单选题《戒毒药品管理办法》规定，主管全国戒毒药品监督管理工作的部门是（）A卫生部B公安部C国家药品监督管理局D国家经济贸易委员会E国家中医管理局
单选题
《戒毒药品管理办法》规定，主管全国戒毒药品监督管理工作的部门是（）
A
卫生部
B
公安部
C
国家药品监督管理局
D
国家经济贸易委员会
E
国家中医管理局
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单选题有关毒性药品的生产经营管理，说法正确的是（ ）A医疗用毒性药品，是指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的中成药。B每次配料，必须经三人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数。标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志。C医疗用毒性药品生产记录应当保存5年备查。D加工炮制毒性中药，必须按照企业炮制规范进行炮制。
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单选题监管部门发布通告称，在飞行检查时，发现××制药有限公司××药业有限公司存在严重违法违规行为，目前已责令召回两制药公司生产的藿香正气水。据悉，企业所在地药品监督管理部门已依法监督召回程序，并对该案做进一步调查。药品生产企业做出主动召回决定后，应当制定找回计划并组织实施，并做到（ ）A72小时内通知到有关药品经营企业和使用单位，停止销售和使用B每日向所在省（区.县）药品监督管理部门报告召回进展情况C1日内将召回计划提交所在地省（区.市）药品监督管理部门审批D3日内将调查评估报告提交所在地省（区.市）药品监督管理部门备案
单选题下列哪个部门应当向行政区域内定点批发企业通报已取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构名单？（ ）A国家药品监督管理部门B省级市场监督管理部门C省级公安部门D省级卫生行政部门
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