可抑制鲨烯环氧酶的活性，属于丙烯胺类抗皮肤真菌药的是A.制霉菌素B.联苯卡唑C.特比萘芬D.阿莫罗芬E.环吡酮胺

可抑制鲨烯环氧酶的活性，属于丙烯胺类抗皮肤真菌药的是

A.制霉菌素
B.联苯卡唑
C.特比萘芬
D.阿莫罗芬
E.环吡酮胺

参考解析

解析：丙烯胺类抗真菌药包括萘替芬和特比萘芬，为鲨烯环氧酶的非竞争性、可逆性抑制剂。丙烯胺类抗真菌药的作用机制为抑制真菌合成麦角固醇的关键酶——角鲨烯环氧酶，引起麦角固醇合成受阻，导致真菌细胞膜的屏障功能受损而产生抗真菌活性。

相关考题：

胆固醇合成过程中的限速酶是A、HMG-CoA合酶B、HMG-CoA裂解酶C、HMG-CoA还原酶D、鲨烯合成酶E、鲨烯环氧酶
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下列药物中属于丙烯胺类抗真菌药的是（ ）A.咪康唑B.酮康唑C.联苯苄唑D.萘替芬E.环吡酮胺
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可抑制鲨烯环氧酶的活性，属于丙烯胺类抗皮肤真菌药的是（ ）。A.制霉菌素B.联苯咔唑C.特比萘芬D.阿莫罗芬E.环吡酮胺
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可抑制鲨烯环氧酶的活性，属于丙烯胺类抗皮肤真菌药的是A、制霉菌素B、联苯卡唑C、特比萘芬D、阿莫罗芬E、环吡酮胺
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合成胆固醇的限速酶是A、HMCCoA合成酶B、HMGCoA裂解酶C、HMCCoA还原酶D、鲨烯环氧酶E、甲羟戊酸激酶
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下列对皮肤真菌感染治疗药叙述错误的是() A.奈替芬是丙烯胺类抗真菌药B.阿莫罗芬为唑类的局部抗真菌药C.环吡酮胺为吡啶酮类抗真菌药D.酮康唑为咪唑类抗真菌药E.灰黄霉素为非多烯类抗生素类抗真菌药
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抑制真菌合成麦角固醇的关键酶——角鲨烯环氧酶，引起麦角固醇受阻，临床可作为皮肤癣菌病首选的是A.卡泊芬净B.两性霉素BC.伊曲康唑D.丙烯胺类E.氟胞嘧啶
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下列对皮肤真菌感染治疗药叙述错误的是（）A：阿莫罗芬为唑类的局部抗真菌药B：环吡酮胺为吡啶酮类抗真菌药C：酮康唑为咪唑类抗真菌药D：灰黄霉素为非多烯类抗生素类抗真菌药E：奈替芬是丙烯胺类抗真菌药
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A.多烯类抗真菌药B.唑类抗真菌药C.丙烯胺类抗真菌药D.棘白菌素类抗真菌药E.嘧啶类抗真菌药氟胞嘧啶属于( )
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丙烯胺类抗真菌药（）吗啉类抗真菌药（）吡啶酮类抗真菌药（）唑类抗真菌药（）抗生素类抗真菌药（）A两性霉素BB氟康唑C阿莫罗芬D特比萘芬E环吡酮胺
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胆固醇合成过程中的限速酶是（　）AHMGCoA合成酶BHMGCoA裂解酶CHMGCoA还原酶D鲨烯合成酶E鲨烯环氧酶
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丙烯胺类抗真菌药（）
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下列药物中属于丙烯胺类抗真菌药的是（）A、咪康唑B、酮康唑C、联苯苄唑D、萘替芬E、环吡酮胺
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胆固醇合成过程中的限速酶是（）A、HMGCoA合成酶B、HMGCoA裂解酶C、HMGCoA还原酶D、鲨烯合成酶E、鲨烯环氧酶
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唑类抗真菌药的作用机制是（）A、抑制真菌角鲨烯环过氧化酶活性B、抑制β-（1，3）葡聚糖合成酶C、选择性抑制固醇14位还原酶D、抑制真菌CYP51酶E、抑制固醇7-8位异构酶
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抑制真菌细胞膜上麦角固醇合成中所需要的角鲨烯环氧化酶（）。A、两性霉素B及其含脂复合制剂B、氟胞嘧啶C、三唑类D、丙烯胺类E、灰黄霉素
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单选题属于烯丙胺类抗真菌药的是（　　）。ABCDE
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单选题中年男子，肥胖，患高胆固醇血症，服用抑制胆固醇合成药物，它所作用的酶是（　　）。AHMG-CoA合酶BHMG-CoA裂解酶CHMG—CoA还原酶D鲨烯合成酶E鲨烯环氧酶
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单选题胆固醇合成过程中的限速酶是（　）AHMGCoA合成酶BHMGCoA裂解酶CHMGCoA还原酶D鲨烯合成酶E鲨烯环氧酶
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单选题合成胆固醇的限速酶是（　　）。AHMGCoA裂解酶BHMGCoA合成酶CHMGCoA还原酶D鲨烯环氧酶E甲羟戊酸激酶
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单选题合成胆固醇的限速酶是（　　）。A鲨烯环氧酶B甲羟戊酸激酶CHMGCoA合酶DHMGCoA还原酶EHMGCoA裂解酶
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单选题属于鲨烯环氧酶的非竞争性、可逆性抑制剂的抗真菌药是（ ）A两性霉素BB制霉菌素C特比萘芬D阿莫罗芬E环吡酮胺
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单选题通过抑制鲨烯环氧酶发挥作用的抗真菌药是A两性霉素BB制霉菌素C特比萘芬D阿莫罗芬E环吡酮胺
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配伍题丙烯胺类抗真菌药（）|吗啉类抗真菌药（）|吡啶酮类抗真菌药（）|唑类抗真菌药（）|抗生素类抗真菌药（）A两性霉素BB氟康唑C阿莫罗芬D特比萘芬E环吡酮胺
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单选题可抑制鲨烯环氧酶的活性，属于丙烯胺类抗皮肤真菌药的是A制霉菌素B联苯咔唑C特比萘芬D阿莫罗芬E环吡酮胺
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