表现隐性的单体1B与表现显性的双体杂交,测定小麦Q基因是否在1B染色体上。若有以下表现,即可确定Q不在1B染色体上:A.F1为显性B.F2为隐性C.F1分离D.F1为显性,F2表现正常显隐性分离比3:1

表现隐性的单体1B与表现显性的双体杂交,测定小麦Q基因是否在1B染色体上。若有以下表现,即可确定Q不在1B染色体上:

A.F1为显性

B.F2为隐性

C.F1分离

D.F1为显性,F2表现正常显隐性分离比3:1


参考答案和解析
F 1 为显性, F 2 表现正常显隐性分离比3:1

相关考题:

先天性上睑下垂是一种()遗传病。 A、常染色体显性B、常染色体隐性C、单基因D、多基因

在常染色体上的A、B、C三个基因分别对a,b、c完全显性,用隐性性状个体与显性纯含个体杂交得到F1,F1测交结果为aabbcc:AaBbCc:aaBbcc:AabbCc=1:1:1:1,则F1的基因在染色体上的排列示意图是(  )。A.B.C.D.

父亲患病.女儿也一定患病,那么该病的致病基因是()。A、常染色体显性基因B、常染色体隐性基因C、X染色体隐性基因D、X染色体显性基因

如果带有显性基因的一段染色体缺失了,同源染色体上的隐性基因得到表现,这称为()。

某种蝇的翅的表现型由一对等位基因控制。如果翅异常的雌蝇与翅正常的雄蝇杂交,后代中25%为雄蝇翅异常、25%雌蝇翅异常、25%雄蝇翅正常、25%雌蝇翅正常,那么翅异常不可能由()A、常染色体上的显性基因控制B、常染色体上的隐性基因控制C、X染色体上的显性基因控制D、X染色体上的隐性基因控制

已知某基因不在Y染色体上,为了鉴定所研究的基因位于常染色体上还是X染色体上不能用下列哪种杂交方法()A、隐性雌性个体与显性雄性个体交配B、隐性雌性个体或杂合显性雌性个体与纯合显性雄性个体交配C、显性雌性个体与隐性雄性个体D、杂合显性雌性个体与杂合显性雄性个体杂交

人类某种遗传病,女性患者多于男性,致病基因最可能是()A、显性基因位于常染色体B、隐性基因位于常染色体上C、显性基因位于X染色体D、隐性基因位于X染色体上

某动物学家饲养的一种老鼠,纯种黄色皮毛鼠不能生存,而灰色皮毛鼠能纯种传代,且有:黄鼠×黄鼠→2黄鼠∶1灰鼠,灰鼠×灰鼠→灰鼠。则决定老鼠黄色皮毛的基因为()A、常染色体上的显性基因B、X染色体上的隐性基因C、Y染色体上的显性基因D、常染色体上的隐性基因

下列有关植物的杂交育种方案中,难以直接达到研究目的是的()A、用杂交育种的方法,将不同个体上控制优良性状的不同基因集中于一个个体上B、用具有相对性状的个体杂交,研究哪个性状是显性性状C、用显性雌性个体与隐性雄性个体杂交,研究某基因是否位于X染色体上D、用测交法研究某个体是否是纯合子

下列关于染色体的叙述,正确的是()A、位于X或Y染色体上的基因,其相应的性状表现一定与性别相关联B、位于同源染色体上相同位置的基因控制相同性状C、非等位基因都位于非同源染色体上D、位于性染色体上的基因,在遗传中不遵循孟德尔定律,但表现伴性遗传的特点

在果蝇中,长翅对残翅为显性,其基因V和v位于常染色体上,红眼基因W和白眼基因w都位于X染色体上,VvXWXw和vvXWY个体相交,雄性后代的表现型比为()A、1∶1∶1∶1B、9∶3∶3∶1C、3∶1D、1∶1

已知某基因不在Y染色体上,为了确定基因位于常染色体上还是X染色体上,可用下列哪种杂交组合()A、隐性雌性个体和隐性雄性个体B、隐性雌性个体和显性雄性个体C、显性纯合雌性个体和显性雄性个体D、显性雌性个体和隐性雄性个体

CLB法所能检测的突变是()。A、常染色体上的显性突变B、X染色体上的显性致死突变C、常染色体上的隐性突变D、X染色体上的隐性致死突变

在一条染色体上存在两对完全连锁的基因(AB)/(ab),而C基因是在另一染色体上,相互独立,杂种AaBbCc与三隐性个体杂交,后代可能出现()A、8种表现型比例相等B、8种表现型中每四种比例相等C、4种表现型每两种比例相等D、4种表现型比例相等

与常染色体隐性基因遗传相比,X染色体上隐性基因的表现为()A、男性患者多于女性患者B、女性患者多于男性患者C、母传女,父传儿D、男女发病率相同

如果某男患病,则可推知其母亲及女儿都有此病,那么该病的致病基因是()A、X染色体上的显性遗传B、常染色体上的隐性遗传C、常染色体上的显性遗传D、X染色体上的隐性遗传

已知家鸡的芦花羽毛是由位于性染色体(Z)上的显性基因B(相对隐性基因b)控制的。将芦花母鸡与非芦花公鸡杂交,后代母鸡中表现芦花鸡的概率为(),公鸡中表现为芦花鸡的概率为()。

利用单体测定某隐性基因(a)所在染色体,如果a基因正好在某单体染色体上,则F1代表现()表现型,如果a基因不在某单体染色体上,则F1代将表现()表现型。

一般地说,X连锁隐性突变比常染色体隐性突变较易研究,其原因是()A、隐性基因位于X染色体上,容易检测B、隐性基因纯合率高C、隐性基因容易在雄性半合子身上表现出来D、隐性基因容易在雌合子身上表现出来

一般地说,X连锁隐性突变比正常染色体隐性突变较易研究,其原因是()A、隐性基因位于X染色体上,容易检测B、隐性基因纯合率高C、隐性基因容易在雄性半合子身上表现出来

利用单体进行隐性基因a定位时,以具隐性性状的双体为父本分别与全套具显性性状的单体杂交,由F1的表现型确定该隐性基因所在的染色体,如隐性基因在某单体染色体上,其F1的表现为()A、全部a表现型B、全部A表现型C、A表现型和a表现型D、A表现型为缺体

父亲患病,女儿也一定患病,那么该病的致病基因是()A、X染色体上的显性基因B、常染色体上的隐性基因C、常染色体上的显性基因D、X染色体上的隐性基因

YyRR的基因型个体与yyRr的基因型个体相交(两对等位基因分别位于两对同原染色体上),其子代表现型的理论比为()A、1:1B、1:1:1:1C、9:3:3:1D、42:42:8:8

果蝇的灰身对黑身是显性,控制体色的一对基因B、b位于常染色体上;红眼对白眼为显性,控制眼色的一对基因H、h位于X染色体上.让一只灰身红眼雌果蝇与一只黑身红眼雄果蝇杂交,得到的F1有灰身红眼、灰身白眼、黑身红眼、黑身白眼4种表现型,请回答:F1雌果蝇的表现型为(),比例为()

单选题急性早幼粒细胞白血病(M3)系染色体上的PML(早幼粒白血病基因)与17号染色体上RARα(维甲酸受体基因)形成PML∕RARα融合基因,其染色体易位基础是(  )。At(8;21)(q22;q22)Bt(15;17)(q22;q21)Ct(9;22)(q34;q32)Dt(8;14)(q24;q32)Et(4;11)(q22;q23)

单选题DiABetes小鼠的遗传特性表现为()。A性染色体单基因显性遗传B常染色体单基因隐性遗传C性染色体单基因隐性遗传D常染色体多基因显性遗传

填空题如果带有显性基因的一段染色体缺失了,同源染色体上的隐性基因得到表现,这称为()。

单选题父亲患病.女儿也一定患病,那么该病的致病基因是()。A常染色体显性基因B常染色体隐性基因CX染色体隐性基因DX染色体显性基因