第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为()A×食药监械经营备××××××××号B××食药监械经营备××××××××号C×食药监械经营许××××××××号D××食药监械经营许××××××××号

第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为()

A×食药监械经营备××××××××号

B××食药监械经营备××××××××号

C×食药监械经营许××××××××号

D××食药监械经营许××××××××号


参考解析

相关考题:

第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为A、XX食药监械经营许XXXXXXXX号B、XX食药监械经营备XXXXXXXX号C、X食药监械经营许XXXXXXXX号D、X食药监械经营备XXXXXXXX号

第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为A、食药监械经营备号B、食药监械经营备号C、食药监械经营许号D、食药监械经营许号

根据医疗器械管理的基本要求,下列医疗器械管理格式错误的是A、第一类医疗器械备案凭证编号的编排方式为:X1械备XXXX2XXXX3X4号B、《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为:XX食药监械经营许XXXXXXXX号C、第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为:XX食药监械经营备XXXXXXXX号D、医疗器械注册证格式为:X1械注X2XXXX3X4XX5XXXX6

经营第一类医疗器械不需许可和备案,经营第二类医疗器械实行( ) 管理,经营第三类医疗器械实行许可管理。A.许可B.注册C.备案D.审批

第一类医疗器械备案凭证编号的编排方式为:×1械备××××2××××3号。请说明每位数值,即X所代表的含义?

从事医疗器械批发业务的企业,销售记录还应当包括( )。A.购货者的名称、经营许可证号(或者备案凭证编号)、联系方式B.购货者的名称、经营许可证号(或者备案凭证编号)、经营地址、联系方式C.购货者的名称、经营许可证号(或者备案凭证编号)

《医疗器械经营监督管理办法》规定医疗器械经营备案凭证中( )等备案事项变化,应及时变更备案。 ①经营方式 ②法定代表人 ③企业负责人 ④住所 ⑤经营范围A.①②③④⑤B.①②③C.③④⑤D.①③④

第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为A.×食药监械经营备××××××××号B.×食药监械经营许××××××××号C.××食药监械经营备××××××××号D.××食药监械经营许××××××××号

按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要许可和备案,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行()管理。A、备案B、许可C、登记D、严格

经营第二类医疗器械的企业应当办理()方可经营。A、《医疗器械经营许可证》B、《产品备案凭证》C、《医疗器械经营备案凭证》D、无需办证

医疗器械标签一般应当包括()等内容。A、产品名称、型号、规格B、生产企业的名称、住所、生产地址、联系方式及生产许可证编号或者生产备案凭证编号C、医疗器械注册证编号或者备案凭证编号D、生产日期,使用期限或者失效日期

经营第二类医疗器械需要取得《医疗器械经营备案凭证》方可经营,经营第三类医疗器械需要取得《医疗器械经营许可证》方可经营。

第一类医疗器械备案凭证编号的编排方式为:()

医疗器械经营备案凭证中企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地址等备案事项发生变化的,应当及时变更备案。

根据《医疗器械监督管理条例》,经营第二类医疗器械实行()。A、不需要许可和备案B、需要许可或备案C、备案管理D、许可管理

医疗器械经营备案凭证遗失的,医疗器械经营企业应当及时向原备案部门办理补发手续。

医疗器械经营备案凭证应当载明编号、()企业负责人、住所、经营方式、经营范围、备案部门、备案日期等事项。A、经营场所B、企业名称C、法定代表人D、库房地址

医疗器械标签应当包括医疗器械注册证编号或者备案凭证编号。

第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为:XX食药监械经营备XXXXXXXX号。其中,第一位X代表所在地设区的市级行政区域的简称。

第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为:XX食药监械经营备XXXXXXXX号。其中:()。A、第三到六位X代表4位数备案年份B、第一位X代表备案部门所在地省、自治区、直辖市的简称C、第二位X代表所在地设区的市级行政区域的简称D、第七到十位X代表4位数备案流水号

经营第一类医疗器械不需许可和备案,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行许可管理。

医疗器械经营企业不具备原经营许可条件或者与备案信息不符且无法取得联系的,经原发证或者备案部门公示后,依法注销其《医疗器械经营许可证》或者在第二类医疗器械经营备案信息中予以标注,并向社会公告。

根据新《条例》及《医疗器械经营监督管理办法》相关规定,经营第二类医疗器械实行()管理。A、全面管理B、备案管理C、许可管理D、不需许可备案

单选题根据《医疗器械监督管理条例》,经营第二类医疗器械实行()。A不需要许可和备案B需要许可或备案C备案管理D许可管理

单选题下列格式错误的是()A第一类医疗器械备案凭证编号的编排方式为:X1械备XXXX2XXXX3X4号B《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为:XX食药监械经营许XXXXXXXX号。C第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为:XX食药监械经营备XXXXXXXX号D医疗器械注册证格式为:X1械注X2XXXX3X4XX5XXXX6

单选题根据医疗器械管理的基本要求,下列医疗器械管理格式错误的是()A第一类医疗器械备案凭证编号的编排方式为:X1械备XXXX2XXXX3X4号B《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为:XX食药监械经营许XXXXXXXX号C第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为:XX食药监械经营备XXXXXXXX号D医疗器械注册证格式为:X1械注X2XXXX3X4XX5XXXX6

单选题根据上述材料的注册证号格式,可以推断出助听器是第二类医疗器械。有关医疗器械管理方式的说法,正确的是(  )。A产品实行备案管理,经营实行备案管理B产品实行注册管理,经营实行许可管理C产品实行备案管理,经营实行许可管理D产品实行注册管理,经营实行备案管理

单选题第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为()A×食药监械经营备××××××××号B××食药监械经营备××××××××号C×食药监械经营许××××××××号D××食药监械经营许××××××××号