用于药物从固体制剂中的溶出速度A. Handerson-Hasselbalch 方程B. Stake's 公式C. Noyes-Whitney 方程D. AIC判别法公式E. Arrhenius 公式
用于药物从固体制剂中的溶出速度
A. Handerson-Hasselbalch 方程
B. Stake's 公式
C. Noyes-Whitney 方程
D. AIC判别法公式
E. Arrhenius 公式
A. Handerson-Hasselbalch 方程
B. Stake's 公式
C. Noyes-Whitney 方程
D. AIC判别法公式
E. Arrhenius 公式
参考解析
解析：
相关考题：
下列关于药物溶出速度的叙述中哪些是正确的A、固体药物的溶出速度主要受扩散控制B、同一重量的固体药物，其粒径越小，表面积越大C、对同样大小的固体药物，孔隙率越高，表面积越大D、温度升高，大多数药物溶解度增大、扩散增强、黏度降低、溶出速度加快E、溶出介质的体积小，溶液中药物浓度高，溶出速度快
关于药物制剂溶出度检查，下列说法中不正确的是A．溶出度是药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度B．药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限检查同时进行C．溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法D．溶出度的测定，药典采用装篮法和浆法E．片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物
下列表述错误的是（ ）。A．固体剂型的吸收速度比溶液剂慢B．固体剂型要经过崩解、溶出后，才能被吸收C．经胃肠道给药的固体剂型以被动扩散为主D．经胃肠道给药的固体剂型以主动吸收为主E．药物从颗粒中的溶出速率小于药物从细粉中的溶出速率
不影响胃肠道吸收的因素是 ( )A.药物的解离常数与脂溶性B.药物从制剂中的溶出速度S 不影响胃肠道吸收的因素是 （ ）A.药物的解离常数与脂溶性B.药物从制剂中的溶出速度C.药物的粒度D.药物的旋光度E.药物的晶型
溶出度是指A.在规定溶剂中，药物从固体制剂中溶出度的速度和程度B.难溶性药物片剂在酸性溶液中的溶解程度C.固体药物制剂在规定溶剂中溶解程度D.在规定溶剂中，药物从小剂量固体制剂中溶出度的速度E.口服制剂在规定溶剂中的溶出速度与程度
下列有关溶出度参数的描述错误的是（）A、溶出参数td表示药物从制剂中累积溶出63.2%所需要的时间B、Ritger-Peppas方程中释放参数n与制剂骨架等形状有关C、Higuchi方程描述的是累积溶出药量与时间的平方根成正比D、单指数模型中七越小表明药物从制剂中溶出的速度越快E、相似因子与变异因子可以定量地评价参比制剂与试验制剂溶出曲线之间的差别
对固体剂型表述错误的是（）.A、药物从颗粒中的溶出速率小于药物从细粉中溶出速率B、固体剂型的吸收速度比溶液剂慢C、要经过崩解、溶出后才能被吸收D、固体剂型药物溶出方程为dc/dt=-KS（CS-C.
单选题下列有关溶出度参数的描述错误的是（）A溶出参数td表示药物从制剂中累积溶出63.2%所需要的时间BRitger-Peppas方程中释放参数n与制剂骨架等形状有关CHiguchi方程描述的是累积溶出药量与时间的平方根成正比D单指数模型中七越小表明药物从制剂中溶出的速度越快E相似因子与变异因子可以定量地评价参比制剂与试验制剂溶出曲线之间的差别
单选题对固体剂型表述错误的是（）.A药物从颗粒中的溶出速率小于药物从细粉中溶出速率B固体剂型的吸收速度比溶液剂慢C要经过崩解、溶出后才能被吸收D固体剂型药物溶出方程为dc/dt=-KS（CS-C.
多选题采用以下哪些措施可改善固体制剂的溶出速度（）A增大溶解速度常数B增大药物溶出面积C增大药物粒子半径D提高药物溶解度E减少溶解速度常数