A.5-氟尿嘧啶B.环磷酰胺C.多柔比星D.吉非替尼E.长春碱嵌入DNA干扰转录RNA的抗恶性肿瘤药是

A.5-氟尿嘧啶
B.环磷酰胺
C.多柔比星
D.吉非替尼
E.长春碱

嵌入DNA干扰转录RNA的抗恶性肿瘤药是

参考解析

解析:5-氟尿嘧啶是以抗代谢物而起作用,在细胞内转化为有效的氟尿嘧啶脱氧核苷酸后,通过阻断脱氧核糖尿苷酸受细胞内胸苷酸合成酶转化为胸苷酸,而干扰DNA的合成。氟尿嘧啶同样可以干扰RNA的合成.静脉用药后,氟尿嘧啶广泛分布于体液中,并在4小时内从血中消失。它在被转换成核苷酸后。被活跃分裂的组织及肿瘤所优先摄取,氟尿嘧啶容易进入脑脊液中。

相关考题:

乳腺癌CMF化疗方案的药物是( )A.长春新碱、甲氨蝶呤、氟尿嘧啶B.环磷酰胺、阿霉素、氟尿嘧啶C.环磷酰胺、甲氨蝶呤、氟尿嘧啶D.长春新碱、阿霉素、氟尿嘧啶E.长春新碱、环磷酰胺、氟尿嘧啶

以下常用化疗药中属于细胞周期特异性药物的是( )。A.5-氟尿嘧啶B.更生霉素C.氮芥D.阿霉素E.环磷酰胺

不宜与复方丹参滴丸合用的药物是A.5-氟尿嘧啶B.水杨酸C.硫酸镁D.烟酸E.硫酸亚铁

干扰核酸生物合成的抗恶性肿瘤药是A.5-氟尿嘧啶B.环磷酰胺C.多柔比星D.丝裂霉素E.长春碱

干扰蛋白质合成的抗恶性肿瘤药是A.5-氟尿嘧啶B.环磷酰胺C.多柔比星D.丝裂霉素E.长春碱

不属于血小板聚集诱导剂的是A.5-羟色胺B.ADPC.凝血酶D.胶原E.肾上腺素

氟尿嘧啶( )

干扰核酸生物合成的抗恶性肿瘤药是A.5-氟尿嘧啶B.环磷酰胺C.多柔比星D.吉非替尼E.长春碱

下列( )药不属于影响核酸合成药。A.5-氟尿嘧啶B.6-巯基嘌呤C.甲氨蝶吟D.噻替哌E.阿糖胞苷

HER2阴性局部进展期胃癌,术前化疗方案可选择() A.氟尿嘧啶类+铂类B.氟尿嘧啶类+铂类+紫杉类C.氟尿嘧啶类单药D.氟尿嘧啶类+伊立替康

下列说法错误的是A.5-氟尿嘧啶是S期特异性药物B.顺铂是细胞周期非特异性药物C.紫杉醇是M期特异性药物D.左旋门冬酰胺酶是G1期特异性药物E.阿霉素是S期特异性药物

乳腺癌CMF化疗方案的药物是A.长春新碱、甲氨蝶呤、氟尿嘧啶B.环磷酰胺、多柔比星、氟尿嘧啶C.环磷酰胺、甲氨蝶呤、氟尿嘧啶D.长春新碱、多柔比星、氟尿嘧啶E.长春新碱、环磷酰胺、氟尿嘧啶

有细胞增殖周期特异性的抗肿瘤药是( )。A.5-氟尿嘧啶B.氮芥C.环磷酰胺D.塞替派E.阿霉素

磷酸戊糖途径A.5-磷酸核糖B.脂肪酸C.胆固醇D.磷脂E.甘油

嘌呤核苷酸的抗代谢物是A.5-氟尿嘧啶(5-FU)B.6-巯基嘌呤(6MP)C.次黄嘌呤核苷酸(IMP)D.β-丙氨酸E.尿酸

HMG-CoA还原酶A.5-磷酸核糖B.脂肪酸C.胆固醇D.磷脂E.甘油

侵蚀性葡萄胎阴道转移结节局部选用A.5-氟尿嘧啶(5-FU)B.更生霉素(KSM)C.氨甲蝶呤(MTX)D.6-疏基嘌呤(6-MP)E.5-FU+KSM

人体内,胞嘧啶核苷酸分解代谢的主要终产物是A.5-氟尿嘧啶(5-FU)B.6-巯基嘌呤(6MP)C.次黄嘌呤核苷酸(IMP)D.β-丙氨酸E.尿酸

患儿,8岁,急性白血病。采用HDMTX-CF化疗方案,使用大剂量后停药期间,可应用下列哪种药物作为救援药A.5-氟尿嘧啶B.亚叶酸钙C.阿糖胞苷D.丝裂霉素E.羟基脲

绒癌脑转移,鞘内注射选用A.5-氟尿嘧啶(5-FU)B.更生霉素(KSM)C.氨甲蝶呤(MTX)D.6-疏基嘌呤(6-MP)E.5-FU+KSM

乳腺癌CMF化疗方案的药物是A、长春新碱、甲氨蝶呤、氟尿嘧啶B、环磷酰胺、甲氨蝶呤、氟尿嘧啶C、环磷酰胺、阿霉素、氟尿嘧啶D、长春新碱、阿霉素、氟尿嘧啶E、长春新碱、环磷酰胺、氟尿嘧啶

最容易引起出血性膀胱炎的抗癌药是A.5-氟尿嘧啶B.环磷酰胺C.博来霉素 最容易引起出血性膀胱炎的抗癌药是A.5-氟尿嘧啶B.环磷酰胺C.博来霉素D.阿霉素E.紫杉醇

前角运动神经元释放( )。A.5-羟色胺B.乙酰胆碱C.P物质D.甘氨酸

乳腺癌CMF化疗方案的药物是A:长春新碱、甲氨蝶呤、氟尿嘧啶B:环磷酰胺、多柔比星、氟尿嘧啶C:环磷酰胺、甲氨蝶呤、氟尿嘧啶D:长春新碱、多柔比星、氟尿嘧啶E:长春新碱、环磷酰胺、氟尿嘧啶

下列不属于抗代谢类药的化疗药物是A.5-氟尿嘧啶B.呋喃氟尿嘧啶C.环磷酰胺D.阿糖胞苷E.甲氨蝶呤

下列哪种药物是二氢叶酸还原酶的抑制剂从而在治疗多种快速生长肿瘤性疾病中发挥重要作用A.5-氟尿嘧啶B.6-巯基嘌呤C.甲氨蝶呤D.别嘌呤醇E.阿糖胞苷

嘌呤核苷酸的从头合成的原料包括( )。A.5-磷酸核糖B.一碳单位C.天冬氨酸D.谷氨酰胺

A.5-氟尿嘧啶B.丝裂霉素C.环磷酰胺D.长春新碱E.卡铂化疗药中,属于杂类的是( )