A.噻氯匹定B.替格雷洛C.氯吡格雷D.替罗非班E.双嘧达莫对阿司匹林过敏或不耐受的患者可选用

A.噻氯匹定
B.替格雷洛
C.氯吡格雷
D.替罗非班
E.双嘧达莫

对阿司匹林过敏或不耐受的患者可选用

参考解析

解析:双嘧达莫抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷,治疗浓度(0.5-1.9μg/dl)时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高,作用于血小板的A2受体,刺激腺苷酸环化酶,使血小板内环磷酸腺苷(cAMP)增多。通过这一途径,血小板活化因子(PAF)、胶原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。抑制各种组织中的磷酸二酯酶(PDE)。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶(cGMP-PDE),对cAMP-PDE的抑制作用弱,因而强化内皮舒张因子(EDRF)引起的cGMP浓度增高。抑制血栓烷素A2(TXA2)形成,TXA2是血小板活性的强力激动剂。

相关考题:

具有抗血小板作用的药物是A.噻氯匹定B.华法林C.肝素D.维生素KE.氨甲苯酸

宜在餐前服用的药物包括()。A、多潘立酮B、格列本脲C、阿司匹林D、噻氯匹定E、氢氯噻嗪

治疗急性肺栓塞宜选用A、肝素B、华法林C、潘生丁D、噻氯匹定E、阿司匹林

属于HMG-CoA还原酶抑制药的是() A、洛伐他汀B、氯贝丁酯C、噻氯匹定D、考来烯胺

对频繁发作的短暂性脑缺血发作,应用的治疗是( )A.华法林B.阿司匹林C.噻氯匹定D.噻氯匹定加双嘧达莫E.尼莫地平

对频繁发作的短暂性脑缺血发作,应该应用的治疗是A、华法林B、阿司匹林C、噻氯匹定D、噻氯匹定加双嘧达莫E、尼莫地平

下列哪种药物与阿司匹林合用可能增加出血风险A、肝素B、华法林C、氯吡格雷D、噻氯匹定E、雷尼替丁

可致药源性肾损害的药品有A、环孢素 B、罗红霉素C、顺铂 D、噻氯匹定E、阿司匹林

治疗急性血栓栓塞性疾病宜选用A.华法林B.肝素C.噻氯匹定D.氨甲苯酸E.链激酶

不属于ADP受体阻断剂的药物是()。 A、坎格雷洛B、替格瑞洛C、噻氯匹定D、替罗非班E、噻氯匹定

2016GPⅡb/Ⅲa中国专家共识中,高血栓风险的NSTE-ACS患者可考虑介入治疗前应用()上游治疗。 A、坎格雷洛B、替格瑞洛C、噻氯匹定D、替罗非班E、噻氯匹定

下面关于治疗脑卒中用药的表述错误的是A.噻氯匹定对过敏者禁用B.氯吡格雷对肾功能不全或有尿结石者忌用C.抗血小板药与茶碱合用时应调整茶碱剂量或进行茶碱TDMD.噻氯匹定与任何血小板聚集抑制药、溶栓药合用可减轻出血的危险E.氯吡格雷或噻氯匹定与阿司匹林合用与这三种药物单独使用相比,不良反应发生率较低

下列药物中,不属于抗血小板药的是A.阿司匹林B.氯吡格雷C.双嘧达莫D.噻氯匹定E.依诺肝素

对频繁发作的短暂性脑缺血发作,应该应用的治疗是A.华法林B.阿司匹林C.噻氯匹啶D.噻氯匹啶加双嘧达莫E.尼莫地平

下列药物中属于镇痛药的是 A、氯雷他定B、硫酸胍乙啶C、盐酸哌替啶D、噻氯匹定E、苄氯贝特

适宜餐中服用的药品有( )A.贝诺酯B.双氯芬酸C.乙胺丁醇D.奥利司地E.噻氯匹定

可致药源性肾损害的药品有A.环孢素B.罗红霉素C.顺铂 D.噻氯匹定 E.阿司匹林

以下哪项不属抗血小板粘附和聚集的药物( )A.潘生丁B.阿司匹林C.低分子肝素D.噻氯匹定E.氯吡格雷

噻氯匹定用于A.抗血小板聚集治疗 B.抗凝治疗 C.溶栓治疗 噻氯匹定用于A.抗血小板聚集治疗B.抗凝治疗C.溶栓治疗D.血液稀释疗法E.钙拮抗剂治疗

适宜于餐后服用的药物是A.缬沙坦B.莫沙必利C.噻氯匹定D.双氯芬酸E.碳酸钙

抗血小板药噻氯匹定减少血栓形成的程度较阿司匹林弱。

下列不是抗血小板聚集药的是()。A、阿司匹林B、盐酸噻氯匹定C、华法林D、氯吡格雷E、双嘧达莫

下列哪些药物与阿司匹林合用可能增加出血风险()A、肝素B、华法林C、氯吡格雷D、噻氯匹定

单选题对频繁发作的短暂性脑缺血发作,应该应用的治疗是()A噻氯匹定B阿司匹林C华法林D噻氯匹定加双嘧达莫E尿激酶

单选题抗血小板药噻氯匹定、阿司匹林可引起血小板减少,原因是(  )。ABCDE