有关肝药酶的叙述，正确的是A、药物在体内仅被肝药酶代谢B、经肝药酶代谢后药物毒性消失C、作用有很高的选择性，但活性有限D、肝药酶代谢后有些药物毒性增加E、其活性主要受遗传影响
普鲁卡因在体内的主要消除途径是A、经肝药酶代谢B、从胆汁排泄C、以原形从肾小球独过排出D、以原形从肾小管分泌排出E、被血浆假性胆碱酯酶水解灭活
会发生首过效应的是A、药物与血浆蛋白结合B、静脉给药C、舌下给药D、直肠给药E、药物在通过肠黏膜及肝脏时被酶灭活
糖皮质激素隔日疗法的依据是A、皮质激素在体内的分泌具有昼夜节律性B、有效血药浓度维持时间长C、口服吸收缓慢D、在体内代谢灭活缓慢E、与肝药酶活性有关
红霉素与抗组胺药联用时，使心脏毒性增加而发生心律失常的原因是（ ）。A．抑制肝药酶使抗组胺药不能正常代谢B．抑制肝药酶使红霉素不能正常代谢C．促进肝药酶使抗组胺药不能正常代谢D．促进肝药酶使红霉素不能正常代谢E．两药合用增加心脏毒性
某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应（）A.增强B.减弱C.不变D.无效E.相反
普鲁卡因在体内的主要消除途径是( )A.以原形从肾小球滤过排出B.以原形从肾小管分泌排出C.从胆汁排泄D.被血浆假性胆碱酯酶水解灭活E.经肝药酶代谢
经肝药酶转化的药物与药酶抑制剂合用后，其效应（ ）。A. 减弱B. 增强C. 不变化D. 超强化E. 被消除
A.抗凝作用不变B.诱导肝药酶，加速药物灭活，使作用减弱C.竞争性对抗D.竞争与血浆蛋白结合，使游离药物浓度升高E.抑制肝药酶，减慢药物灭活，使作用增强华法林与保泰松合用
药酶的活性可被部分药品所增强或灭活，能增强肝药酶活性的药品是A.利福平B.丙磺舒C.左氧氟沙星D.多潘立酮E.依他尼酸
会发生首过效应的是A.药物与血浆蛋白结合B.经脉给药C.舌下给药D.直肠给药E.药物在通过肠黏膜及肝脏时被酶灭活
药酶抑制剂可使肝药酶活性降低，导致经肝代谢的药物在体内停留时间（），血药浓度（），药理活性（），毒性（），故合用时应（）药物剂量。
红霉素与抗组胺药联用时，使心脏毒性增加而发生心律失常是由于其（）A、抑制肝药酶使抗组胺药不能正常代谢B、促进肝药酶使抗组胺药不能正常代谢C、抑制肝药酶使红霉素不能正常代谢D、促进肝药酶使红霉素不能正常代谢E、两药合用增加心脏毒性
某药在体内可被肝药酶转化，与苯巴比妥合用时，比单独应用时其效应（）。A、增强B、减弱C、不变D、无效
某药与肝药酶抑制剂氯霉素合用，则：（）A、药物转化加速B、药物转化减慢C、血中药物游离增多D、血中药物游离减少
氯霉素其特点是（）A、是广谱抗菌药，对G+、G-均有作用B、能通过血脑屏障C、主要通过肝脏代谢灭活D、可产生灰婴综合症E、为肝药酶的抑制剂
被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后，可使（）A、其原有效应增强B、其原有效应减弱C、产生新的效应D、其原有效应不变E、其原有效应被消除
普鲁卡因在体内的主要消除途径是：A、以原形从肾小球滤过排出B、以原形从肾小管分泌排出C、从胆汁排泄D、被血浆假性胆碱酯酶水解灭活E、经肝药酶代谢
某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应（）A、减弱B、增强C、不变D、消失E、以上都不是
首过效应：某些药物在通过（）和肝时，可被该处的一些酶代谢灭活，使进入人体循环的药量减少。
单选题某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应（）A减弱B增强C不变D消失E以上都不对
单选题普鲁卡因在体内的主要消除途径是：A以原形从肾小球滤过排出B以原形从肾小管分泌排出C从胆汁排泄D被血浆假性胆碱酯酶水解灭活E经肝药酶代谢
单选题肝药酶（）A药物在体内代谢仅受肝药酶的影响B经肝药酶代谢后药物毒性消失C作用有很高的选择性，但活性有限D经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加E其活性主要受遗传影响，不受生理病理的影响
单选题会发生首过效应的是（）A药物与血浆蛋白结合B经脉给药C舌下给药D直肠给药E药物在通过肠黏膜及肝脏时被酶灭活
多选题与其他抗凝药相比，直接凝血酶抑制剂达比加群酯的药理特点包括（ ）A选择性高B不被血小板灭活C不能灭活与纤维蛋白结合的凝血酶D无需检测INRE抗凝作用与维生素K无关
单选题红霉素与抗组胺药联用时，使心脏毒性增加而发生心律失常是由于其（）A抑制肝药酶使抗组胺药不能正常代谢B促进肝药酶使抗组胺药不能正常代谢C抑制肝药酶使红霉素不能正常代谢D促进肝药酶使红霉素不能正常代谢E两药合用增加心脏毒性
填空题药酶抑制剂可使肝药酶活性降低，导致经肝代谢的药物在体内停留时间（），血药浓度（），药理活性（），毒性（），故合用时应（）药物剂量。
填空题首过效应：某些药物在通过（）和肝时，可被该处的一些酶代谢灭活，使进入人体循环的药量减少。