与单胺氧化酶B（MA0—B）不可逆结合，选择性地抑制脑内MA0—B的药物是A．左旋多巴B．恩他卡朋C．苯海索D．司来吉兰E．金刚烷胺
与单胺氧化酶B（MA0—B）不可逆结合，选择性地抑制脑内MA0—B的药物是
A．左旋多巴
B．恩他卡朋
C．苯海索
D．司来吉兰
E．金刚烷胺
B．恩他卡朋
C．苯海索
D．司来吉兰
E．金刚烷胺
参考解析
解析：本题考查抗帕金森药的作用特点。（1）PD对症治疗最有效的药物是左旋多巴，若症状明显，尤其是运动徐缓相关症状显著的话，应首选左旋多巴。（2）COMT抑制剂托卡朋和恩他卡朋单用无效，但与左旋多巴联用时可延长和加强左旋多巴的作用，因此将其用作左旋多巴增效剂是有益的。COMT的抑制可减弱左旋多巴及多巴胺的甲基化作用，从而延长血浆中左旋多巴的半衰期，产生更稳定的左旋多巴血浆浓度，并延长每剂左旋多巴的疗效。（3）苯海索是最常用的抗胆碱能药，对于经左旋多巴或DA治疗后仍有持续性震颤的较晚期PD患者也有用。故正确答案为A。
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下列有关药物分布影响因素的叙述，正确的有A、药物分布的速度与血液循环的速度有关B、药物与血浆蛋白结合后会影响其分布C、药物与血浆蛋白的结合是不可逆的D、脂溶性药物易透过血一脑屏障E、药物选择性分布主要取决于生物膜的转运特性
蛋白结合的叙述正确的是A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B.药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象C.药物与蛋白结合后，可促进透过血一脑屏障D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应E.药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象
使用抑制剂时酶的抑制作用可分为可逆抑制与不可逆抑制，其中不可逆抑制是抑制剂与酶分子的某些基团以（）方式结合，又可分为（）和（），而可逆抑制是抑制剂与酶分子的某些基团以（）方式结合，又可分为（）、（）、和（）。
他克莫司抑制免疫的机制是（）A、激活环核苷酸磷酸二酯酶，从而降低淋巴细胞和巨噬细胞内cAMP的含量B、结合细胞内结合蛋白，抑制IL-2的基因转录C、干扰嘌呤代谢，抑制嘌呤核苷酸合成D、选择性、可逆性地抑制次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶E、抑制二氢乳清酸脱氢酶（DHODH）的活性，阻断嘧啶的从头合成途径
配伍题减肥药物奥利司他的药理作用是通过|减肥药物西布曲明的药理作用是通过A通过抑制5-羟色胺，去甲肾上腺素能通路抑制食欲B选择性地抑制淀粉酶C选择性地抑制磷酸酯酶D选择性地抑制胰蛋白酶E选择性地抑制胃肠道脂肪酶
填空题使用抑制剂时酶的抑制作用可分为可逆抑制与不可逆抑制，其中不可逆抑制是抑制剂与酶分子的某些基团以（）方式结合，又可分为（）和（），而可逆抑制是抑制剂与酶分子的某些基团以（）方式结合，又可分为（）、（）、和（）。