浓度是:()A、10-7mol·dm-3B、1mol·dm-3C、10-16mol·dm-3D、无法计算

在含有NH3的Ag+溶液中,用银离子选择电极直接电位法测得的离子活度为()A、Ag+的总浓度B、游离Ag(NH3)+的活度C、游离Ag+的活D、游离Ag(NH3)2+的活度

在含有Cu2+、Cu(NH3)22+ 和Cu(NH3)42+的溶液中,采用铜离子选择性电极进行标准加入法测定,测得的离子活度为()。A、Cu2+B、Cu2+和Cu(NH3)22+之和C、Cu2+和Cu(NH3)42+之和D、三种离子之和

[Zn(NH3)4]Cl2中Zn的配位数是(),[Ag(NH3)2]Cl中Ag的配位数是()。

在含有0.10mol/LAgNO3和0.20mol/LNH3的混合溶液中,下列关于NH3的物料平衡方程正确的是()A、[NH3]=0.20mol/LB、[NH3]+[Ag(NH3)+]+[Ag(NH3)2+]=0.20mol/LC、[NH3]+[Ag(NH3)+]+2[Ag(NH3)2+]=0.20mol/LD、[NH3]+[Ag(NH3)+]+2[Ag(NH3)2+]+[NH4+]=0.20mol/L

已知Ag+-NH3络合物的K1=103.20,K2=103.80。在含有1.0×10-3mol/LAgNO3的氨性缓冲溶液中,已知其中游离NH3的浓度为1.0mol/L,则平衡时Ag(NH3)2+浓度为()

鉴别末端炔烃的常用试剂是()。A、Br2的CCl4溶液B、KMnO4溶液C、[Ag(NH3)2]+溶液D、NaNH2/NH3溶液

在Hittorff法测迁移数的实验中,用Ag电极电解AgNO3溶液,测出在阳极部AgNO3的浓度增加了x mol,而串联在电路中的Ag库仑计上有y mol的Ag析出,则Ag+离子迁移数为:()A、x/yB、y/xC、(x-y)/xD、(y-x)/y

用银电极电解AgNO3溶液,通电一段时间后,测知在阴极上析出1.15g的Ag,并知阴极区溶液中Ag+的总量减少了0.6g,则该硝酸银溶液中离子的迁移数t(Ag+)=(),t(NO-3)=()。已知Ag的相对原子质量为107.9。

单选题在含有NH3的Ag+溶液中,用银离子选择电极直接电位法测得的离子活度为()AAg+的总浓度B游离Ag(NH3)+的活度C游离Ag+的活D游离Ag(NH3)2+的活度

单选题在含有Cu2+、Cu(NH3)22+ 和Cu(NH3)42+的溶液中,采用铜离子选择性电极进行标准加入法测定,测得的离子活度为()。ACu2+BCu2+和Cu(NH3)22+之和CCu2+和Cu(NH3)42+之和D三种离子之和