竞争性结合醛固酮受体的药物是A.甘露醇 B.氢氯噻嗪C.呋塞米 D.阿米洛利E.螺内酯

竞争性结合醛固酮受体的药物是
A.甘露醇 B.氢氯噻嗪
C.呋塞米 D.阿米洛利
E.螺内酯


参考解析

解析:

相关考题:

可竞争性地与胞浆中的醛固酮受体结合,拮抗醛固酮的保钾利尿药是( )A.螺内酯B.氨苯蝶啶C.呋塞米D.氢氯噻嗪E.乙酰唑胺

竞争性结合醛固酮受体的是A.卡托普利B.阿替洛尔C.阿米洛利D.乙酰唑胺E.螺内酯

竞争性结合醛固酮受体的是A.甘露醇B.氢氯噻嗪C.呋塞米D.阿米洛利E.螺内酯

竞争性结合醛固酮受体的药物是查看材料

竞争性结合醛固酮受体的药物是:A.甘露醇B.氢氯噻嗪C.呋塞米D.阿米洛利E.螺内脂

竞争性结合醛固酮受体的药物是( )。

碳酸氢钠解救巴比妥类药物中毒的机制是A、与受体结合B、竞争性结合受体C、与巴比妥类药物结合D、阻止巴比妥类药物与受体结合E、碱化尿液,加速药物排泄

米非司酮药物流产的机理是什么()。 A.与孕酮竞争性结合子宫蜕膜的雌激素受体B.与孕酮竞争性结合子宫蜕膜的孕激素受体C.与雌二醇竞争性结合子宫内膜的雌激素受体D.与雌二醇竞争性结合子宫内膜的孕激素受体E.与雌三醇竞争性结合子宫蜕膜的雌激素受体

根据下列材料回答下列各 题。 A.螺内酯 B.氢氯噻嗪 C.甘露醇 D.乙酰唑胺 E.氨苯蝶啶 与醛固酮受体竞争性结合,拮抗醛固酮作用的保钾排钠药物是

竞争性结合醛固酮受体的药物是A.B.C.D.E.

竞争性结合醛固酮受体的药物是A.氢氯噻嗪B.尼莫地平C.阿米洛利D.可乐定E.螺内酯

竞争性地与醛固酮受体结合的是( )。A、甘露醇B、氢氯噻嗪C、呋塞米D、阿米洛利E、螺内酯

静脉输入碳酸氢钠救治巴比妥类药物中毒的机制是A、与受体结合B、竞争性与受体结合C、与巴比妥类药结合D、阻止药物与受体结合E、碱化尿液,加速巴比妥类排出

竞争性结合醛固酮受体的药物是( )。A、甘露醇B、氢氯噻嗪C、呋塞米D、阿米洛利E、螺内酯

与醛固酮受体竞争性结合,拮抗醛固酮作用的保钾排钠药物是A.乙酰唑胺B.氨苯蝶啶C.甘露醇D.螺内酯E.氢氯噻嗪

静脉输入碳酸氢钠救治巴比妥类药物中毒的机制是A.与受体结合B.竞争性与受体结合C.与巴比妥类药结合D.阻止药物与受体结合E.碱化尿液,加速巴比妥类排出

可竞争性地与胞浆中的醛固酮受体结合,拮抗醛固酮的保钾利尿药是( )A:氨苯蝶啶B:呋塞米C:氢氯噻嗪D:乙酰唑胺E:螺内酯

氟马西尼解救苯二氮(艹卓)类药物中毒的机制为A、对抗抗胆碱能症状B、与苯二氮(艹卓)类药物结合C、阻止苯二氮(艹卓)类药物与受体结合D、与苯二氮(艹卓)类药物竞争性结合受体E、与受体结合

竞争性结合醛固酮受体的是查看材料A.乙酰唑胺B.氢氯噻嗪C.呋塞米D.阿米洛利E.螺内酯

竞争性结合醛固酮受体的药物是A .甘露醇 B .氢氯噻嗪 C .呋塞米 D .阿米洛利E.螺内酯

碳酸氢钠救治巴比妥类药物中毒的机制是()A、与受体结合B、竞争性与受体结合C、与巴比妥类药结合D、阻止巴比妥类药与受体结合E、碱化尿液,加速巴比妥类药的排出

下列关于竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药阐述正确的是()A、竞争性拮抗药可逆地与激动药竞争相同的受体的药物B、增加激动药的浓度可与非竞争性拮抗药竞争相同的受体,使最大效应不变C、阿托品是乙酰胆碱受体的竞争性拮抗药D、非竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的,通过增加激动药剂量也不能恢复到无拮抗药时的最大效应E、竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的

关于螺内酯的叙述不正确的是()A、竞争性结合胞浆中醛固酮受体B、拮抗醛固酮的保钠排钾作用C、作用于肾小管近曲小管D、主要用于伴有醛固酮升高的顽固性水肿E、久用易致高血钾

氟马西尼救治苯二氮卓类药物中毒的机制是()A、与受体结合B、竞争性与受体结合C、与苯二氮卓类药结合D、阻止苯二氮卓类与受体结合E、与苯二氨卓类药竞争同受体结合

氟马西尼解救苯二氮类药物中毒的机制为()A、与受体结合B、对抗抗胆碱能症状C、与苯二氮类药物结合D、阻止苯二氮类药物与受体结合E、与苯二氮类药物竞争性与受体结合

单选题碳酸氢钠解救巴比妥类药物中毒的机制是()A与受体结合B竞争性与受体结合C与巴比妥类药物结合D阻止巴比妥类药物与受体结合E碱化尿液,加速药物排泄

单选题米非司酮药物流产的机理是()。A与孕酮竞争性结合子宫蜕膜的雌激素受体B与孕酮竞争性结合子宫蜕膜的孕激素受体C与雌二醇竞争性结合子宫内膜的雌激素受体D与雌二醇竞争性结合子宫内膜的孕激素受体E与雌三醇竞争性结合子宫蜕膜的雌激素受体

多选题下列关于竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药阐述正确的是()A竞争性拮抗药可逆地与激动药竞争相同的受体的药物B增加激动药的浓度可与非竞争性拮抗药竞争相同的受体,使最大效应不变C阿托品是乙酰胆碱受体的竞争性拮抗药D非竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的,通过增加激动药剂量也不能恢复到无拮抗药时的最大效应E竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的