工业污水按()确定监测频率。A生产周期B实际工作日C自然工作日D监测单位要求

工业污水按()确定监测频率。

A生产周期

B实际工作日

C自然工作日

D监测单位要求


参考解析

相关考题:

工业污水按生产周期确定监测频率。生产周期在8h以内的,每h采样一次;生产周期大于8h的,每h采样一次。其他污水采样,24h不少于()次。 A.2;4;1B.1;4;1C.2;4;2

(2015年)某企业生产周期12h,根据《污水综合排放标准》,该企业工业污水监测频率的是()。A. 每天采样一次 B. 每 4h 采样一次C. 每 6h 采样一次 D. 每 12h 采样一次

《污水综合排放标准》中要求工业污水按生产周期确定监测频率,内容包括( )。A.生产周期在8h以内的,每2h采样一次B.24h不少于2次C.生产周期大于8h的,每4h采样一次D.48h不少于2次

根据《污水综合排放标准》,工业污水按()确定监测频率。A:生产周期B:实际工作日C:自然工作日D:监测单位要求

《污水综合排放标准》中要求工业污水按生产周期确定监测频率,内容包括( )。A生产周期在8h以内的,每2h采样一次B24h不少于2次C生产周期大于8h的,每4h采样一次D48h不少于2次

根据《海水水质标准》,工业污水按生产周期确定监测频率,生产周期在8h以内的,每()采样一次。A:1hB:2hC:3hD:4h

医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告A.立即B.3个工作日C.5个工作日D.15个工作日

工业污水按()确定监测频率。A:生产周期B:实际工作日C:自然工作日D:监测单位要求

工业污水按生产周期确定监测频率,生产周期大于8h的,每()采样一次。A:1hB:2hC:4hD:3h

工业污水按生产周期确定监测频率,生产周期在8h以内的,每()采样一次。A:1hB:2hC:4hD:3h

工业污水按生产周期确定监测频率,监测的最高允许排放浓度按()计算。A:日均值B:小时均值C:月均值D:年均值

工业污水按生产周期确定监测频率,生产周期大于8h的,每()采样一次。A1hB2hC4hD3h

根据《海水水质标准》,工业污水按生产周期确定监测频率,生产周期在8h以内的,每()采样一次。A1hB2hC3hD4h

工业污水按生产周期确定监测频率,生产周期在8h以内的,每()采样一次。A1hB2hC4hD3h

医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致死亡的事件,应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告()A立即B3个工作日C5个工作日D15个工作日

企业自我监测时,工业废水按生产周期和生产特点确定监测频率。一般每个生产日至少()次。A、1B、2C、3

《污水综合排放标准》(GB8978—1996)规定:工业污水按生产周期确定监测频率。生产周期在8h以内的,每2h采样1次;生产周期大于8h的,每4h采样1次。其他污水采样,24h不少于2次。最高允许排放浓度按日均值计算。

单位时间内的监测数据变化的周期称为监测频率。

《污水综合排放标准》(GB8978-1996)规定,关于工业污水的采样频率,说法正确的是()。A、按生产周期确定采样频率B、生产周期为10小时的,每4小时采样一次C、生产周期为6小时的,每3小时采样一次D、生产周期为4小时的,每2小时采样一次

《水质采样方案设计技术指导》(HJ/T495-2009)规定,工业污水按生产周期和生产特点确定监测频次。一般每个生产周期不得少于()次。A、1B、2C、3D、4

单选题工业污水按生产周期确定监测频率,生产周期大于8h的,每( )h采样一次。A1B2C4D3

判断题《污水综合排放标准》(GB8978—1996)规定:工业污水按生产周期确定监测频率。生产周期在8h以内的,每2h采样1次;生产周期大于8h的,每4h采样1次。其他污水采样,24h不少于2次。最高允许排放浓度按日均值计算。A对B错

单选题工业污水按生产周期确定监测频率,监测的最高允许排放浓度按()计算。A日均值B小时均值C月均值D年均值

单选题工业污水按()确定监测频率。A生产周期B实际工作日C自然工作日D监测单位要求

判断题单位时间内的监测数据变化的周期称为监测频率。A对B错

多选题环境空气监测中()的要求,按《环境监测技术规范》(大气部分)执行。A采样点B采样环境C采样高度D采样频率E采样周期

多选题《污水综合排放标准》(GB8978-1996)规定,关于工业污水的采样频率,说法正确的是()。A按生产周期确定采样频率B生产周期为10小时的,每4小时采样一次C生产周期为6小时的,每3小时采样一次D生产周期为4小时的,每2小时采样一次

单选题医疗器械生产、经营企业,使用单位发现或者知悉可能导致死亡的不良事件,应在几个工作日向省级医疗器械不良事件监测机构报告( )A立即B5个工作日C7个工作日D20个工作日