《戒毒药品管理办法》规定，主管全国戒毒药品监督管理工作的部门是（）A卫生部B公安部C国家药品监督管理局D国家经济贸易委员会E国家中医管理局
《戒毒药品管理办法》规定，主管全国戒毒药品监督管理工作的部门是（）
A卫生部
B公安部
C国家药品监督管理局
D国家经济贸易委员会
E国家中医管理局
参考解析
略
相关考题：
按照《戒毒药品管理办法》，下列关于戒毒药品使用管理的论述，正确的是A．戒毒治疗药品按处方药管理B．戒毒治疗辅助药品按非处方药管理C．戒毒用美沙酮处方要留存半年备查D．戒毒治疗药品按麻醉药品管理E．戒毒机构自行配制的戒毒药品只能在本机构内使用，不得进入市场
下列说法正确的是A．戒毒药品是指控制并消除阿片类药物成瘾者的急剧戒断症状与体征的戒毒治疗药品，和能减轻消除稽延性症状的戒毒治疗辅助药品B．国家严格管理戒毒药品的研究、生产、供应和使用，国家鼓励发展传统医药，发挥其在戒毒与康复治疗中的作用C．戒毒药品经国家药品监督管理局审批在指定的戒毒机构进行临床研究，临床研究分四期进行D．戒毒药品临床试验或验证工作按《抗阿片类戒断症状药物临床试验指导原则》执行E．戒毒机构按有关规定向药品经营单位购买戒毒药品，医生应根据阿片类成瘾者戒毒临床用指导原则合理使用，严禁滥用
下面有关戒毒药品管理的某些规定的叙述，错误的是：A．戒毒药品系指控制并消除滥用阿片类药物成瘾者的急剧戒断症状与体征的戒毒治疗药品，和能减轻消除稽延性症状的戒毒治疗辅助药品B．戒毒治疗药品按处方药管理C．戒毒治疗辅助药品按非处方药管理D．戒毒用美沙酮处方要留存一年备查E．戒毒机构自行配制的戒毒药品只能在本机构内自用，不得进入市场
符合《戒毒药品管理办法》的是A．戒毒药品的研制、临床、生产、使用、供应都需国家审批B．生产戒毒药品必须由国家药品监督管理局指定的已取得《药品GMP证书》的药品生产企业进行生产C．多家联合研制的戒毒新药发给联合署名的新药证书，但每个品种只能由持有《药品生产许可证》并取得《药品GMP证书》的一家生产单位生产D．戒毒治疗药品按处方药管理，戒毒治疗辅助药品按非处方药管理E．不得利用大众传媒进行戒毒药品的广告宣传
按照《戒毒药品管理办法》，下列关于戒毒药品使用管理的论述，正确的是 A .戒毒治疗药品按处方药管理 B .戒毒治疗辅助药品按非处方药管理C .戒毒用美沙酮处方要留存半年备查 D .戒毒治疗药品按麻醉药品管理 E .戒毒机构自行配制的戒毒药品只能在本机构内使用，不得进入市场
以下有关强制隔离戒毒所对麻醉药品和精神药品的管理使用，表述不正确的是（）。A、强制隔离戒毒所使用麻醉药品和精神药品，应当按照规定向有关部门申请购买B、需要对戒毒人员使用麻醉药品和精神药品的，由强制隔离戒毒所的执业医师开具处方C、需要对戒毒人员使用麻醉药品和精神药品的，医护人员应当监督戒毒人员当面服用D、强制隔离戒毒所应当按照有关规定严格管理麻醉药品和精神药品，严禁违规使用，防止流入非法渠道
单选题《戒毒药品管理办法》规定，主管全国戒毒药品监督管理工作的部门是（）A卫生部B公安部C国家药品监督管理局D国家经济贸易委员会E国家中医管理局