1、亨廷顿病已知的分子病理是因为Huntingtin蛋白编码基因的 三联体扩展异常所致。A.CGGB.GCGC.CAGD.CGA

1、亨廷顿病已知的分子病理是因为Huntingtin蛋白编码基因的 三联体扩展异常所致。

A.CGG

B.GCG

C.CAG

D.CGA


参考答案和解析
CAG

相关考题:

异常Hb病产生的分子机理有()。 A、基因点突变B、基因融合C、碱基插入D、三联体基因改变E、终止密码子突变

亨廷顿舞蹈症属于何种突变所致( )。A.点突变B.三核苷酸重复单位膨胀C.移码突变D.基因重排E.基因缺失

α-突触核蛋白基因突变可致()A、原发性扭转痉挛B、帕金森病C、肝豆状核变性D、亨廷顿病E、小舞蹈病

IT15基因5’端编码区内的CAG重复序列拷贝数异常增多可致()A、原发性扭转痉挛B、帕金森病C、肝豆状核变性D、亨廷顿病E、小舞蹈病

亨廷顿病的致病基因是()A、DJ-1B、DYT1C、GCH-1D、IT15E、Parkin

何谓亨廷顿病?

DYT1基因突变()A、原发性扭转痉挛B、帕金森病C、肝豆状核变性D、亨廷顿病E、小舞蹈病

亨廷顿氏(Huntington)舞蹈病是由于编码huntingtin蛋白基因的碱基序列()过度重复造成的一种遗传疾病。A、AGCB、GGGC、CAGD、CGA

单选题亨廷顿舞蹈症属于何种突变所致?(  )A点突变B三核苷酸重复单位膨胀C移码突变D基因重排E基因缺失

单选题亨廷顿病的致病基因是()ADJ-1BDYT1CGCH-1DIT15EParkin

单选题α-突触核蛋白基因突变可致()A原发性扭转痉挛B帕金森病C肝豆状核变性D亨廷顿病E小舞蹈病

单选题IT15基因5’端编码区内的CAG重复序列拷贝数异常增多可致()A原发性扭转痉挛B帕金森病C肝豆状核变性D亨廷顿病E小舞蹈病

单选题DYT1基因突变()A原发性扭转痉挛B帕金森病C肝豆状核变性D亨廷顿病E小舞蹈病