50、主要包装材料是指直接接触产品并成为产品容器包装物结构主体的材料,又可以成为内包装材料。

50、主要包装材料是指直接接触产品并成为产品容器包装物结构主体的材料,又可以成为内包装材料。


参考答案和解析
B

相关考题:

生产药品的材料必须符合药用要求的是A.原料B.辅料C.外包装材料D.直接接触药品的包装材料E.直接接触药品的容器

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装材料和容器,下列说法正确的是A.药品生产企业使用的直接接触药品包装材料和容器,由省工商行政部门批准注册B.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器C.药品生产企业使用的直接接触药品包装材料和容器,由省药品监督管理部门批准注册D.生产中药饮片,包装材料和容器没有要求E.直接接触药品的包装材料和容器的管理办法由国务院卫生行政部门组织制定

对于直接接触药品的包装材料和容器A、必须符合药用要求B、必须符合保障人体健康、安全的标准C、由药品监督管理部门在审批药品时一并审批D、药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器E、对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由工商管理部门责令停止使用

下列关于药品包装的说法不正确的是A、直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准B、直接接触药品的包装材料和容器,必须经省级药品监督管理部门批准注册C、直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准,由国务院药品监督管理部门组织制定并公布D、中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期1E、生产中药饮片,应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器

以下必须符合药用要求的是A.生产药品的原料B.生产药品的辅料C.容器和包装材料D.直接接触药品的容器E.直接接触药品的包装材料

根据 根据药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录C.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求D.医院制剂的直接药品的容器E.中药饮片的包装容器

根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项A、直接接触药品的包装材料和容器的注册申请B、直接接触药品的包装材料和容器的产品目录C、直接接触药品的包装材料和容器的药用要求D、医院制剂的直接药品的容器E、中药饮片的包装容器

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,经省级药品监督管理部门批准的事项是A、直接接触药品的包装材料和容器的注明申请B、中药饮片的包装材料和容器C、直接接触药品的包装材料和容器的产品目录D、医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器E、直接接触药品的包装材料和容器的药用要求

下列关于药品包装的说法不正确的是A.直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准 B.直接接触药品的包装材料和容器,必须经省级药品监督管理部门批准注册 C.直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准,由国务院药品监督管理部门组织制定并公布 D.中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期 E.生产中药饮片,应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器

组织、制定并公布直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录的部门是

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,经省级药品监督管理部门批准的事项是A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录C.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求D.中药饮片的包装材料和容器E.医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器

根据((中华人民共和国药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录C.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求D.医院制剂的直接接触药品的容器E.中药饮片的包装容器

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装材料和容器。下列说法错误的是A.直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准,由国务院药品监督管理部门组织制定并公布B.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,由省级工商行政部门批准C.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器D.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,必须保障人体健康、安全的标准E.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求

国家药品监督管理局建立化学原料药、辅料及直接接触药品的包装材料和容器关联审评审批制度。这种制度是A.在审批药品制剂时,对化学原料药一并审评审批,对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评B.在审批药品制剂时,对化学原料药、相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评审批C.在审批药品制剂时,对化学原料药、相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评D.在审批药品制剂时,对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评审批,对化学原料药一并审评

生产药品的材料必须符合药用要求的是()A原料B辅料C外包装材料D直接接触药品的包装材料E直接接触药品的容器

每批或每次发放的与药品直接接触的包装材料或印刷包装材料,均应当有识别标志,标明所用产品的()。

每批或每次发放的与药品直接接触的包装材料或印刷包装材料,是否有识别标志,标明()A、产品的名称B、批号C、产品的名称和批号D、所用产品的名称和批号

()的管理和控制要求与原辅料相同。A、与药品直接接触的包装材料B、待包装产品C、印刷包装材料D、中间产品

药品包装所用的材料,包括()。A、与药品直接接触的包装材料B、印刷包装材料C、发运用的外包装材料D、与药品直接接触的容器

直接接触中药饮片的包装材料应至少符合()。A、药品包装材料标准B、工业包装材料标准C、食品包装材料标准D、农副产品包装材料标准

对()等食品相关产品,按照国家有关工业产品生产许可证管理的规定实施生产许可。A、食品包装材料B、食品工用具C、直接接触食品的包装材料D、食品容器

单选题根据《药品管理法实施条例》,经省级药品监督管理部门批准的事项有(  )。A直接接触药品的包装材料和容器的管理办法B直接接触药品的包装材料和容器的产品目录C直接接触药品的包装材料和容器的药用要求D医院制剂的直接接触药品的容器

填空题每批或每次发放的与药品直接接触的包装材料或印刷包装材料,均应当有识别标志,标明所用产品的()。

单选题根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项()A直接接触药品的包装材料和容器的注册申请B直接接触药品的包装材料和容器的产品目录C直接接触药品的包装材料和容器的药用要求D医院制剂的直接药品的容器E中药饮片的包装容器

多选题药品包装所用的材料,包括()。A与药品直接接触的包装材料B印刷包装材料C发运用的外包装材料D与药品直接接触的容器

单选题每批或每次发放的与药品直接接触的包装材料或印刷包装材料,是否有识别标志,标明()A产品的名称B批号C产品的名称和批号D所用产品的名称和批号

多选题()的管理和控制要求与原辅料相同。A与药品直接接触的包装材料B待包装产品C印刷包装材料D中间产品

单选题直接接触中药饮片的包装材料应至少符合()。A药品包装材料标准B工业包装材料标准C食品包装材料标准D农副产品包装材料标准