通过抑制HMG-CoA还原酶调血脂的药物是A.阿昔莫司B.依折麦布C.烟酸D.洛伐他汀E.氯贝丁酯

通过抑制HMG-CoA还原酶调血脂的药物是

A.阿昔莫司
B.依折麦布
C.烟酸
D.洛伐他汀
E.氯贝丁酯

参考解析

解析：调节血脂药分为羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(他汀类)，贝丁酸类(贝特类)，烟酸类，依折麦布(胆固醇吸收抑制剂)，多烯不饱和脂肪酸及其他类。其中他汀类通过抑制HMG-CoA还原酶调血脂。故答案选D。

相关考题：

他汀类药物是竞争性抑制HMG-CoA还原酶的调脂药物。( )此题为判断题(对，错)。
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下列调血脂药中,不属于HMG－CoA还原酶抑制剂的药物是() A、氟伐他汀B、辛伐他汀C、洛伐他汀D、非诺贝特
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抑制HMG-CoA还原酶的药物是查看材料
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含有3，5-羟基羧酸活性结构和嘧啶环骨架的HMG-CoA还原酶抑制剂的调血脂药物是查看材料
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他汀类药物的调血脂作用机制()? A、抑制HMG-CoA还原酶，减少内源性胆固醇的合成B、促进胆固醇的逆向转运C、抑制胆固醇的吸收D、降低脂肪酶的活性
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不是抑制羟甲基戊二酰辅酶A(HMG－COA)还原酶起调血脂作用的药物是()。 A.辛伐他汀B.普伐他汀C.阿托伐他汀D.考来烯胺
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根据下面选项，回答题：A．他汀钙含有羟基内酯结构和氢化萘环骨架的HMG-CoA还原酶抑制剂的调血脂药物是查看材料
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丙丁酚、弹性酶属于以下哪类调血脂药物 A、烟酸类B、HMG-CoA还原酶抑制剂C、苯氧酸类D、黏多糖及多糖类E、其他类
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能抑制HMG-CoA还原酶活性，减少肝胆固醇合成，而降低TC、LDL作用最强的调血脂药物是A:考来烯胺B:普伐他汀C:氯贝特D:烟酸E:普罗布考
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A.普罗布考B.氯贝特C.烟酸D.考来烯胺E.普伐他汀能抑制HMG-CoA还原酶活性，减少肝胆固醇合成，而降低TC、LDL作用最强的调血脂药物是
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关于抗动脉粥样硬化药物错误的是( )。A.调血脂药物包括HMG-CoA还原酶抑制剂，考来烯胺，烟酸，安妥明B.HMG-CoA还原酶是合成胆固醇的限速酶C.普罗布考是抗氧化剂D.贝特类药物通过降低脂蛋白脂酶活性来降低甘油三酯
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他汀类药物降血脂的机制是（ ）。A.抑制HMG-CoA还原酶B.激活脂蛋白脂酶C.抑制ACATD.抑制乙酰辅酶A羧化酶E.抑制脂肪酶
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调血脂药辛伐他汀属于A:烟酸类药物B:胆汁酸剂C:多烯脂肪酸类药物D:抗氧化剂E:HMG-CoA还原酶抑制药
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主要通过抑制羟甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶的调血脂药是（ ）。A.烟酸B.考来烯胺C.非诺贝特D.洛伐他汀E.多烯康
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通过抑制HMG-CoA还原酶调脂的药物是( )A.阿昔莫司B.依折麦布C.烟酸D.洛伐他汀E.氯贝丁酯
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含有3，5-二羟基羧酸活性结构和嘧啶换股价的HMG-CoA还原酶抑制剂的调血脂药物是A、瑞舒伐他汀钙B、洛伐他汀C、吉非罗齐D、非诺莫特E、氟伐他汀钠
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羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。　　　　HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应，临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外，其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件。综合而言，获益远大于风险。因引起危及生命的横纹肌溶解副作用，导致“拜斯亭事件”发生而撤出市场的HMG-CoA还原酶抑制剂的是A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.瑞舒伐他汀E.辛伐他汀
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羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。　　　　HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应，临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外，其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件。综合而言，获益远大于风险。含有环A基本结构，临床上用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的天然的前药型HMG-CoA还原酶抑制剂是A.洛伐他汀B.普伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.氟伐他汀
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羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。　　　　HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应，临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外，其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件。综合而言，获益远大于风险。含有环B基本结构，水溶性好，口服吸收迅速而完全，临床上具有调血脂作用，还具有抗动脉粥样硬化的作用，可用于降低冠心病发病率和死亡率的第1个全合成的含3，5-二羟基羧酸药效团的HMG-CoA还原酶抑制剂的是A.氟伐他汀B.辛伐他汀C.普伐他汀D.阿托伐他汀E.洛伐他汀
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抑制HMG-CoA还原酶的药物是（）
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关于抗动脉粥样硬化药物错误的是（）。A、调血脂药物包括HMG-CoA还原酶抑制剂、考来烯胺、烟酸、安妥明B、HMG-CoA还原酶是合成胆固醇的限速酶C、普罗布考是抗氧化剂D、多不饱和脂肪酸可抑制肝脏合成VLDLE、贝特类药物通过降低脂蛋白脂酶活性来降低甘油三酯
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关于抗动脉粥样硬化药，下列叙述错误的是：（）A、调血脂药包括HMG-CoA还原酶抑制剂、考来烯酸（消胆胺）、烟酸、氯贝丁酯（安妥明）B、HMG-CoA还原酶是合成胆固醇的限速酶C、普罗布考是抗氧化剂D、多不饱和脂肪酸可抑制肝脏合成VLDLE、贝特类药物通过降低脂蛋白酯酶活性来降低甘油三酯
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关于抗动脉粥样硬化药，下列哪一项叙述是错误的（　）A、调血脂药包括HMG-CoA还原酶抑制剂、考来烯酸(消胆胺)、烟酸、氯贝丁酯(安妥明)B、HMG-CoA还原酶是合成胆固醇的限速酶C、普罗布考是抗氧化剂D、多不饱和脂肪酸可抑制肝脏合成VLDLE、贝特类药物通过降低脂蛋白脂酶活性来降低甘油三酯
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关于抗动脉粥样硬化药物错误的是（）。A、调血脂药物包括HMG-CoA还原酶抑制剂，考来烯胺，烟酸，安妥明B、HMG-CoA还原酶是合成胆固醇的限速酶C、普罗布考是抗氧化剂D、贝特类药物通过降低脂蛋白脂酶活性来降低甘油三酯
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调血脂药物洛伐他汀属于（）A、苯氧乙酸及类似物B、烟酸类C、HMG-CoA还原酶抑制剂D、贝特类E、苯氧戊酸类
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单选题抑制HMG-CoA还原酶的药物是（　　）。ABCDE
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单选题关于抗动脉粥样硬化药物错误的是（）。A调血脂药物包括HMG-CoA还原酶抑制剂、考来烯胺、烟酸、安妥明BHMG-CoA还原酶是合成胆固醇的限速酶C普罗布考是抗氧化剂D多不饱和脂肪酸可抑制肝脏合成VLDLE贝特类药物通过降低脂蛋白脂酶活性来降低甘油三酯
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