一级召回应在几日内,将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案()A1日内B每日C3日内D每3日

一级召回应在几日内,将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案()

A1日内

B每日

C3日内

D每3日


参考解析

相关考题:

我国药品一级召回应在多少时间内将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级FDA备案() A、1天内B、2天内C、3天内D、4天内

一级召回应在几日内,将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案( )A.1日内B.每日C.3日内D.每3日

一级召回在A.1日内B.2日内C.3日内D.7日内药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是

二级召回在A.1日内B.2日内C.3日内D.7日内药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是

三级召回应在几日内,将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案A.3日内B.每3日C.7日内D.每7日

某医院从A医药公司采购B药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,引起对患者暂时的或者可逆的健康危害。、应制定召回计划并组织实施的主体是A、省药品监督管理部门B、该医院C、A医药公司D、B药品生产企业、对该注射液应实施几级召回A、一级召回B、二级召回C、三级召回D、四级召回、作出召回决定后,向所在地省级药品监督管理部门报告的时限为A、12小时B、24小时C、48小时D、72小时、启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的时限A、1 日内B、3 日内C、7 日内D、15 日内、在实施召回的过程中,向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的频率为A、每日B、每3日C、每7日D、每15日

启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的时限 查看材料A.1日内B.3日内C.7日内D.15日内

依照《药品召回管理办法》规定,药品主动召回的程序说法正确的是( )。A.一级召回在72小时内,二级召回在48小时内,三级召回在24小时内,通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用,同时向所在地省级药品监督管理部门报告B.药品生产企业在启动药品召回后,一级召回在7日内,二级召回在3日内,三级召回在1日内。应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案。C.药品生产企业在实施召回的过程中,一级召回每7日,二级召回每3日,三级召回每日,向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况。D.召回必须销毁的药品,药品生产企业可以自行销毁。E.药品生产企业在召回完成后,应当对召回效果进行评价,向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提交药品召回总结报告。

药品生产企业启动三级召回后,应在规定时间内将调查评估报告和召回计划递交给所在地省级药品监督管理部门备案。其中的“规定时间”是() A.72小时内B.24小时内C.7日内D.48小时内

根据下列选项,回答下列各题: A.1日内 B.2日内 C.3日内 D.5日内 E.7日内 根据《药品召回管理办理》,药品生产企业将调査评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案 一级召回应在

根据下列选项,回答下列各题: A.1日内 B.2日内 C.3日内 D.5日内 E.日内根据《药品召回管理办理》,药品生产企业将调査评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案 一级召回应在

根据《药品召回管理办法》 ,药品生产 企业在启动药品召回后,应当将调查评价报 告和召回计划提交所在地省级药品监督管理 部门备案的时限是,一级召回在A.1 日内B.2 日内C.3 日内D.7 日内E.10 日内

根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是,三级召回在A.1日内B.2日内C.3日内D.7日内

根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是,一级召回在A.1日内B.2日内C.3日内D.7日内

二级召回应在几日内,将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案()A3日内B每3日C7日内D每7日

一级召回应在几日内,将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案()A、1日内B、每日C、3日内D、每3日

二级召回应在几日内,将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案()A、3日内B、每3日C、7日内D、每7日

药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。其中调查评估报告应当包括什么内容?

药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。其中召回计划应当包括什么内容?

药品生产企业在启动药品召回后,一级召回在()日内,二级召回在()日内,三级召回在()日内,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。

单选题药品生产企业启动三级召回后,应在规定时间内将调查评估报告和召回计划递交给所在地省级药品监督管理部门备案。其中的"规定时间”是()A7日内B48小时内C72小时内D24小时内

问答题药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。其中召回计划应当包括什么内容?

单选题二级召回,应当在几日内将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门( )A3日内B每3日C7日内D每7日

单选题近日,国家药品监督管理部门收到某药品生产企业报告,该企业决定在中国范围内对特定批次的盐酸氨溴索注射液实施主动召回。有关主动召回,说法错误的是( )A三级召回在72小时内,通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用,同时向所在地省级药品监督管理部门报告B药品生产企业在启动药品召回后,一级召同在1日内,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案C省级药品监督管理部门应当将收到一级药品召回的调查评估报告和召回计划报告国家药品监督管理部门D药品生产企业在实施召回的过程中,二级召回每5日,向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况

单选题一级召回应在几日内,将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案()A1日内B每日C3日内D每3日

填空题药品生产企业在启动药品召回后,一级召回在()日内,二级召回在()日内,三级召回在()日内,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。

单选题二级召回应在几日内,将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案()A3日内B每3日C7日内D每7日