耐酸青霉素的结构特点是A.5位引入大的空间位阻B.6位酰胺侧链引入供电子基团C.6位酰胺侧链引入强吸电子基团D.5位引入大的供电基团E.6位酰胺侧链引入极性基团

耐酸青霉素的结构特点是

A.5位引入大的空间位阻
B.6位酰胺侧链引入供电子基团
C.6位酰胺侧链引入强吸电子基团
D.5位引入大的供电基团
E.6位酰胺侧链引入极性基团

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根据下面内容，回答题A．抗菌谱窄，不耐酸，不耐青霉素酶B．抗菌谱窄，不耐酸，耐青霉素酶C．抗菌谱窄，耐酸，耐青霉素酶D．抗菌谱广，不耐酸，不耐青霉素酶E．抗菌谱广，耐酸，不耐青霉素酶氨苄青霉素查看材料
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耐酸青霉素的结构特点是A．6位侧链引入极性基团B．6位侧链引入位阻较大基团C．6位侧链引入吸电子基团D．6位侧链引入供电子基团E．6位侧链引入疏水性基团
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耐酸青霉素的结构特点为酰胺侧链上的α-碳上含有()基团。A较大空间位阻B推电子C吸电子D较小空间位阻
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耐酸、耐酶、抗菌活性不及青霉素，与青霉素有交叉过敏（ ）。
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只耐酸不耐酶的窄谱青霉素是
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哌拉西林的特点是A.窄谱、耐酸、不耐酶B.窄谱、不耐酸、不耐酶C.广谱、耐酸、不耐酶D.广谱、不耐酸、不耐酶E.广谱、耐酸、耐酶
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双氯西林A.抗菌谱窄，不耐酸，不耐青霉素酶B.抗菌谱窄，不耐酸，耐青霉素酶C.抗菌谱窄，耐酸，耐青霉素酶D.抗菌谱广，不耐酸，不耐青霉素酶E.抗菌谱广，耐酸，不耐青霉素酶
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苯唑西林是A.既耐酸又耐酶的青霉素B.耐酸青霉素C.广谱青霉素D.单环β内酰胺抗生素E.β-内酰胺酶抑制药
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青霉素v是A.既耐酸又耐酶的青霉素B.耐酸青霉素C.广谱青霉素D.单环β内酰胺抗生素E.β-内酰胺酶抑制药
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耐酸青霉素的结构特点是A:6位酰胺侧链引入强吸电子基团B:6位酰胺侧链引入供电子基团C:5位引入大的空间位阻D:5位引入大的供电基团E:6位酰胺侧链引入极性基团
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青霉素Ⅴ是A.既耐酸又耐酶的青霉素B.耐酸青霉素C.广谱青霉素D.单环β-内酰胺抗生素E.β-内酰胺酶抑制药
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青霉素类药物共同的特点是：（）A、主要用于G+菌感染B、耐酸C、耐β-内酰胺酶D、相互有交叉变态反应，可致过敏性休克
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双氯西林（）A、抗菌谱窄，不耐酸，不耐青霉素酶B、抗菌谱窄，不耐酸，耐青霉素酶C、抗菌谱窄，耐酸，耐青霉素酶D、抗菌谱广，不耐酸，不耐青霉素酶E、抗菌谱广，耐酸，不耐青霉素酶
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邻氯青霉素是耐酸与耐酶的半合成青霉素。
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青霉素类的共同特点是（）A、抗菌谱广B、主要作用于G+菌C、可能发生过敏反应，且同类药存在交叉过敏现象D、耐酸，口服有效
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为什么耐酸青霉素对酸稳定？
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耐酸、耐酶和广谱青霉素各有何结构特点？举例说明。
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下列青霉素中，因其耐酸而可口服的是（）A、青霉素GB、青霉素KC、青霉素XD、青霉素VE、青霉素N
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耐酸青霉素酰胺侧链的结构特点是（）A、引入吸电子基团B、引入斥电子基团C、引入空间位阻大的基团D、引入空间位阻小的基团
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青霉素G为何不耐酸，不能口服？
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试说明耐酸、耐酶、广谱青霉素的结构特点，并举例。
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单选题耐酸青霉素酰胺侧链的结构特点是（）A引入吸电子基团B引入斥电子基团C引入空间位阻大的基团D引入空间位阻小的基团
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单选题羧苄青霉素A抗菌谱窄，不耐酸，不耐青霉素酶B抗菌谱窄，不耐酸，耐青霉素酶C抗菌谱窄，耐酸，耐青霉素酶D抗菌谱广，不耐酸，不耐青霉素酶E抗菌谱广，耐酸，不耐青霉素酶
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问答题试说明耐酸、耐酶、广谱青霉素的结构特点，并举例。
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单选题青霉素G（）A抗菌谱窄，不耐酸，不耐青霉素酶B抗菌谱窄，不耐酸，耐青霉素酶C抗菌谱窄，耐酸，耐青霉素酶D抗菌谱广，不耐酸，不耐青霉素酶E抗菌谱广，耐酸，不耐青霉素酶
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配伍题双氯西林（）|氨苄青霉素（）|羟氨苄青霉素（）|羧苄青霉素（）|青霉素G（）A抗菌谱窄，不耐酸，不耐青霉素酶B抗菌谱窄，不耐酸，耐青霉素酶C抗菌谱窄，耐酸，耐青霉素酶D抗菌谱广，不耐酸，不耐青霉素酶E抗菌谱广，耐酸，不耐青霉素酶
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问答题耐酸、耐酶和广谱青霉素各有何结构特点？举例说明。
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单选题双氯西林A抗菌谱窄，不耐酸，不耐青霉素酶B抗菌谱窄，不耐酸，耐青霉素酶C抗菌谱窄，耐酸，耐青霉素酶D抗菌谱广，不耐酸，不耐青霉素酶E抗菌谱广，耐酸，不耐青霉素酶
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