盐酸维拉帕米A. α1 -受体阻滞剂B. β1 -受体阻滞剂C.羟甲戌二酰辅酶A还原酶抑制剂D.钙通道阻滞剂E.血管紧张素转化酶抑制剂

盐酸维拉帕米
A. α1 -受体阻滞剂
B. β1 -受体阻滞剂
C.羟甲戌二酰辅酶A还原酶抑制剂
D.钙通道阻滞剂
E.血管紧张素转化酶抑制剂

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不具有抗心律失常作用的药物是( )A、维拉帕米B、盐酸胺碘酮C、盐酸普萘洛尔D、硝酸异山梨酯E、盐酸普罗帕酮
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维拉帕米是
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下列哪个药物不用于抗心律失常()。 A.盐酸美西律B.盐酸维拉帕米C.盐酸胺碘酮D.硝苯地平E.盐酸普罗帕酮
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抗心律失常、抗癫痫A、苯妥英钠B、异戊巴比妥C、维拉帕米D、盐酸利多卡因E、依那普利
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根据下列选项，回答 129～132 题：第 129 题 盐酸维拉帕米
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维拉帕米与其他药合用使其代谢受阻，致血药浓度升高，毒性增加是由于A．维拉帕米抑制P450肝药酶B．P450酶促进维拉帕米的代谢C．其他药可影响维拉帕米的排泄D．维拉帕米血药浓度为非线性动力学E．维拉帕米半衰期长，可影响其他药的代谢
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属于β受体阻断药的药物是A、维拉帕米B、尼群地平C、硝酸甘油D、盐酸普萘洛尔E、可乐定
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盐酸维拉帕米（ ）。
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为钠通道阻滞药类抗心律失常药A、盐酸普萘洛尔B、酸维拉帕米C、盐酸美西律D、盐酸胺碘酮E、双嘧达莫
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属于延长动作电位时程的抗心律失常药的是（ ）A、卡托普利B、胺碘酮C、普鲁卡因胺D、普罗帕酮E、盐酸维拉帕米
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钙拮抗剂有A．盐酸维拉帕米B．硝苯地平C．非诺贝特D．桂利嗪E．盐酸地尔硫卓
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为β-受体阻断药类抗心律失常药A、盐酸普萘洛尔B、酸维拉帕米C、盐酸美西律D、盐酸胺碘酮E、双嘧达莫
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属于钙拮抗剂类抗心律失常药的是（ ）A、卡托普利B、胺碘酮C、普鲁卡因胺D、普罗帕酮E、盐酸维拉帕米
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中效的镇静催眠药A、苯妥英钠B、异戊巴比妥C、维拉帕米D、盐酸利多卡因E、依那普利
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具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗药是A.维拉帕米B.普萘洛尔C.盐酸哌唑嗪 具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗药是A.维拉帕米B.普萘洛尔C.盐酸哌唑嗪D.硝苯地平E.硝酸甘油
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化学结构如下的药物是A:盐酸普萘洛尔B:盐酸普鲁卡因胺C:盐酸普罗帕酮D:盐酸利多卡因E:盐酸维拉帕米
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属于Ⅲ类，延长动作电位时程的药物是A:普萘洛尔B:盐酸普鲁卡因C:盐酸普鲁卡因胺D:胺碘酮E:盐酸维拉帕米
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用于治疗心力衰竭的药物是A:阿替洛尔B:双嘧达莫C:盐酸普鲁卡因胺D:盐酸维拉帕米E:氨力农
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具有抗心律失常作用，作用于钾离子通道的药物是A:盐酸胺碘酮B:盐酸维拉帕米C:盐酸美西律D:硝苯地平E:盐酸利多卡因
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不具有抗心律失常作用的药物是A.维拉帕米B.盐酸胺碘酮C.盐酸普萘洛尔D.硝酸异山梨酯E.盐酸普罗帕酮
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维拉帕米与其他药合用使代谢受阻，致血药浓度升高，毒性增加是由于（）A、维拉帕米抑制P450肝药酶B、P450酶促进维拉帕米的代谢C、其他药可影响维拉帕米的排泄D、维拉帕米血药浓度为非线性动力学E、维拉帕米半衰期长，可影响其他药的代谢
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维拉帕米（　）
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下列哪个药物不用于抗心律失常（）A、索他洛尔B、硝苯地平C、盐酸胺碘酮D、盐酸维拉帕米E、盐酸普罗帕酮
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可用于治疗心力衰竭的药物是（）A、阿替洛尔B、氨力农C、盐酸普鲁卡因胺D、双嘧达莫E、盐酸维拉帕米
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S（-）型盐酸维拉帕米是室上性心动过速的首选药。
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判断题S（-）型盐酸维拉帕米是室上性心动过速的首选药。A对B错
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单选题不具有抗心律失常作用的药物是（　　）。A维拉帕米B盐酸胺碘酮C盐酸普萘洛尔D硝酸异山梨酯E盐酸普罗帕酮
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