以苯二氮受体为作用靶点的药物有A .地西泮 B .奥沙西泮C .阿普唑仑 D .艾司唑仑E.卡马西平

以苯二氮受体为作用靶点的药物有
A .地西泮 B .奥沙西泮
C .阿普唑仑 D .艾司唑仑
E.卡马西平


参考解析

解析:[解析]本题考查苯二氮受体为作用靶点的药物。
地西泮、奥沙西泮、阿普唑仑、艾司唑仑都是以苯二氮受体为作用靶点的药物,而卡马西平是含有三环的二苯并氮类药物,靶点是钠离子通道。

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以苯二氮草受体为作用靶点的药物有( )。A.地西泮B.奥沙西泮C.阿普唑仑D.艾司唑仑E.卡马西平

氟马西尼救治苯二氮革类药物中毒的机制是A.与受体结合B.竞争性与受体结合C.与苯二氮革类药结合D.阻止苯二氮革类与受体结合E.与苯二氮革类药竞争同受体结合

作用于苯二氮受体,静注可用于癫癎持续状态的药物是

以苯二氮卓受体为作用靶点的药物有A:地西泮B:奥沙西泮C:阿普唑仑D:艾司唑仑E:卡马西平

氟马西尼解救苯二氮(艹卓)类药物中毒的机制为A.对抗抗胆碱能症状B.与苯二氮(艹卓)类药物结合C.阻止苯二氮(艹卓)类药物与受体结合D.与苯二氮(艹卓)类药物竞争性结合受体E.与受体结合

以苯二氮?受体为作用靶点的药物有A.地西泮B.奥沙西泮C.阿普唑仑D.艾司唑仑E.卡马西平

巴比妥类药物最可能的作用点是( )A.氯离子通道B.苯二氮革受体C.巴比妥受体D.阿片受体E.γ-氨基丁酸受体

氟马西尼解救苯二氮(艹卓)类药物中毒的机制为A、对抗抗胆碱能症状B、与苯二氮(艹卓)类药物结合C、阻止苯二氮(艹卓)类药物与受体结合D、与苯二氮(艹卓)类药物竞争性结合受体E、与受体结合

不以苯二氮受体为靶点的药物是A.地西泮B.奥沙西泮C.阿普唑仑D.艾司唑仑E.卡马西平

苯二氮类药物的作用机制是()A、直接抑制中枢B、与苯二氮受体结合,促进GABA受体的结合C、直接促进Cl内流D、直接激动GABAE、增强GABA能神经功能

巴比妥类药物最可能的作用点是()A、氯离子通道B、苯二氮受体C、巴比妥受体D、阿片受体E、γ-氨基丁酸受体

目前关于苯二氮卓类作用机制正确的有()A、脑内存在苯二氮卓结合位点,其分布状况与中枢抑制性递质GABA的GABAA受体基本一致B、苯二氮卓类能减弱GABA与GABAA受体的亲和力C、苯二氮卓类能增强GABA与GABAA受体的亲和力D、苯二氮卓类能增强GABA传递功能和突触抑制效应E、苯二氮卓类能减弱GABA传递功能和突触抑制效应

巴比妥类药物最可能的作用点是()A、氯离子通道B、苯二氮卓受体C、巴比妥受体D、阿片受体E、γ-氨基丁酸受体

氟马西尼解救苯二氮类药物中毒的机制为()A、与受体结合B、对抗抗胆碱能症状C、与苯二氮类药物结合D、阻止苯二氮类药物与受体结合E、与苯二氮类药物竞争性与受体结合

不以苯二氮受体为靶点的药物是()A、地西泮B、奥沙西泮C、阿普唑仑D、艾司唑仑E、卡马西平

合理药物设计是依据生命科学研究中揭示以离子通道为药物作用靶点、()、以酶为药物作用靶点、以受体为药物作用靶点,以发现选择性作用靶点的新药。

多选题目前关于苯二氮卓类作用机制正确的有()A脑内存在苯二氮卓结合位点,其分布状况与中枢抑制性递质GABA的GABAA受体基本一致B苯二氮卓类能减弱GABA与GABAA受体的亲和力C苯二氮卓类能增强GABA与GABAA受体的亲和力D苯二氮卓类能增强GABA传递功能和突触抑制效应E苯二氮卓类能减弱GABA传递功能和突触抑制效应

单选题苯二氮类药物的作用机制是()A直接抑制中枢B与苯二氮受体结合,促进GABA受体的结合C直接促进Cl内流D直接激动GABAE增强GABA能神经功能

单选题不以苯二氮受体为靶点的药物是()A地西泮B奥沙西泮C阿普唑仑D艾司唑仑E卡马西平

填空题合理药物设计是依据生命科学研究中揭示以离子通道为药物作用靶点、()、以酶为药物作用靶点、以受体为药物作用靶点,以发现选择性作用靶点的新药。

单选题巴比妥类药物最可能的作用点是()A氯离子通道B苯二氮卓受体C巴比妥受体D阿片受体Eγ-氨基丁酸受体

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单选题巴比妥类药物最可能的作用点是()A氯离子通道B苯二氮受体C巴比妥受体D阿片受体Eγ-氨基丁酸受体