竞争性结合醛固酮受体的药物是A.甘露醇 B.氢氯噻嗪C.呋塞米 D.阿米洛利E.螺内酯
竞争性结合醛固酮受体的药物是
A.甘露醇 B.氢氯噻嗪
C.呋塞米 D.阿米洛利
E.螺内酯
A.甘露醇 B.氢氯噻嗪
C.呋塞米 D.阿米洛利
E.螺内酯
参考解析
解析:
相关考题:
米非司酮药物流产的机理是什么()。 A.与孕酮竞争性结合子宫蜕膜的雌激素受体B.与孕酮竞争性结合子宫蜕膜的孕激素受体C.与雌二醇竞争性结合子宫内膜的雌激素受体D.与雌二醇竞争性结合子宫内膜的孕激素受体E.与雌三醇竞争性结合子宫蜕膜的雌激素受体
下列关于竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药阐述正确的是()A、竞争性拮抗药可逆地与激动药竞争相同的受体的药物B、增加激动药的浓度可与非竞争性拮抗药竞争相同的受体,使最大效应不变C、阿托品是乙酰胆碱受体的竞争性拮抗药D、非竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的,通过增加激动药剂量也不能恢复到无拮抗药时的最大效应E、竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的
单选题米非司酮药物流产的机理是()。A与孕酮竞争性结合子宫蜕膜的雌激素受体B与孕酮竞争性结合子宫蜕膜的孕激素受体C与雌二醇竞争性结合子宫内膜的雌激素受体D与雌二醇竞争性结合子宫内膜的孕激素受体E与雌三醇竞争性结合子宫蜕膜的雌激素受体
多选题下列关于竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药阐述正确的是()A竞争性拮抗药可逆地与激动药竞争相同的受体的药物B增加激动药的浓度可与非竞争性拮抗药竞争相同的受体,使最大效应不变C阿托品是乙酰胆碱受体的竞争性拮抗药D非竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的,通过增加激动药剂量也不能恢复到无拮抗药时的最大效应E竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的