竞争性结合醛固酮受体的是查看材料A．乙酰唑胺B．氢氯噻嗪C．呋塞米D．阿米洛利E．螺内酯

竞争性结合醛固酮受体的是查看材料

A．乙酰唑胺
B．氢氯噻嗪
C．呋塞米
D．阿米洛利
E．螺内酯

参考解析

解析：本组题考查各类利尿药的临床应用及作用特点。各类利尿药均可以降压，但以氢氯噻嗪等噻嗪类最为常用。螺内酯化学结构与醛固酮相似，是醛固酮的竞争性拮抗剂。氢氯噻嗪会引起代谢性变化导致高血糖、高血脂。严重肝功能不全、糖尿病、痛风患者及小儿，慎用呋塞米。阿米洛利为肾小管上皮细胞钠离子通道抑制剂，为保钾利尿作用最强的药物。

相关考题：

回答题与受体具有很高亲和力和内在活性（α=1）的药物是 查看材料A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药
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可竞争性地与胞浆中的醛固酮受体结合，拮抗醛固酮的保钾利尿药是( )A.螺内酯B.氨苯蝶啶C.呋塞米D.氢氯噻嗪E.乙酰唑胺
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既阻断β受体又阻断α受体的是 查看材料
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能透过细胞膜并与细胞内受体结合的激素是查看材料
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竞争性结合醛固酮受体的是A．卡托普利B．阿替洛尔C．阿米洛利D．乙酰唑胺E．螺内酯
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根据材料，回答题与受体具有很高亲和力和内在活性（a=1）的药物是 查看材料A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动性药
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竞争性结合醛固酮受体的是A．甘露醇B．氢氯噻嗪C．呋塞米D．阿米洛利E．螺内酯
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拮抗醛固酮查看材料
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根据下面选项，回答题：A．pD2B．pA2C．CmaxD．OLE．tmax反映竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度 查看材料
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竞争性结合醛固酮受体的药物是查看材料
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醛固酮受体阻断剂螺内酯引起的主要不良反应是查看材料
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竞争性结合醛固酮受体的药物是:A.甘露醇B.氢氯噻嗪C.呋塞米D.阿米洛利E.螺内脂
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药物与受体相互结合时的构象是查看材料
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醛固酮增高性水肿患者宜选用的药物是 查看材料
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醛固酮受体拮抗剂（ ）。查看材料
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竞争性结合醛固酮受体的药物是（ ）。
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米非司酮药物流产的机理是什么()。 A.与孕酮竞争性结合子宫蜕膜的雌激素受体B.与孕酮竞争性结合子宫蜕膜的孕激素受体C.与雌二醇竞争性结合子宫内膜的雌激素受体D.与雌二醇竞争性结合子宫内膜的孕激素受体E.与雌三醇竞争性结合子宫蜕膜的雌激素受体
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根据下列材料回答下列各 题。 A．螺内酯 B．氢氯噻嗪 C．甘露醇 D．乙酰唑胺 E．氨苯蝶啶 与醛固酮受体竞争性结合，拮抗醛固酮作用的保钾排钠药物是
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竞争性结合醛固酮受体的药物是A．B．C．D．E．
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竞争性结合醛固酮受体的药物是A.氢氯噻嗪B.尼莫地平C.阿米洛利D.可乐定E.螺内酯
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竞争性地与醛固酮受体结合的是（ ）。A、甘露醇B、氢氯噻嗪C、呋塞米D、阿米洛利E、螺内酯
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与醛固酮受体竞争性结合，拮抗醛固酮作用的保钾排钠药物是A.乙酰唑胺B.氨苯蝶啶C.甘露醇D.螺内酯E.氢氯噻嗪
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可竞争性地与胞浆中的醛固酮受体结合，拮抗醛固酮的保钾利尿药是（ ）A：氨苯蝶啶B：呋塞米C：氢氯噻嗪D：乙酰唑胺E：螺内酯
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反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是查看材料A．pD2B．pA2C．CmaxD．αE．tmax
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竞争性结合醛固酮受体的药物是A .甘露醇 B .氢氯噻嗪 C .呋塞米 D .阿米洛利E.螺内酯
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关于螺内酯的叙述不正确的是（）A、竞争性结合胞浆中醛固酮受体B、拮抗醛固酮的保钠排钾作用C、作用于肾小管近曲小管D、主要用于伴有醛固酮升高的顽固性水肿E、久用易致高血钾
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单选题米非司酮药物流产的机理是（）。A与孕酮竞争性结合子宫蜕膜的雌激素受体B与孕酮竞争性结合子宫蜕膜的孕激素受体C与雌二醇竞争性结合子宫内膜的雌激素受体D与雌二醇竞争性结合子宫内膜的孕激素受体E与雌三醇竞争性结合子宫蜕膜的雌激素受体
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