重度阻滞Na+通道的药物是A.利多卡因B.普鲁卡因胺C.普萘洛尔D.普罗帕酮E.丙吡胺
重度阻滞Na+通道的药物是
A.利多卡因
B.普鲁卡因胺
C.普萘洛尔
D.普罗帕酮
E.丙吡胺
B.普鲁卡因胺
C.普萘洛尔
D.普罗帕酮
E.丙吡胺
参考解析
解析:考查重点是抗心律失常药物分类。普鲁卡因胺和丙吡胺为IA类抗心律失常药,适度阻滞钠通道;利多卡因IB抗心律失常药,轻度阻滞钠通道;而普萘洛尔主要通过阻断β受体,减慢房室结及浦肯野纤维的传导速度抗心律失常;普罗帕酮则是重度组织钠通道,对钠通道有高亲和力。
【该题针对“抗心律失常药”知识点进行考核】
【该题针对“抗心律失常药”知识点进行考核】
相关考题:
下列抗心律失常药物分类和相应药物,不正确的是A.Ⅰa类:适度阻滞钠通道,代表药物奎尼丁B.Ⅰb类:轻度阻滞钠通道,代表药物利多卡因C.ⅠC类:重度阻滞钠通道,代表药物普罗帕酮D.Ⅱ类β肾上腺素受体阻断药:代表药物普萘洛尔E.Ⅲ类延长动作电位时程药:代表药物苯妥英钠
共用题干弱效利尿药作用于远曲小管末端和集合管,通过拮抗醛固酮受体,对抗醛固酮的保Na+排K+作用,阻滞钠通道而减少Na+的重吸收,抑制Na+-K+交换,使Na+和水排出增加而利尿。阻滞钠通道而减少Na+的重吸收,抑制Na+-K+交换的药物是A:乙酰唑胺B:呋塞米C:氢氯噻嗪D:螺内酯E:氨苯蝶啶
单选题苯二氮卓类药物增强GABA的作用是由于()A使氯离子通道开放时间延长B使氯离子通道开放频率增加C促进K+通道开放D阻滞Na+通道E阻滞Ca+通道