A.枸橼酸他莫昔芬B.巯嘌呤C.紫杉醇D.吉非替尼E.异环磷酰胺作用机制是有丝分裂抑制剂的是

A.枸橼酸他莫昔芬
B.巯嘌呤
C.紫杉醇
D.吉非替尼
E.异环磷酰胺

作用机制是有丝分裂抑制剂的是

参考解析

解析：巯嘌呤通过负反馈作用抑制酰胺转移酶，因而阻止1-焦磷酸-5-磷酸核糖(PRPP)转为1-氨基-5-磷酸核糖(PRA)的过程，干扰了嘌呤核苷酸合成的起始阶段；②抑制复杂的嘌呤物间的相互转变，即能抑制次黄嘌呤核苷酸转为腺嘌呤核苷酸及次黄嘌呤核苷酸转为黄嘌呤核苷酸、鸟嘌呤核苷酸的过程，同时本品还抑制辅酶I(NAD+)的合成，并减少了生物合成DNA所必需的脱氧三磷酸腺苷(dATP)及脱氧三磷酸鸟苷(dGTP)，因而肿瘤细胞不能增殖，本品对处于S增殖周期的细胞较敏感，除能抑制细胞DNA的合成外，对细胞RNA的合成亦有轻度的抑制作用。

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抗雌激素类药，用于治疗乳腺癌等( )。A.枸橼酸他莫昔芬B.替尼泊苷C.盐酸多柔比星D.多西他赛E.卡铂
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下列抗肿瘤药物中具有抗雄激素作用的是()。A.枸橼酸他莫昔芬B.枸橼酸托瑞米芬C.来曲唑D.阿那曲唑E.氟他胺
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他莫昔芬（ ）
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靶器官为乳腺的药物是（ ）。A．氯米芬B．黄体酮C．他莫昔芬D．米非司酮E．雷诺昔芬
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作用机制是抗代谢的是A．枸橼酸他莫昔芬B．巯嘌呤C．紫杉醇D．吉非替尼E．异环磷酰胺
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作用机制是有丝分裂抑制剂的是A．枸橼酸他莫昔芬B．巯嘌呤C．紫杉醇D．吉非替尼E．异环磷酰胺
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作用机制是竞争雌激素受体的是A．枸橼酸他莫昔芬B．巯嘌呤C．紫杉醇D．吉非替尼E．异环磷酰胺
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下列药物中不具有抗雌激素样作用的是A、他莫昔芬B、氯米芬C、雷诺昔芬D、4-羟基他莫昔芬E、米非司酮
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不属于抗雌激素类药物的是A．氯米芬B．他莫昔芬C．己烯雌酚D．雷洛昔芬E．托瑞米芬
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属于抗雌激素类的抗肿瘤药物是（ ）A、异环磷酰胺B、顺铂C、甲氨蝶呤D、阿霉素E、枸橼酸他莫昔芬
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[12~15题共用备选答案]A．枸橼酸他莫昔芬B．巯嘌呤C．紫杉醇D．吉非替尼E．异环磷酰胺作用机理是抗代谢
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下列药物用于抗结核病的是A．阿昔洛韦B．阿托品C．青蒿素D．对氨基水杨酸钠E．枸橼酸他莫昔芬
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靶器官为乳腺的药物是A:氯米芬B:黄体酮C:他莫昔芬D:米非司酮E:雷诺昔芬
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A.巯嘌呤B.紫杉醇C.枸橼酸他莫昔芬D.顺铂E.环磷酰胺作用机理为烷化作用的是上述哪个药物
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已经被批准用于绝经后女性OP防治的选择性雌激素调节因子类药物为A.屈洛昔芬B.他莫昔芬C.雷洛昔芬D.克罗米芬E.托瑞米芬
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下列药物中不具有抗雌激素样作用的是A.他莫昔芬B.氯米芬C.雷诺昔芬D.4-羟基他莫昔芬E.米非司酮
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治疗骨质疏松的抗雌激素类药物是（ ）。A.他莫昔芬B.雷洛昔芬C.氯米芬D.炔诺酮E.苯丙酸诺龙
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根据美国国立综合癌症网络（NCCN）指南对乳腺癌辅助内分泌治疗的建议，绝经期妇女的治疗宜选用（）A、他莫昔芬治疗5年B、他莫昔芬治疗4.5～6年，改服芳香化酶抑制剂2～3年C、他莫昔芬治疗2～3年，改服芳香化酶抑制剂2～3年D、芳香化酶抑制剂5年E、他莫昔芬治疗5年，改服芳香化酶抑制剂5年
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已被批准用于绝经后女性OP防治的选择性雌激素调节因子类药物（）A、托瑞米芬B、他莫昔芬C、雷洛昔芬D、屈洛昔芬E、克罗米芬
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缓解痛经疼痛的药物：（）A、布洛芬B、酮替芬C、他莫昔芬
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作用机理是抗代谢（）A、枸橼酸他莫昔芬B、巯嘌呤C、紫杉醇D、吉非替尼E、异环磷酰胺
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作用机理是竞争雌激素受体（）A、枸橼酸他莫昔芬B、巯嘌呤C、紫杉醇D、吉非替尼E、异环磷酰胺
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作用机理是有丝分裂抑制剂（）A、枸橼酸他莫昔芬B、巯嘌呤C、紫杉醇D、吉非替尼E、异环磷酰胺
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下面哪个不是乳腺癌化疗药？（）A、枸橼酸他莫昔芬片B、紫杉醇注射液C、卡培他滨片D、注射用吉西他滨
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单选题下列药物中不具有抗雌激素样作用的是（　　）。A他莫昔芬B氯米芬C雷诺昔芬D4-羟基他莫昔芬E米非司酮
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单选题作用机理是有丝分裂抑制剂（）A枸橼酸他莫昔芬B巯嘌呤C紫杉醇D吉非替尼E异环磷酰胺
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单选题他莫昔芬（　　）。ABCDE
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单选题作用机理是竞争雌激素受体（）A枸橼酸他莫昔芬B巯嘌呤C紫杉醇D吉非替尼E异环磷酰胺
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