PCR反应体系中Mg2+的作用是促进Taq DNA聚合酶活性。

PCR反应体系中Mg2+的作用是促进Taq DNA聚合酶活性。


参考答案和解析

相关考题:

PCR反应体系中所必需的物质是()。 A.Taq酶B.dNTPC.DNA模板D.Mg离子E.以上都是

在PCR反应中,DNA的碱基错配率相对较高的原因是A、引物浓度过低B、退火温度太高C、模板DNA的污染D、PCR扩增循环数太少E、Taq DNA聚合酶缺乏3′-5′外切酶活性

在PCR反应体系中,加入一定浓度的Mg2+的作用是A、保持一定的pHB、抑制非特异性扩增C、保持TaqDNA聚合酶的活性D、增加DNA模板的溶解度E、有利于引物和模板的结合

HLA-DNA定型试验PCR法的反应体系中,不需提供的的物质是 ( )A、引物B、模板C、DNA聚合酶D、红细胞E、核苷酸

用于PCR反应的酶是( )A、碱性磷酸酶B、DNA连接酶C、逆转录酶D、限制性核酸内切酶E、Taq DNA聚合酶

链末端终止法中的PCR循环测序法采用的DNA聚合酶是A、大肠埃希菌DNA聚合酶B、Klenow片段C、测序酶D、序列酶E、Taq DNA聚合酶

关于聚合酶链式反应(PCR),以下不必需的成分是A、Taq DNA聚合酶B、dNTPC、双链DNA模板D、寡核苷酸引物E、石蜡油

与出现平台效应关系最密切的因素是 A、引物浓度B、初始模板量C、Taq DNA聚合酶浓度D、Mg2+浓度E、反应变性的时间

在PCR反应体系中,加入一定浓度的Mg的作用是A、保持一定的pHB、抑制非特异性扩增C、保持Taq DNA聚合酶的活性D、增加DNA模板的溶解度E、有利于引物和模板的结合

不参与PCR反应体系的成分是A、特异性引物B、模板DNAC、DNA聚合酶D、dNTPE、DNA酶

PCR反应体系中不需要的成分是A、taq酶B、矿物油C、镁离子D、dNTPE、DNA模板

PCR反应体系中不包括的成分是A、引物B、模板C、DNA聚合酶D、dNTPE、DNA酶

在常规PCR反应中,最常选用的酶为( )。A.连接酶B.Taq DNA聚合酶C.拓扑异构酶D.引物酶E.T4噬菌体DNA聚合酶

PCR聚合酶链式反应体系的基本成分由耐热的DNA聚合酶、引物、 dNTP、 Mg2+、缓冲液、模板组成。

PCR反应体系中不包括的组分是()。A、dNTPB、引物C、DNA模板D、Taq酶E、石蜡油

Taq DNA聚合酶酶促反应最适温度为()。

在PCR反应体系中,加入一定浓度的Mg的作用是()。A、保持一定的pHB、抑制非特异性扩增C、保持TaqDNA聚合酶的活性D、增加DNA模板的溶解度E、有利于引物和模板的结合

Mg2+在PCR反应中的作用,错误的是( )A、提高TaqDNA聚合酶活性B、稳定PCR反应体系C、当dNTP的浓度为200nmol/L时,MgCl2浓度一般为1.5mmol/L较合适D、在PCR中发挥作用的是结合Mg2+E、Mg2+浓度过低使酶活力升高,还会使酶催化非特异性扩增

PCR在分子生物学中应用广泛,下面有关PCR叙述中正确的是()。A、PCR循环包括模板变性,引物退火和核苷酸聚合B、用Taq酶扩增DNA时常使片段的3’-端凸出一个AC、PCR反应需要耐热的DNA聚合酶D、PCR条件的优化通常包括镁离子浓度的优化和聚合温度的优化

Taq DNA聚合酶

Taq DNA聚合酶无5′→3′外切酶活性。

Taq DNA聚合酶特性()。A、5′→3′聚合酶活性B、5′→3′外切酶活性C、转录酶活性D、较弱的非模板依赖性E、缺乏3′→5′外切酶活性

PCR反应体系中所必需的物质是()A、Taq酶B、dNTPC、DNA模板D、Mg离子E、以上都是

双脱氧链末端终止法测序反应中除PCR反应体系成份外,还加入了()。A、DNA聚合酶B、dNTPC、dNDPD、ddNTPE、ddNDP

单选题在PCR反应体系中,加入一定浓度的Mg2+的作用是()A保持一定的pHB抑制非特异性扩增C保持TaqDNA聚合酶的活性D增加DNA模板的溶解度E有利于引物和模板的结合

填空题Taq DNA聚合酶酶促反应最适温度为()。

判断题Taq DNA聚合酶无5′→3′外切酶活性。A对B错

判断题PCR聚合酶链式反应体系的基本成分由耐热的DNA聚合酶、引物、 dNTP、 Mg2+、缓冲液、模板组成。A对B错