3、测定熔点时，样品中含有杂质，则导致熔点（）A．偏高、熔程大B．偏低、熔程大C．偏高、熔程小D．偏低、熔程小

3、测定熔点时，样品中含有杂质，则导致熔点（）

A．偏高、熔程大

B．偏低、熔程大

C．偏高、熔程小

D．偏低、熔程小

参考答案和解析
错误

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物质中混有杂质时通常导致()A、熔点上升B、熔点下降C、熔矩变窄D、熔矩变宽
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测定熔点时，下面说法正确的是()。A.测定凡士林我们可以用第二法测定B.测定熔点时，温度计必须经过校正C.测定熔点时，毛细管大小与测定无关D.熔点可以用来鉴定药品，但不能反应药品的纯杂程度E.测定熔点时，供试品不用经过研细和干燥的处理
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用毛细管法测定熔点时，若毛细管壁过厚，将导致测定结果（）。A、偏高B、偏低C、无影响D、样品分解而无法测定
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熔点测定用样品应进行干燥处理，如其熔点低限在135℃以上而受热不分解的品种，则可采用（）干燥；对熔点在135℃以下的品种，可在（）干燥器中干燥过夜。
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铝的熔点为（）℃，随着杂质含量的增加，熔点（）。
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毛细管法测定熔点时，装入的试样量不能过多，否则结果偏高，试样疏松会使测定结果偏低。物质中混有杂质时，通常导致熔点下降
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当物质中含有杂质时，其熔点一般比纯物质要低。
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毛细管法测定熔点，升温速率过快，将导致测定的熔点值偏高。
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在测定熔点时，用水洗熔点管。这种操作是否可以？为什么？
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测定熔点时，如果样品不纯（含杂质），其熔点为什么会降低？
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有位同学为了节约样品，用第一次测熔点时已熔化过、经冷却又凝固的样品进行第二次熔点测定，请问是否可以？为什么？
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测定熔点时，如遇样品研磨得不细或装管不紧密，会使熔点偏（）
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一个样品一般需平行测两次熔点。为了节省样品，可用测过一次熔点的毛细管等冷却后再进行第二次测定。
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判断题样品中含有杂质，测得的熔点偏低。A对B错
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单选题用毛细管测定熔点时，若加热速度太快，将导致测定结果（）A偏高；B偏低；C不影响；D样品易分解
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判断题毛细管法测定熔点时，装入的试样量不能过多，否则结果偏高，试样疏松会使测定结果偏低。物质中混有杂质时，通常导致熔点下降A对B错
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填空题熔点测定关键之一是加热速度，加热太快，则热浴体温度大于热量转移到待测样品中的转移能力，而导致测得的熔点偏高，熔距（）。当热浴温度达到距熔点10-15℃时，加热要（），使温度每分钟上升（）
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填空题毛细管法测定熔点时，通常用毛细管的内径为（），装填样品的高度为（）。如果样品未研细，填装不紧密，则测定熔点（）
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填空题毛细管法测定熔点时，通常毛细管装填样品的高度为（）
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单选题测定熔点时，使熔点偏高的因素是（）。A试样有杂质；B试样不干燥；C熔点管太厚；D温度上升太慢。
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填空题熔点测定用样品应进行干燥处理，如其熔点低限在135℃以上而受热不分解的品种，则可采用（）干燥；对熔点在135℃以下的品种，可在（）干燥器中干燥过夜。
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单选题如果物质中含有杂质，则改变了分子间的作用力，密度也随着改变，因此，根据密度的测定，可以确定有机化合物的（）。A纯度B浓度C熔点D沸点
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单选题测定熔点时，使熔点偏低的因素是（）A试样装得不紧密；B试样有杂质；C熔点管太厚；D温度上升得太快
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填空题熔点是指固液两态在1个大气压下达成 平衡时的温度，熔程是指样品从初熔至全熔的温度范围，通常纯的有机化合物都有固定熔点，若混有杂质则熔点（），熔程（）
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单选题化合物中含有杂质时，会使其熔点（），熔点距（）。A下降，变窄B下降，变宽C上升，变窄D上升，变宽
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问答题熔点测定实验中，样品为什么要研细、敦实？
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单选题化合物中含有杂质时，会使其熔点（），熔程（）。A上升，变窄B上升，变宽C下降，变窄D下降，变宽
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填空题在测定熔点时样品的熔点低于（）以下，可采用浓硫酸为加热液体，但当高温时，浓硫酸将分解，这时可采用热稳定性优良的（）为浴液。
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