重度阻滞Na+通道的药物是A.利多卡因B.普鲁卡因胺C.普萘洛尔D.普罗帕酮E.丙吡胺

重度阻滞Na+通道的药物是

A.利多卡因
B.普鲁卡因胺
C.普萘洛尔
D.普罗帕酮
E.丙吡胺

参考解析

解析:考查重点是抗心律失常药物分类。普鲁卡因胺和丙吡胺为IA类抗心律失常药,适度阻滞钠通道;利多卡因IB抗心律失常药,轻度阻滞钠通道;而普萘洛尔主要通过阻断β受体,减慢房室结及浦肯野纤维的传导速度抗心律失常;普罗帕酮则是重度组织钠通道,对钠通道有高亲和力。
【该题针对“抗心律失常药”知识点进行考核】

相关考题:

重度阻滞Na+通道的药物是( )A.利多卡因B.普鲁卡因胺C.普萘洛尔D.普罗帕酮E.丙吡胺

下列抗心律失常药物分类和相应药物,不正确的是A.Ⅰa类:适度阻滞钠通道,代表药物奎尼丁B.Ⅰb类:轻度阻滞钠通道,代表药物利多卡因C.ⅠC类:重度阻滞钠通道,代表药物普罗帕酮D.Ⅱ类β肾上腺素受体阻断药:代表药物普萘洛尔E.Ⅲ类延长动作电位时程药:代表药物苯妥英钠

能与快Na+通道结合,并阻滞Na+通道的抗心律失常药物是A.地高辛B.米诺地尔C.普萘洛尔D.普罗帕酮E.地尔硫

地尔硫卓治疗心律失常是由于A.轻度阻滞NA+内流,促进K+外流B.抑制CA2+内流C.适度阻滞钠通道D.重度阻滞钠通道E.促进NA+.CA2+内流

奎尼丁治疗室性心律失常是由于A.轻度阻滞NA+内流,促进K+外流B.抑制CA2+内流C.适度阻滞钠通道D.重度阻滞钠通道E.促进NA+.CA2+内流

利多卡因具有抗室性心律失常作用是由于A.轻度阻滞NA+内流,促进K+外流B.抑制CA2+内流C.适度阻滞钠通道D.重度阻滞钠通道E.促进NA+.CA2+内流

轻度阻滞Na+通道的药物是A.利多卡因B.普鲁卡因胺C.普萘洛尔D.胺碘酮E.丙吡胺

利多卡因抗心律失常的作用是A.轻度阻滞Na+内流,促进K+外流B.抑制Ca2+内流C.适度阻滞钠通道D.重度阻滞钠通道E.促进Na+、cE+内流

胺碘酮的作用是A:阻滞B受体B:促K+外流C:选择性地延长复极过程,延长APD和ERPD:阻滞Ca2+通道E:阻滞Na+通道

奎尼丁抗心律失常的作用是A.轻度阻滞Na+内流,促进K+外流B.抑制Ca2+内流C.适度阻滞钠通道D.重度阻滞钠通道E.促进Na+、cE+内流

共用题干弱效利尿药作用于远曲小管末端和集合管,通过拮抗醛固酮受体,对抗醛固酮的保Na+排K+作用,阻滞钠通道而减少Na+的重吸收,抑制Na+-K+交换,使Na+和水排出增加而利尿。阻滞钠通道而减少Na+的重吸收,抑制Na+-K+交换的药物是A:乙酰唑胺B:呋塞米C:氢氯噻嗪D:螺内酯E:氨苯蝶啶

地西泮的作用机制()A、阻断D2受体B、激活Cl通道C、阻滞Na+通道D、阻滞Ca2+通道E、作用于GABA受体,增强GABA能神经功能

胺碘酮的主要作用是()A、阻滞Na+通道B、阻滞β受体C、促K+外流D、选择性延长复极过程(APD.E、阻滞Ca2+通道

轻度阻滞Na+通道的药物是()A、利多卡因B、普鲁卡因胺C、普萘洛尔D、胺碘酮E、丙吡胺

胺碘酮的作用是()A、促K+外流B、阻滞Na+通道C、阻滞Ca2+通道D、延长动作电位时程E、阻滞β受体

阻滞Na+通道产生抗癫痫作用的药物()A、乙琥胺B、苯妥英钠C、卡马西平D、丙戊酸钠E、硫酸镁

能阻滞Na+、K+和Ca2+通道的药物是()A、利多卡因B、维拉帕米C、苯妥英钠D、奎尼丁E、普萘洛尔

胺碘酮的药理作用不包括()A、阻滞K+通道B、阻滞Na+通道C、阻滞Ca2+通道D、阻断M受体E、阻断β受体

单选题胺碘酮的药理作用不包括()A阻滞K+通道B阻滞Na+通道C阻滞Ca2+通道D阻断M受体E阻断β受体

单选题阻滞Na+ 通道减少Na+ 内流和抑制K+ 外流的抗癫痫药(  )。ABCDE

单选题轻度阻滞Na+通道的药物是(  )。A利多卡因B普鲁卡因胺C普萘洛尔D胺碘酮E丙吡胺

单选题阻滞Na+通道产生抗癫痫作用的药物()A乙琥胺B苯妥英钠C卡马西平D丙戊酸钠E硫酸镁

单选题关于胺碘酮的描述错误的是(  )。A对Ca2+通道无影响B是广谱抗心律失常药C能阻滞K+通道D能阻滞Na+通道E能阻断α和β受体

单选题胺碘酮的作用是(  )。A促K+外流B阻滞Na+通道C阻滞Ca2+通道D延长动作电位时程E阻滞β受体

单选题苯二氮卓类药物作用的机制是()A激动GABA受体B激动苯二氮卓类受体C阻断中枢多巴胺受体D阻滞Na+通道E阻滞Ca2+

单选题苯二氮卓类药物增强GABA的作用是由于()A使氯离子通道开放时间延长B使氯离子通道开放频率增加C促进K+通道开放D阻滞Na+通道E阻滞Ca+通道