国家药品监督管理部门负责目录的审批和发布的是（）A新药B仿制药C非处方药D处方药
国家药品监督管理部门负责目录的审批和发布的是（）
A新药
B仿制药
C非处方药
D处方药
参考解析
略
相关考题：
关于药品注册管理机构说法正确的是()。A、国家药品监督管理部门主管全国药品注册工作B、国家药品监督管理部门负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批C、省级药品监督管理部门受国家药品监督管理部门委托，对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查，并对试验现场进行核査D、药品检验机构负责对注册药品进行质量标准复核
《处方药分类管理办法（试行）》规定，非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作（ ）。A．由国务院卫生管理部门负责B．由国家食品药品监督管理局负责C．由省级药品监督管理部门负责D．由市级药品监督管理部门负责E．由县级药品监督管理部门负责
根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，负责非处方药目录的筛选、审批、发布和调整工作的机构为A、国务院卫生行政部门B、国家药品监督管理部门C、国家发展和改革宏观调控部门D、省级药品监督管理部门E、省级卫生行政部门
关于非处方药的说法正确的是A.国家药品监督管理总局负责处方药与非处方药分类管理办法的制定B.国家药品监督管理总局负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作C.国家药品监督管理总局负责非处方药的标签和说明书的审批D.非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传
关于药品质量公告的说法，正确的是A．国家药品抽验以监督抽验为主，省级药品抽验以评价抽验为主 B．省级药品监督管理部门发布的药品质量公告，应当在发布后7个工作日内报国家药品监督管理部门备案 C．国家药品质量公告的发布由国家药品监督管理部门自行规定 D．药品质量公告由国家或各省级药品监督管理部门发布
国家药品监督管理部门的职责包括（）A、制定药品、医疗器械、化妆品和消费环节食品安全监督管理的政策、规划B、负责国家药品储备C、负责药品广告监督，处罚发布虚假违法药品广告的行为D、负责拟定和实施生物医药产业的规划
单选题根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，负责非处方药目录的筛选、审批、发布和调整工作的机构为（）A国务院卫生行政部门B国家药品监督管理部门C国家发展和改革宏观调控部门D省级药品监督管理部门E省级卫生行政部门
单选题国家药品监督管理部门负责目录的审批和发布的是（）A新药B仿制药C非处方药D处方药