A.噻氯匹定B.替格雷洛C.氯吡格雷D.替罗非班E.双嘧达莫对阿司匹林过敏或不耐受的患者可选用
A.噻氯匹定
B.替格雷洛
C.氯吡格雷
D.替罗非班
E.双嘧达莫
B.替格雷洛
C.氯吡格雷
D.替罗非班
E.双嘧达莫
对阿司匹林过敏或不耐受的患者可选用
参考解析
解析:双嘧达莫抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷,治疗浓度(0.5-1.9μg/dl)时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高,作用于血小板的A2受体,刺激腺苷酸环化酶,使血小板内环磷酸腺苷(cAMP)增多。通过这一途径,血小板活化因子(PAF)、胶原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。抑制各种组织中的磷酸二酯酶(PDE)。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶(cGMP-PDE),对cAMP-PDE的抑制作用弱,因而强化内皮舒张因子(EDRF)引起的cGMP浓度增高。抑制血栓烷素A2(TXA2)形成,TXA2是血小板活性的强力激动剂。
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下面关于治疗脑卒中用药的表述错误的是A.噻氯匹定对过敏者禁用B.氯吡格雷对肾功能不全或有尿结石者忌用C.抗血小板药与茶碱合用时应调整茶碱剂量或进行茶碱TDMD.噻氯匹定与任何血小板聚集抑制药、溶栓药合用可减轻出血的危险E.氯吡格雷或噻氯匹定与阿司匹林合用与这三种药物单独使用相比,不良反应发生率较低
单选题抗血小板药噻氯匹定、阿司匹林可引起血小板减少,原因是( )。ABCDE