测定水样中挥发酚时所用水应按( )法制得。A 加Na2SO3进行再蒸馏制得B 加入H2SO4至pH＜2进行再蒸馏制得C 用强酸性阳离子交换树脂制得D 加NaOH至pH＞11进行再蒸馏制得

测定水样中挥发酚时所用水应按( )法制得。
A 加Na2SO3进行再蒸馏制得
B 加入H2SO4至pH＜2进行再蒸馏制得
C 用强酸性阳离子交换树脂制得
D 加NaOH至pH＞11进行再蒸馏制得

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解析：

相关考题：

测定()水样应定容采样。 A.CODB.悬浮物C.挥发酚D.氨氮
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测定水样中的（）时，均需先在酸性介质中进行预蒸馏分离。A.挥发酚B.氰化物C.氟化物D.砷化物
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测定挥发酚的水样可用塑料瓶保存或玻璃瓶保存。
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测定PH值时，为减少空气和水样中（）的溶入或挥发，在测定水样之前，不应（）水样瓶。
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在挥发酚的测定中，以下描述正确的有（）。A、4-氨基安替比林的纯度对空白试验的吸光度影响较大，必要时须做提纯处理B、当水样含挥发性酸时，可使馏出液 pH降低，必要时，应加氨水于馏出液中使呈中性后再加入缓冲溶液C、实验用水均需采用无酚水D、废水中挥发酚蒸馏前无需再做其他的预处理
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当水样中含油时，测定挥发酚前可用四氯化碳萃取以除去干扰
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因为酚是挥发性物质，在蒸馏水样时，收集馏出液为水样体积的90%即可测定。
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测定（）水样应定容采样。A、CODB、悬浮物C、挥发酚D、氨氮
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4-氨基安替比林光度法测定水样中的挥发酚时，用（）进行萃取浓缩。A、三氯甲烷B、四氯甲烷C、二硫化碳D、石油醚
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聚乙烯贮样容器不宜贮存测定（）和痕量汞的水样。A、钙B、镁C、挥发酚D、氰化物
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氨基安替比林分光光度法测定水中挥发酚时，如果水样中不存在干扰物，预蒸馏操作可以省略。
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蒸馏后溴化容量法测定水中挥发酚时，若水样中含有油类，可在碱性条件下用四氯化碳萃取，以消除干扰。
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蒸馏后溴化容量法测定水中挥发酚时，硫化物干扰挥发酚测定。
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测定挥发酚的水样可用塑料瓶或玻璃瓶保存。
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《水质挥发酚的测定蒸馏后4－氨基安替化林分光光度法》（GB/T7490-1987）适用于饮用水、地表水、地下水和工业废水中挥发酚的测定，当挥发酚浓度≤0.05mg.L，时，采用（）法测定，浓度0.5mg/L时，采用（）方法测定。
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根据《水质  挥发酚的测定溴化容量法》（HJ502—2009）测定含酚水样时，若存在硫化物等干扰物质，则在（）前先做适当的预处理。A、加磷酸酸化B、加硫酸铜C、蒸馏
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《水质挥发酚的测定蒸馏后4—氨基安替比林分光光度法》（GB／T7490—1987）适用于饮用水、地表水、地下水和工业废水中挥发酚的测定，当挥发酚浓度40.5mg/L时，采用（）法测定；浓度＞0．5mgrL时，采用（）法测定。
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《水质采样技术指导》（HJ494-2009）规定，测定下列（）参数时不适应混合水样。A、挥发酚B、油类C、硫化物D、铜
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单选题测定水样中挥发酚时所用水应按（）法制得。A加Na2SO3进行再蒸馏制得B加入H2SO4至pH＜2进行再蒸馏制得C用强酸性阳离子交换树脂制得D加NaOH至pH＞11进行再蒸馏制得
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判断题测定挥发酚的水样可用塑料瓶保存或玻璃瓶保存。A对B错
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多选题测定水样中的（）时，均需先在酸性介质中进行预蒸馏分离。A挥发酚B氰化物C氟化物D砷化物
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多选题在挥发酚的测定中，以下描述正确的有（）。A4-氨基安替比林的纯度对空白试验的吸光度影响较大，必要时须做提纯处理B当水样含挥发性酸时，可使馏出液 pH降低，必要时，应加氨水于馏出液中使呈中性后再加入缓冲溶液C实验用水均需采用无酚水D废水中挥发酚蒸馏前无需再做其他的预处理
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单选题生活饮用水中挥发酚类化合物的测定方法是（　　）。ABCDE
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多选题《水质采样技术指导》（HJ494-2009）规定，测定下列（）参数时不适应混合水样。A挥发酚B油类C硫化物D铜
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单选题4-氨基安替比林光度法测定水样中的挥发酚时，用（）进行萃取浓缩。A三氯甲烷B四氯甲烷C二硫化碳D石油醚
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填空题《水质挥发酚的测定蒸馏后4—氨基安替比林分光光度法》（GB／T7490—1987）适用于饮用水、地表水、地下水和工业废水中挥发酚的测定，当挥发酚浓度40.5mg/L时，采用（）法测定；浓度＞0．5mgrL时，采用（）法测定。
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判断题当水样中含油时，测定挥发酚前可用四氯化碳萃取以除去干扰A对B错
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单选题根据《水质  挥发酚的测定溴化容量法》（HJ502—2009）测定含酚水样时，若存在硫化物等干扰物质，则在（）前先做适当的预处理。A加磷酸酸化B加硫酸铜C蒸馏
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