吗啡的镇痛作用机制主要是A .抑制外周前列腺素的合成 B .不影响P物质的释放 C .阻断痛觉神经冲动的传导D .直接作用于痛觉感受器，降低其对致痛物质的敏感性 E .抑制中枢神经系统，引起痛觉消失
吗啡的镇痛作用机制主要是
A .抑制外周前列腺素的合成 B .不影响P物质的释放 C .阻断痛觉神经冲动的传导
D .直接作用于痛觉感受器，降低其对致痛物质的敏感性 E .抑制中枢神经系统，引起痛觉消失
A .抑制外周前列腺素的合成 B .不影响P物质的释放 C .阻断痛觉神经冲动的传导
D .直接作用于痛觉感受器，降低其对致痛物质的敏感性 E .抑制中枢神经系统，引起痛觉消失
参考解析
解析：本组题考查阿司匹林和吗啡的作用机制。
阿司匹林的镇痛作用机制主要通过抑制前列腺素的合成而产生镇痛、抗炎和解热作用。阿片类药物(吗 啡等)，主要是通过与阿片受体发生立体专一性结合使其兴奋而减轻疼痛或缓解疼痛的。它作用于阿片受体， 使其激动性神经末梢膜部分去极化，部分地增加Na+通透，结果，当兴奋性冲动来到时，只有部分未被作 用的膜发生去极化，末梢介质乙酰胆碱释放不多，导致突触后细胞的去极化发生困难，疼痛冲动传导受阻， 于是产生镇痛作用。
阿司匹林的镇痛作用机制主要通过抑制前列腺素的合成而产生镇痛、抗炎和解热作用。阿片类药物(吗 啡等)，主要是通过与阿片受体发生立体专一性结合使其兴奋而减轻疼痛或缓解疼痛的。它作用于阿片受体， 使其激动性神经末梢膜部分去极化，部分地增加Na+通透，结果，当兴奋性冲动来到时，只有部分未被作 用的膜发生去极化，末梢介质乙酰胆碱释放不多，导致突触后细胞的去极化发生困难，疼痛冲动传导受阻， 于是产生镇痛作用。
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吗啡作用于脑干极后区阿片受体引起[解析]本组题考查吗啡的作用机制。吗啡作用于中脑盖前核阿片受体，可引起瞳孔缩小；吗啡作用于边缘系统阿片受体，可镇痛，引起欣 快感；吗啡作用于延髓孤束核阿片受体，可镇咳，引起呼吸抑制；吗啡作用于脑干极后区阿片受体，引起 胃肠道反应，产生恶心、呕吐。
盐酸哌替啶镇痛作用及成瘾性与吗啡相比较（）。A、镇痛作用比吗啡弱，一般不产生成瘾性B、镇痛作用比吗啡弱，但产生成瘾性快C、镇痛作用比吗啡强，产生成瘾性也快D、镇痛作用比吗啡强，但产生成瘾性慢E、镇痛作用比吗啡弱，产生成瘾性也慢
喷他佐辛（镇痛新）与吗啡比较，下列哪项是错误的（）A、镇痛新镇痛效力较吗啡弱B、镇痛新呼吸抑制较吗啡弱C、镇痛新大剂量可致血压升高D、镇痛新成瘾性与吗啡相似E、既具有阿片受体激动剂作用又有弱的拮抗作用
关于椎管内氯胺酮镇痛作用机制，下列哪些叙述是正确的（）。A、氯胺酮能增强椎管内吗啡的镇痛作用B、椎管内氯胺酮镇痛作用的药量为1～2mg/kgC、氯胺酮竞争性地与阿片受体相结合而产生镇痛作用D、椎管内使用氯胺酮无不良反应E、氯胺酮阻断了脊髓NMDA受体，削弱了疼痛刺激反应而产生镇痛作用
单选题喷他佐辛（镇痛新）与吗啡比较，下列哪项是错误的（）A镇痛新镇痛效力较吗啡弱B镇痛新呼吸抑制较吗啡弱C镇痛新大剂量可致血压升高D镇痛新成瘾性与吗啡相似E既具有阿片受体激动剂作用又有弱的拮抗作用
单选题盐酸哌替啶镇痛作用及成瘾性与吗啡相比较（）。A镇痛作用比吗啡弱，一般不产生成瘾性B镇痛作用比吗啡弱，但产生成瘾性快C镇痛作用比吗啡强，产生成瘾性也快D镇痛作用比吗啡强，但产生成瘾性慢E镇痛作用比吗啡弱，产生成瘾性也慢
判断题吗啡镇痛时常配阿托品主要是提高疗效、减少副作用。（）A对B错