药品标准正文内容，除收载有名称、结构式、分子式、分子量与性状，还载有A.鉴别B.检查C.含量测定D.药动学参数E.不良反应
药品标准正文内容，除收载有名称、结构式、分子式、分子量与性状，还载有
A.鉴别
B.检查
C.含量测定
D.药动学参数
E.不良反应
B.检查
C.含量测定
D.药动学参数
E.不良反应
参考解析
解析：正文是《中国药典》标准的主体，以《中国药典》二部收载品种的标准为例，其内容包括：①品名；②有机药物的结构式；③分子式；④分子量；⑤来源或有机药物的化学名称；⑥含量或效价限度；⑦处方；⑧制法；⑨性状；⑩鉴别；?检查；?含量测定；?类别；?规格；?贮藏；?杂质信息。故本题答案应选ABC。
相关考题：
药品质量标准的主要内容() A.名称、性状、正文、规格与用途B.结构、正文、贮藏、制剂与用量C.鉴别、检查、含量测定、记录与报告D.鉴别、检查、含量测定、稳定性试验E.性状、鉴别、检查、含量测定
下列关于化学药品说明书的说法正确的是( )。A．某药品如属药典收载的品种，药品说明书中所列出的化学名称、化学结构式、分子式、分子量，须与药典一致B．药品性状，按药典及《国家药品标准工作手册》有关要求描述C．药理毒理包括药理作用和非临床毒理研究两部分内容D．药理作用包括药物类别、药理活性(临床药理)、作用机制等E．不同适应证、不同用药方法、成人与儿童用药不同时，须分别列出
一个药品的质量标准的主要内容包括( )。A 名称、正文、用法与用途B 名称与结构、正文、贮藏、附录C 性状、鉴别、检查、含量测定D 取样、鉴别、检查、含量测定、稳定性E 取样、检验(鉴别、检查、含量测定)、记录与报告
《中国药典》（2010年版）的凡例部分A．起到目录的作用B．有标准规定，检验方法和限度，标准品、对照品、计量等内容C．介绍中国药典的沿革D．收载有制剂通则E．收载药品质量标准分析方法验证等指导原则
与《化学药品和生物制品说明书规范细则》中药品说明书的有关管理内容相符的是( )A．《中华人民共和国药典》收载的品种，其通用名称应当与药典一致B．《中华人民共和国药典》未收载的品种，其名称应当符合药品通用名称命名原则C．方制剂可免写化学名称、化学结构式、分子式、分子量4项内容，复方制剂的组分按一个制剂单位分别列出所含的活性成分及其含量D．多组分或者化学结构尚不明确的化学药品或者治疗用生物制品，应当列出主要成分名称E．方中含有可能引起严重不良反应的辅料的，该项下应当列出该辅料名称，注射剂应当列出全部辅料名称
单选题不符合说明书中【成份】项要求的是（）A化学药品和治疗用生物制品，列出活性成份的化学名称、化学结构式、分子式、分子量；中药、天然药物处方药、中药一级保护品种应列出处方中所有的药味或有效部位、有效成份等B复方制剂可以不列出每个活性成份化学名称、化学结构式、分子式、分子量内容。本项可以表达为“本品为复方制剂，其组份为……C多组份或者化学结构尚不明确的化学药品或者治疗用生物制品，应当列出主要成份名称，简述活性成份来源D处方中含有可能引起严重不良反应的辅料的，该项下应当列出该辅料，注射剂应当列出全部辅料名称
多选题《中国药典》2000年版二部正文中所收载药品质量标准的内容包括（）A性状B鉴别C检查D含量测定E贮藏